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| 一級分類：血液系統(tǒng)藥物 二級分類：抗血小板藥 三級分類： | |
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| 培達、西斯臺唑、Pletal、OPC-13013、Cilosrazol、Pletaal | |
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| 本藥在人和動物血中能明顯抑制各種聚集誘導劑引起的血小板聚集，且可使聚集塊解離，不引起二次聚集，使血漿β-血栓球蛋白(β-TG，血小板特異蛋白)、血小板第四因子(PF-4)的濃度顯著降低，主要代謝產物環(huán)氧化物的活性為原藥的3～4倍。本藥對膠原纖維、腺苷二磷酸、花生四烯酸、月桂酸鈉引起的腦循環(huán)及末梢循環(huán)障礙的動物模型中有明顯的抗血栓作用。本藥注入動脈后可使血流量增加，但對末端血管的作用較弱。本藥的作用機制是抑制血小板及平滑肌上磷酸二酯酶的活性、擴張血管、抑制血栓素A2引起的血小板聚集，但不影響血小板的花生四烯酸代謝。本藥對于由ADP或腎上腺素誘導引起的初級聚集及二次聚集均有抑制作用。本藥不干擾血管內皮細胞合成前列環(huán)素(PGI2)，對慢性動脈閉塞患者，體積描記法顯示本藥能增加足、腓腸肌部位的組織血流量，使下肢血壓指數上升、皮膚血流量增加及四肢皮溫升高，并改善間歇跛行的癥狀。因服用本藥而受到抑制的血小板聚集能力在停藥后可迅速恢復�？诜舅�100mg對血小板體外聚集的抑制較相應劑量的阿司匹林強7～78倍。 | |
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| 本藥口服后在腸道內吸收，血漿蛋白結合率超過95%，主要分布于胃、肝臟、腎臟，但在中樞神經系統(tǒng)分布很低，主要代謝產物為環(huán)氧化物和環(huán)羥化物，動物試驗顯示本藥在體內無蓄積性。健康成年男子單次口服100mg本藥，約3h后血藥濃度達到峰值736.9μg/L，血清半衰期呈二相性，α相為2.2h，β相為18.0h。72h后，給藥量的42.7%經尿液、其余經糞便排出。醫(yī)學全.在線gydjdsj.org.cn | |
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| 1.本藥具有血管擴張作用及抗血小板功能的作用，用于治療由動脈粥樣硬化、大動脈炎、閉塞性血栓性脈管炎(血栓閉塞性脈管炎)、糖尿病所致的慢性動脈閉塞癥。2.本藥能改善肢體缺血所引起的慢性潰瘍、疼痛、冷感及間歇跛行，并可用于血管成形術、血管移植術、交感神經切除術后的補充治療，以協助緩解癥狀、改善循環(huán)及抑制移植血管內血栓形成。 | |
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| 1.出血性病癥(如血友病、毛細血管脆性增加性疾病、子宮功能性出血、活動性消化性潰瘍、血尿、咯血等)。2.妊娠及哺乳期婦女或計劃妊娠的婦女。 | |
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| 1.慎用：(1)已服用抗凝藥或抗血小板藥物(如阿司匹林、噻氯匹定)者；(2)嚴重肝、腎功能不全者；(3)有嚴重并發(fā)癥(如惡性腫瘤)的患者；(4)白細胞減少者；(5)過敏體質、對多種藥物過敏或近期有過敏性疾病者；(6)嬰幼兒。2.本藥可升高血壓(1%)，故服藥期間應加強原有抗高血壓的治療。3.長期使用者，需監(jiān)測血小板和白細胞。 | |
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| 1.絕大多數患者在服藥后有不良反應發(fā)生，主要有血管擴張引起的頭痛、頭暈及心悸等，個別患者可出現血壓偏高，其次為惡心、嘔吐、胃不適、腹脹、腹痛等消化道癥狀，少數患者有尿頻及肝功能、尿素氮、肌酐、尿酸值異常。2.過敏癥(如皮疹、瘙癢)。3.偶有白細胞減少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等報道。 | |
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| 口服給藥：每次50～100mg，每天2次給藥，年輕患者可根據癥狀必要時適當增加劑量。 | |
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| 1.抗血小板藥(如阿司匹林)、抗凝藥(如華法林)均與本品產生藥理學相互作用。醫(yī)學全在.線gydjdsj.org.cn2.凡抑制CYP3A4的藥物(如地爾硫、紅霉素等)都可能使本品的血藥濃度升高。3.凡抑制CYP2C19的藥物(奧美拉唑等)都可能使本品的血藥濃度升高。4.葡萄柚汁可升高本品血藥濃度。5.本品合用洛伐他汀可使后者血藥濃度上升，前者下降。前列腺素E1與本藥合用，能增加細胞內環(huán)腺苷-磷酸的濃度及增強療效。 | |
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| 本品的抗血小板聚集作用成于阿司匹林、但價格昂貴，不良反應多。因此用本品完全取代阿司匹林是不明智的。本品可增加肢體血流量、改善末梢血液循環(huán)，抑制血栓形成。本品屬喹啉類衍生物，是治療穩(wěn)定性間歇性跛行的新藥。它通過抑制細胞的磷酸二酯酶(特別是對PDEⅢ的抑制)來治療穩(wěn)定性間歇性跛行。西洛他唑及其代謝物是cAMP-PDEⅢ抑制劑。抑制磷酸二酯酶活性和阻礙cAMP降解(和轉化)導致cAMP在血小板和血管內上升，抑制了血小板聚集和使血管擴張，防止血栓形成和血管阻塞，從而有效地治療并緩解“行走－疼痛－休息－緩解”的重復規(guī)律癥狀。醫(yī)學/全在線gydjdsj.org.cn | |
