2018年度執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一考試真題

一、單項選擇題

1可滲透過甲板用于角化增厚型的抗真菌藥是(B)

A.聯(lián)苯芐唑

B益康唑

C特比萘芬

D克霉唑

E.環(huán)吡酮胺

2關(guān)于唑吡坦作用特點的說法,錯誤的是(D)

A.唑吡坦屬于r-氨基丁酸A型受體激動劑

B唑吡坦具有鎮(zhèn)靜催眠作用,抗焦慮作用

C口服唑吡坦后消化道吸收迅速

D唑吡坦血漿蛋白結(jié)合率

E.唑吡坦經(jīng)肝代謝、腎排泄

3適應(yīng)癥僅應(yīng)用于治療失眠的藥物是(E)

A地西泮

B佐匹克隆

C苯巴比妥

D氟西江

E咪達(dá)唑

4阿片藥物分為強(qiáng)阿片和弱阿片類,下列藥物屬于弱阿片類的藥物是(E)

A嗎啡

B哌替啶

C羥考酮

D舒芬太尼

E.可待因

5.鎮(zhèn)痛藥的合理用藥原則,不包括(D)

A盡可能選口服給藥

B.“按時”給藥,而不是“按需”給藥

C按階梯給藥對于輕度疼痛者首選弱阿片類藥物

D用藥劑量個體化,根據(jù)患者需要由小劑量開始逐漸加大劑量

E.阿片類藥物劑量一般不存在“天花板”效應(yīng)

6.因抑制血管內(nèi)皮的前列腺素的生成,使血管內(nèi)的前列腺素和血小板中的血栓素動態(tài)平衡失調(diào)而致血栓形成風(fēng)險增加的非甾體抗炎藥是(A)

A阿司匹林

B雙氯芬酸

C塞來昔布

D吲哚美辛

E.布洛芬

7與抗菌藥配伍使用后,能増強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌増效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是(C)

A.氨芐西林

B.舒他西 林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧綻

E.氨曲南

8評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為(D)

A. ED95/LD5

B. ED50/LD50

C. LD1/ED99

D. LD50/ ED50

E. ED99/LD1

9.靶向制劑叫分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是(B)

A.腦部靶向前體藥物

B.磁性納米

C.微乳

D.免疫納米球

E.免疫脂質(zhì)體

10.風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林,可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是C

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血壓降低

E.肝臟損傷

11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是C

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h -1

E.0.42h-1

12.為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是(D)

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇

13.適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是(D)

A.卡托普利

B.可樂 定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

B.哌唑嗪

14.《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項的內(nèi)容是(B)

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度

15.利培酮的半衰期大約為3小時但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為時候利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是(D)

A.齊拉西酮

B.洛沙 平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西汀

16.作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是(C)

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.膦甲酸鈉

E.金剛烷胺

17.關(guān)于藥物吸收的說法,正確的是(A)

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均 不能與食物同報

C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收,油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運(yùn)

18關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法,正確的是(A)

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用

19.給1型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于(C)

A.改變離子通道的通透性

B.影響酶的活性

C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物潤質(zhì)

D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E.影響機(jī)體免疫功能

20靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/m|,則該藥的表觀分布容積∨為(B)

A.0.25L

B 4L

C.0.4L

D.1.6 L

E.16L

21.以PEG為葺庋的對乙酰氨基酚表聞的鯨蜻醇層的作用是(B)

A.促進(jìn)藥物釋放

B.保持栓劑硬潤度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩(wěn)定性

E.軟化基質(zhì)

22.患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來一直服用氨氣地平和阿彗洛爾,血壓控制良好。近期因沿療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是(B)

A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氧地平的代謝

C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

23.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法,正確的是(A)

A.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測都包括對己上市藥品進(jìn)行安全性評價

B.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測的對象都僅限于質(zhì)量合格的藥品

C.不良反應(yīng)監(jiān)測的重點是藥物濫用與誤用

D.藥物警戒不包括硏發(fā)階段的藥物安全性評價和動物毒理學(xué)評價

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測

24.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(A)

A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值

B.CSs(下標(biāo)) Cmax(下標(biāo))與Css(下標(biāo))Cmin(下標(biāo))的算術(shù)平均值

C.CSS(下標(biāo))Cmax(下標(biāo))與Css(下標(biāo))Cmin(下標(biāo))的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度時曲線下積除以給藥間隔的商值

25.服用阿托品在解除冑腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于(B)

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

26.普獸卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時,會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是(C)

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶洭德教育碆理活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影晌琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因制肝藥酶活性,進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高

27.高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為(B)

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.副作用

28通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是(A)

A.維拉咱米

B.普魯卡因

C奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮

29.將維A酸制成環(huán)糊精包侖物的目的主要是(D)

A.降低維A酸的溶出度

B.少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

E.產(chǎn)生緩解效耒

30.世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)不良事件”的定義是(D)

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件,不一定與治療有因果關(guān)系。

C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件,如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院事件導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng),其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符,或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)

31.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是(A)

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒管理性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

E,嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌

32.患者,女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是(B)

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進(jìn)氦茶堿的吸收

E.西咪替丁增強(qiáng)組織對氨茶堿的敏感性

33.頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠后,其在體內(nèi)基本清除干凈(99%)的時間約是(A)

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h

34.通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是(A)

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

35.易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物昰(E)

A.嗎啡

B.腎上腺素

C.布洛芬

D.鹽酸氯丙嗪

E.頭炮唑林

36.阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是(C)

A.嘧啶環(huán)

B.咪唑環(huán)

C.鳥嘌呤環(huán)

D.比咯環(huán)

E.吡啶環(huán)

37.藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分了作用的藥物是(A)

A.美法侖

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡托普利

38.普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式,結(jié)合模式如圖所示:圖中,B區(qū)域的結(jié)合形式是(C)

A.氫鍵作用

B.離子偶極作用N

C.偶極-偶極作用

D.電荷轉(zhuǎn)移作用

E.疏水作用

39.氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示

《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆�；蚍勰�,易結(jié)塊:在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀,其貯存的條件應(yīng)滿足(B)

A.遮光,密閉,室溫保存

B.遮光,密封,室溫保存

C.遮光,密閉,陰涼處保存

D.遮光,嚴(yán)封,陰涼處保存

E.遮光,熔封,冷處保存

40.對乙酰氨基酚在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽,進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷,可以作為對乙酰氨基酚中毒解救藥物的是(B)

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