| 別名 | 美草、蜜甘、蜜草、蕗草、國老、靈通、粉草、甜草、甜根子、棒草。 |
| 漢語拼音 | gan cao |
| 英文名 | Liquorice Root |
| 藥材基原 | 為豆科植物甘草、光果甘草、脹果甘草的根及根莖。 |
| 動植物形態(tài) | 1．甘草 多年生草本，高30-100cm。很及根莖粗壯，皮紅棕色。莖直立，帶木質(zhì)，有白色短毛和刺毛狀腺體。奇數(shù)現(xiàn)狀復(fù)葉長8-20cm；小葉7-17，卵形或?qū)捖研�，長2-5cm，寬1-3cm，先端急尖或鈍，基部圓，兩面均被短毛和腺體；托葉闊披針形，被白色纖毛。總狀花序腋生，花密集；花萼鐘狀，萼齒5，披針形，外面有 短毛和刺毛狀腺體；花冠藍紫色，長1.4-2.5cm，無毛，旗瓣大，卵圓形，有爪，龍骨瓣直，較翼辯短，均有長爪；雄蕊二體，（9＋1)。莢果條形，呈鐮刀狀或環(huán)狀彎曲，外面密被刺毛狀腺作。種子4-8，腎形�；ㄆ�7-8月，果期8-9月。 2．光果甘草 多年生草本，高1m左右。莖和枝均被鱗片狀腺體和白色短柔毛。奇數(shù)羽狀復(fù)葉5-14（-20)cm；小葉9-17,卵圓形或長橢圓形，長2-4，寬0.8-2cm，先端常微缺，上面有短柔毛，下面密生鱗片狀腺體；托葉披針形。花淡紫色，密生，排列成腋生的穗狀花序；花萼鐘狀，有5個相等的披針形萼齒，萼齒內(nèi)醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com 外均被白色腺毛；旗瓣長橢圓形，長約11mm，翼瓣長約9mm，爪不明顯，龍骨瓣長約8mm。莢果扁，狹長卵形，稍彎曲，長20-30mm，寬4-7mm，無毛，有時具少許不明顯的腺瘤。種子3-4顆。花期6-8月，果期7-9月。 3.脹果甘草． 多年生草本，高50-120cm，有時基部粗壯而為木質(zhì)。莖直立，常局部被密集連接成片的淡黃褐色鱗片腺體，無腺毛而有疏柔毛，或幾無毛。奇數(shù)羽狀復(fù)葉長3-16cm；小葉3-7枚，卵形、狹長卵形、長圓形至橢圓形，長1.5-5cm，寬0.6-2.8cm，先端急尖或鈍，基都圓形，邊緣徽反卷，常顯明為波卷狀，上面暗綠色，具黃褐色腺點，下面亮綠色，具淡黃綠色腺點，幼時如涂膠狀，有光澤，兩面無毛或幾無毛；小葉柄長1-4mm。總狀花序；花小，紫紅色，排列疏松。莢果長圓形，短小，長0.8-2cm，膨脹，無或略有凹窩，被微柔毛與少許不顯明的腺瘤。種子小，1-7顆。花期6-8月，果期7-9月。 |
| 資源分布 | 1.分布于東北、華北、西北等地。 2.分布于甘肅、新疆等地。 |
| 生態(tài)環(huán)境 | 1.生于向陽干燥的鈣質(zhì)草原、河岸沙質(zhì)土等地。 2.本種原產(chǎn)于歐洲地中海區(qū)域，北非、中亞細亞和西伯利亞亦有生長，我國新疆亦有分布，且可生于干旱的鹽堿性荒地。 3.生于沙質(zhì)。 |
| 藥用植物栽培 | 生物學(xué)特性 甘草地上部分每年秋末死亡，根及根莖在土中越冬，翌年春3-4月從根莖上長出新芽，長枝發(fā)葉，5-6月枝葉繁茂，6-7月開花結(jié)果，9月莢果成熟�？购�、抗旱和喜光，是鈣質(zhì)土的指示植物。宜選土層深厚，排水良好，地下水位較低的砂質(zhì)壤土栽種，澇洼和地下水位高的地區(qū)不宜種植。土壤酸堿度以中性或微堿性為好，在酸性土壤中生長不良。 栽培技術(shù) 用種子和根狀莖繁殖，以根狀莖繁殖生長快。種子繁殖：播前應(yīng)在頭年秋季進生土地深翻0.8-1m，施入廄肥作基肥，1hm2用量37500kg，翻后耙平、作畦，畦寬1m、高17cm，按行距30-40cm開穴條播，溝深6cm，點播株行距15cm×30cm，每穴點5-6顆，覆土后鎮(zhèn)壓。播種量1hm2用 30-45kg。甘草種皮質(zhì)硬而厚，透氣透水性差，播前最好將種皮磨破或用溫水浸泡后用濕砂藏1-2個月播種。www.med126.com根莖繁殖：于早春、晚秋來挖甘草時，選擇細小的根狀莖，截成12-20cm的小段，每段須有1-3芽，按行距30cm開溝；溝深10cm，株距15cm，將根狀莖平擺溝內(nèi)，最后覆土耙平，鎮(zhèn)壓，澆水。 間管管理 出苗前后經(jīng)常保持土壤濕潤以利出苗和幼苗生長，在2-3片真葉時，按株距10-15cm定苗，每年須除草、松土、培土2-3次，追肥1-2次，每1hm230000-3750kg，以腐熟的人糞尿，廄肥和磷肥為主。 病蟲害防治 病害有白粉病、銹病、褐斑病，主要危害葉部，5-8月發(fā)生，初期噴波美0.3-0.4度石流合劑。蟲害有蚜蟲、甘草種子小峰，防治方法主要是進行清園，減少蟲源，發(fā)生期用化學(xué)藥劑防治。 |
