2018年度執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題

二、配伍選擇題

(41——42)

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗

41.合用兩種分別作用于生汩德教育整理理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于(D)

42.當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動藥與其結(jié)合,產(chǎn)生的相互作用屬于(E)

(43-45)

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸酯

43.屬于腸溶性瀾德教育整理高分子緩釋材料的是（E)

44.屬于水溶性高分子增稠材料的是(B)

45.展于不溶性骨架緩釋材料的是(C)

(46-48)

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競手性拈抗藥

E.反向激動藥

46.對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<1)的藥物屬于(B)

47.對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于(A)

48.對受體親和力高、結(jié)合牢固,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于(D)

(49——51)

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

49.含有3.5-二輕基成潿德教育整理酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是(B)

50.含有3-羥基-δ-內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段,需要在體內(nèi)水解成3,5-二羥基應(yīng)酸,才能發(fā)揮作用的HMG-COA還原酶抑制劑是(A)

51.他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是(D)

(52——53)

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化

52.藥物在體內(nèi) 經(jīng)藥物代謝酶的催化作用,發(fā)牛結(jié)構(gòu)改變的過程稱為(E)

53經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為(B)

(54——55)

A.Km, Vm

B MRT

C. Ka

D. CI

E.β

53.在不同藥物動力學(xué)模型中,計算血藥濃度與時間關(guān)系會涉及不同參數(shù)

54.雙室模型中,慢配置速度常數(shù)是(E)

55.非房室分析中,平均滯留時間是(B)

(56——57)

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

E.靜脈給藥

56.一次給藥作用持續(xù)洭德教育整理時間相對較長的給藥途徑是(A)

57.生物利用度最高的給藥途徑是(E)

(58——59)

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

E.薄膜衣片

58.《中國藥典》規(guī)定前解時限為5分鐘的劑型是(C)

59.《中國藥典》規(guī)定崩解時限為30分鐘的劑型是(E)

(60——61)

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周國神經(jīng)炎

60.服用旱煙肼,慢乙院化型患者比快乙�；�型患者更易發(fā)生(E)

61.葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發(fā)生(A)

(62-64)

A.醋酸維素酞酸酯

B.羥本乙酯

C.β-環(huán)糊精

D.明膠

E.乙烯——醋酸乙烯共聚物

62屬于不溶性潤徳教育整理骨架緩釋材料自的是(E)

63.屬于腸溶性高分子緩釋材料的是(A)

64.屬于水溶性高分子增稠材料的是(D)

(65-66)

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄

65屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)潿德教育整理的腎排泄過程是

(A)

66.可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是(D)

(67-68)

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散

67.蛋白質(zhì)和多肽 的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是(C)

68.細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Nat可通過Na+,K+,ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),這種過程稱為(D)

(69-70)

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥

69.生物利用度最高的給藥途徑是(A)

70.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是(B)

(71-73)

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

E.交叉耐藥性

71.長期使用β受體持抗藥治療高血壓,如果用藥者需要停藥應(yīng)采取逐 漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為(D)

72.長期使用阿片類藥物,導(dǎo)改機(jī)體對其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài),停藥出現(xiàn)戒斷綜合征,這種藥物的不良反應(yīng)稱為(C)

73.連續(xù)使用嗎啡,人體對嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱,必需增加劑量方可獲原用劑量的

相同效應(yīng),這種對藥物的反應(yīng)性逐漸誠弱的狀態(tài)稱為(B)

(74-76)

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E

74.用于弱酸性藥物汩徳教育整理液體制劑的常用抗氧化劑是(C)

75.用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是(E)

76.用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是(B)

(77-79)

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用

77.長期應(yīng)用廣譜 抗菌藥物導(dǎo)致的二重感染”屬于(A)

78.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于(C)

79.用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于(B)

80-82 暫缺

(83——84)

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.千燥失重

83.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥汩德教育整理物安全性檢查的項目是(B)

84.在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項目是(A)

[85-86]

A.叱啶環(huán)

B氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)

85.HMG-CoA還原酶抑制劑汽伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是(B)

86.HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀含有的骨柔結(jié)構(gòu)是(C)

[87-89]

87.符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現(xiàn)為(E)

B.
C.


D.
E.



88.具有雙室模型持征的某藥物靜脈注射給藥,其血藥濃度時間曲線表現(xiàn)為(B)

89.具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時間-曲線表現(xiàn)為(C)

[90-92]

A.

B.

C.

D.

E.

90.含有氧橋結(jié)構(gòu),中樞作用較強(qiáng),用于預(yù)防和治療暈動癥的藥物是( )

91.含有李銨結(jié)構(gòu),不易進(jìn)入中樞,用于平喘的藥物是(D)

92.含有a一羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu),作用快、持續(xù)時間短,用于眼科檢查和散瞳的藥物是(C)

[93-95]

93.屬于前藥,在體內(nèi)水解成原藥后友揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是(C)

94.雖然(S)-異構(gòu)體的活性比(R)-異構(gòu)體強(qiáng),但在體內(nèi)會發(fā)生手性轉(zhuǎn)化,以外消旋體上市的藥物是(E)

95.選擇性抑制COx-2的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有澘在心血管事件風(fēng)險的藥物是(D)

96-98

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氧地平

E.非洛地平

96.1.4二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基,能夠通過血-腦屏障,選擇性地擴(kuò)張腦血管,增加腦血流量,對局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是(C)

97.分子結(jié)構(gòu)具有對稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的藥物是(A)

98.1.4-二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基,外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是(D)

[99-100]

A.

B.

C.

D.

E.

99藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯,進(jìn)一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是(D)

100.藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9位氟原德教育整理子帶來的鈉潴留副作用,將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮,改善了藥物動力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是(C)

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