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| 一級(jí)分類：血液系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：纖維蛋白溶解藥 三級(jí)分類： | |
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| 蛇毒蛋白水解酶、清栓酶、抗栓酶、Ahylysantinfarctasum | |
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| 1.注射劑(凍干粉)：0.25U；2.注射劑：0.4U(2ml)。 | |
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| 本藥是從蝮蛇蛇毒中分離提取制成，含有精氨酸酶、水解蛋白酶、磷酸二酯酶等多種成分。能明顯增強(qiáng)體內(nèi)纖維蛋白溶解系統(tǒng)的活性，還能降低血液黏度、血漿纖維蛋白原與血脂，使血流速度加快、血小板聚集功能及黏附力下降，因而具有去纖、抗凝、溶栓作用。此外，本藥還有擴(kuò)張血管、改善微循環(huán)、增加病灶局部供血的作用。對(duì)腦血栓形成有較好溶栓作用。 | |
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| 本藥清除半衰期為4h，在肝臟代謝，從腎臟及消化道排泄，24h后大部分從體內(nèi)排出，48h排完。生物利用度10.9%，血漿半衰期1.12h，血漿清除半衰期3.8h。 | |
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| 對(duì)治療腦血栓形成有較好的療效，用于腦栓塞、心肌梗死、深部靜脈炎、雷諾病、大動(dòng)脈炎、閉塞性脈管炎、腦血栓后遺癥、動(dòng)靜脈血栓、視網(wǎng)膜靜脈栓塞、由纖維蛋白原增高所致的高凝血癥及突發(fā)性耳聾等病癥。對(duì)于肺心病、肺梗死、心絞痛等也有一定療效。 | |
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| 1.當(dāng)出現(xiàn)出血傾向或過(guò)敏反應(yīng)時(shí)須立即停藥，或用抗蝮蛇毒血清中和。2.用藥前應(yīng)作過(guò)敏試驗(yàn)(皮試法：取該注射劑0.1ml用生理鹽水稀釋至1ml，皮內(nèi)注射0.1ml，15min后丘疹直徑小于1cm，偽足小于3個(gè)者為陰性，陰性者方可用藥)，治療中密切觀察病情。3.本藥劑量加大時(shí)，血小板數(shù)量稍有下降。 | |
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| 有出血傾向及過(guò)敏反應(yīng)，可引起心動(dòng)過(guò)緩和心動(dòng)過(guò)速，停藥后可恢復(fù)正常。醫(yī)學(xué)全/在線www.gydjdsj.org.cn可出現(xiàn)嗜睡、頭痛及患肢乏力等癥狀。 | |
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| 靜脈滴注：每次0.25～0.5U或每次0.008U/kg，每天1次，總量不宜超過(guò)0.75U，用生理鹽水或5%葡萄糖液250ml稀釋，滴速以每分鐘40滴為宜。15～20次為1個(gè)療程，一般用藥1～2個(gè)療程，重癥可用3個(gè)療程。2個(gè)療程無(wú)效者可考慮停藥。 | |
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| 1.與低分子右旋糖酐、硝苯地平合用，可加強(qiáng)血管擴(kuò)張，增加血液灌注。2.與雙嘧達(dá)莫合用，可加強(qiáng)冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張，提高治療冠心病的療效。3.前列腺素E1可增強(qiáng)本藥的溶栓作用。 | |
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| 該藥是從蝮蛇蛇毒中分離的以精氨酸脂酶為主要成分的一種酶制劑。能明顯地降低血液黏度、血漿纖維蛋白原和血脂，并能減少血小板數(shù)量、抑制其黏附和聚集功能，對(duì)腦血栓形成有較好療效，對(duì)閉塞性脈管炎、大動(dòng)脈炎、靜脈系統(tǒng)血栓形成等療效滿意。國(guó)內(nèi)報(bào)道，采用蝮蛇抗栓酶治療100例高黏滯血癥血流變的臨床聚集，其中腦動(dòng)脈硬化30例，高血壓30例，糖尿病10例，冠心病15例，其他15例。醫(yī)學(xué).全在線www.gydjdsj.org.cn經(jīng)用藥前和用藥1～2個(gè)療程后血流變學(xué)分析，患者血漿纖維蛋白原含量、紅細(xì)胞沉降率、全血黏度、血漿黏度、血細(xì)胞比容均有明顯下降。 | |