| 采收和儲藏 | 秋季采挖，除去蘆頭，莖基，枝叉須根，截成適當(dāng)長短的段曬至半干，打成小捆，再曬至全干。 |
| 藥用部位 | |
| 生藥材鑒定 | 性狀鑒別 （1)甘草根呈長圓柱形，長30-100cm，直徑0.6-3.5cm。表面紅棕色、暗棕色或灰褐色，有明顯的皺紋、溝紋及橫長皮孔，并有稀疏的細根痕，外皮松緊不一，兩端切面中央稍下陷。質(zhì)堅實而重，斷面纖維性，黃白色，有粉性，橫切面有明顯的形成層環(huán)紋和放射狀紋理，有裂隙。根莖表面有芽痕，橫切而中心有髓。氣微，味甚甜而特殊。以皮細緊、色紅棕、質(zhì)堅實、斷面色黃白、粉性足者為佳。粉甘草為主皮甘草，表面淡黃色，平坦，有刀削及縱裂紋。 （2)光果甘草根莖及根質(zhì)地較堅實。表面灰棕色，皮孔細而不明顯。斷面纖維性，裂隙較少。氣徽，味甜。 （3)脹果甘草根莖及根本質(zhì)粗壯，多灰棕色至灰褐色。質(zhì)堅硬，易潮。斷面淡黃色或黃色，纖維性，粉性少。味甜或帶苦。根莖不定芽多而粗大。 顯微鑒別 根橫切面：（1)甘草木栓層為數(shù)列至30列整齊的木栓細胞。皮層較窄。韌皮部有纖維束，其周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶，形成晶鞘纖維。韌皮部射線多彎曲，�，F(xiàn)裂隙，束間形成層不明顯。本質(zhì)部射線寬3-5列細胞，導(dǎo)管較大，單個散在或2-3個成群。木纖維束周圍薄壁細胞亦合方晶。根莖有髓。本品薄壁細胞含淀粉粒。 （2)光果甘草韌皮部射線平直，裂隙少。 （3)脹果甘草韌皮部及本質(zhì)部的射線細胞多皺縮而形成裂隙。 |
| 中藥化學(xué)成分 | 1.甘草 根和根莖主含三萜皂甙。其中主要的一種，谷稱甘草甜素（glycyrrhizin)的，系甘草的甜味成分，是1分子的18β-甘草次酸（18β-glycyrrhetic acid)和2分子的葡萄醛酸（glucuronic acid)結(jié)合生成的甘草酸（glycyrrhizic acid)的鉀鹽和鈣鹽。其他的三萜皂甙有：烏拉爾甘草皂甙（uralsaponin)A、B和甘草皂甙（licoricesaponin)A3、B2、C2、D3、E2、F3、G2、H2、J2、K2。又含黃酮素類化合物：甘草甙元（liquiritigenin)，甘草甙（liquiritin)，異甘草甙 元（isoliquiritigenin)，異甘草甙（isoliquiritin)，新甘草甙（neoliquiritin)，親異甘草甙（neoisoliquiritin)，甘草西定（licoricidin)，甘草利酮（licoricone)，刺芒柄花素（formononetin)，5-O-甲基甘草本定（5-O-methyllicoricidin)，甘草甙 元-4＇-芹糖葡萄糖甙[liquiritigenin-4＇-qpiofur-anosyl（1→2)glucopyranoside，apioliquiritin]，甘草甙元-7，4＇-二葡萄糖甙（liquiritigenin-7，4＇-diglucoside)，新西蘭牡荊甙Ⅱ（vicenin Ⅱ)即是6，8-二-葡萄糖基芹菜素、芒柄花甙（ononin)，異甘草黃酮醇（isolicoflanonol)，異甘草甙元-4＇-芹糖葡萄甙[isoliquiritigenin-4＇-apiofuranosyl（1→2)glucopyranoside，licurazid,apioisoliquiritin]。還含香豆精類化合物：甘草香豆精（glycycoum-arim)，甘草酚（glycyrol)，異甘草酚（isoglycyrol)甘草香豆精-7-甲醚（glycyrin)，新甘草酚（neoglycyrol)，甘草吡喃香豆精（licopyranocoumarin)，甘草香豆酮（licocoumarione)等。又含生物堿：5，6，7，8-四氫-4-甲基喹啉（5，6，7，8-tetrahydro-4-methylquinoline)，5，6，7，8-四氫-2，4-二甲基喹啉（5，6，7，8-tetrahydro-2,4-dimethylquinoline)，www.med126.com3-甲基-6，7，8-三氫吡咯并[1，2-a]嘧啶-3-酮（3-methyl-6,7,8-trihydropyrrolo[1，2-]pyrimidin-3-one)。還含甘草苯并呋喃（licobenzofuran)，又名甘草新木脂素（liconeolignan)，β-谷甾醇（β-sitosterol)，正二十三烷（n-tricosane)，正二十六烷（n-hexacos-ane)，正二十七烷（n-heptacosane)等。