中西藥分類 |
西藥
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作用分類 |
消化系統(tǒng)藥物\胃腸解痙藥及胃動力藥
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英文名 |
Atropine*
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漢語拼音 |
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別名 |
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藥物組成 |
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性狀 |
本品的硫酸鹽為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末,無臭。在水中極易溶解,在乙醇中易溶。120℃干燥3小時后測定熔點不低于189℃,熔融時同時分解。
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功效 |
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主治 |
1.治療胃腸道及附屬腺管痙攣引起的絞痛和胃腸痙攣、膽道痙攣(膽石癥、膽道蛔蟲等),腎絞痛(輸尿管結(jié)石等),消化性潰瘍(主要是十二指腸潰瘍)的疼痛,以及由痙攣引起的嘔吐和腹瀉。
2.治療胰腺炎、膽囊炎以及消化液分泌增多引起的吐瀉(炎癥性及分泌性腹瀉)。
3.治療有機磷農(nóng)藥中毒,尤對有機磷毒物引起的毒蕈堿樣癥狀(出汗、流涎、吐瀉、肺部濕羅音及呼吸衰竭)有極好效果,能挽救致命的呼吸中樞衰竭。常與膽堿酯酶復活劑解磷定等合用。
4.改善微血管循環(huán),治療革蘭陰性桿菌引起的感染中毒性休克(中毒性痢疾休克、肺炎休克等)。
此外,還可以治療心律紊亂(房-室傳導阻滯,阿-斯綜合征等)、腦動脈供血不足(中樞性眩暈等),用于麻醉前給藥及五官科疾病等。
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用途 |
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方解 |
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藥理作用 |
本品具有松弛內(nèi)臟平滑肌的作用,從而解除平滑肌痙攣。這種作用與平滑肌的功能狀態(tài)有關(guān)。治療劑量時,對正常活動的平滑肌影響較小,但對過度活動或痙攣的內(nèi)臟平滑肌則有顯著的解痙作用?删徑饣蛳改c道平滑肌痙攣所致的絞痛,對膀胱逼尿肌、膽管、輸尿管、支氣管都有解痙作用,但對子宮平滑肌的影響較少,雖然可透過胎盤屏障,但對胎兒無明顯影響,也不抑制新生兒呼吸。本品大劑量可抑制胃酸分泌,但對胃酸濃度、胃蛋白酶和粘液的分泌影響很小。隨劑量增加可依次出現(xiàn)如下反應:腺體分泌減少,瞳孔擴大和調(diào)節(jié)麻痹,心率加快,膀胱和胃腸道平滑肌的興奮性降低,胃液分泌抑制,中毒劑量則出現(xiàn)中樞作用。
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體內(nèi)過程 |
本品為叔胺類生物堿,易透過生物膜,易自胃腸道和結(jié)合膜吸收,皮膚接觸也可吸收一部分?诜酒穯我粍┝浚1小時后達峰效,約3-4小時作用消失。注射用藥作用出現(xiàn)較快,肌注2mg,15-20分鐘后即達血峰濃度。吸收后廣泛分布于全身組織,可透過血腦屏障,在30分-1小時內(nèi)中樞神經(jīng)系統(tǒng)達到顯著濃度。本品亦能通過胎盤進入胎兒循環(huán)。血漿蛋白結(jié)合率為50%。本品部分在肝臟代謝,約80%經(jīng)尿排出,其中約1/3為原形,其余的為通過水解與葡萄糖醛酸結(jié)合的代謝物,消除t1/2為2-4小時。
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劑型 |
片劑
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規(guī)格 |
片劑:0.3mg/片。
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用法用量 |
成人:口服:0.3mg,1日3-4次。極量,一次1mg。一日3mg。小兒:按體重0.01mg/kg,每4-6小時1次。
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不良反應 |
口干、皮膚潮紅、少汗、胃腸動力低下、便秘、胃-食管反流、排尿困難。應用2mg以上可有中毒反應,包括心率過快、興奮、躁動、抽搐、幻覺、神志不清等。
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注意事項 |
1.青光眼及前列腺肥大患者禁用。
2.心臟疾患(尤心動過速)、胃腸動力低下、胃潴留(胃下垂、胃輕癱等)。胃-食管反流性疾病、潰瘍性結(jié)腸炎、尿潴留等慎用。
3.治療有機磷中毒時初量宜大2-10mg靜脈小壺給人,每隔10-20分鐘1次。待出現(xiàn)阿托品化現(xiàn)象時(即上述輕度阿托品中毒表現(xiàn))即減量維持,不可突然停藥,以免癥狀反跳。
4.出現(xiàn)阿托品過量時,用新斯的明拮抗。
5.與尿堿化劑、吩噻嗪類藥,三環(huán)類抗抑郁藥,撲米酮,普魯卡因胺,其他抗膽堿藥,單胺氧化酶抑制劑等合用、可使其毒副作用增加。
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貯藏 |
密閉保存。
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備注 |
*號為英文名國際非專利藥名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,簡稱INN)或無國際專利藥名
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