另含甘草葡聚糖GBW（glucan GBW)，三種中性的具網(wǎng)狀內(nèi)皮活性的甘草多糖（glycyrrigan)UA、UB、UC，多種具免疫興奮作用的多糖（polysaccharide)GR-2a、GR-2Ⅱb、GR-2ⅡC和多糖GPS等。 甘草的葉含黃酮化合物：新西蘭牡荊甙-Ⅱ，水仙甙（narcissin)，煙花甙（nicotiflorin)，蕓香甙（rutin)，異槲皮甙（isoquercitrin)，紫云英甙（astragalin)，烏拉爾醇（uralenol)，新烏爾醇（uralenol)，新烏拉爾醇（neouralenol)，烏拉爾寧（uralenin)，槲皮素-3，3＇-二甲醚（quercetin-3，3＇-dimethyl ether)，烏拉爾醇-3-甲醚（uralenol-3-methylether)，烏拉爾素（uralene)，槲皮素（quercetin)等。還含烏拉爾新甙（uralenneoside)。 甘草的地上部分分離得到東莨菪素（scopoletin)，刺芒柄花素，黃羽扇豆魏特酮（lupiwighteone)，乙形刺酮素（sigmoidin)B以及甘草寧（gancaonin)A、B、C、D、E、L、M、N、O、P、Q、R、S、T、U、V。 2.光果甘草 根和根莖含甘草甜素，除分離得到甘草酸、18-β甘草次酸外，還得到多種三萜類化合物：18α-羥基甘草次酸（18α-hydroxyglycyrrhetic acid)，24-羥基甘草次酸（24-hydroxyglycyrrhetic acid)，24-羥基-11-去氧甘草次酸（24-hydroxy-11-deoxyglycyrrhetic acid)，11-去氧甘草次酸（11-deoxyglycyrrhetic acid)，3β-羥基齊墩果-11，13（18)-二烯-30-酸[3β-hydroxyolean-11，13（18)-dien-30-oic acid)甘草萜醇（glycyrrhetol)，光果甘草酯（glabrolide)，異光果甘草檢酯（isoglabrolide)，去氧光果甘草內(nèi)酯（deoxyglabrolide)，21α-羥基異光果甘草內(nèi)酯（21α-hydroxyisoglabrolide)，甘草環(huán)氧酸（liquoric acid)等。又含黃酮成分：光果甘草甙（liquiritoside)即是甘草甙，光果甘草甙元（liquiritogenin)即是甘草甙元，異光果甘草甙（isoliquiritoside)即是異甘草甙，異光果甘草甙元（isoliquiritogenin)即是甘草甙元，新甘草甙，親異甘草甙，異甘草甙元-4＇-芹糖葡萄糖甙（licuraside，licurazid)，異甘草甙元-4-芹糖葡萄糖甙[neolicuraside，isoliquiritigenin-4-apiofuranosyl（1→2)glucopyranoside]，光果甘草寧（glabranin)，光果甘草醇（glabrol)、光果甘草定（glabridin)，光果甘草酮（glabrone)，光果甘草素（glabreene)，7，2＇-二羥基-3＇，4＇-亞甲二氧基異黃酮（glyzaglabrin)，7-乙酰氧基-2-甲基異黃酮（glazarin)，7-甲氧基-2-甲基異黃酮（7-methyoxy-2-methylisoflavone)，7-羥基-2-甲基異黃酮（7-hydroxy-2-methylisoflavone)，生松黃烷酮（pinocembrin)，櫻黃素（prunetin)，刺芒柄花素等。又含光果甘草香豆精（liqcoumarin)及水溶性多糖及果膠（pectin)。光果甘草的地上部分分離得到18β-甘草次酸，18α-甘草次酸（18α-glycyrrhetic acid)即是烏熱酸（uralenic acid)，以及多種黃酮類化合物：槲皮素，異槲皮甙（isoquercitrin)，槲皮素-3-雙葡萄糖甙（quercetin-3-glucobioside)，山柰酚（kaempferol)，紫云英甙，肥皂草素（saponaretin)，甘草甙元，異甘草甙元，芫花素（genkwanin)，山柰酚-3-雙葡萄甙（kaempferol-3-glucoboside)等。另含多糖9.7%，其中水溶性多糖1.6%。醫(yī)學(xué) 全在.線提供www.med126.com 3.脹果甘草 根含三萜類甜素，甘草次酸-3-芹糖葡萄糖醛酸甙（apioglycyrrhizin)，甘草次酸-3-阿拉伯糖葡萄糖醛酸甙（araboglycyrrhizin)。其他三萜成分有：18β-甘草次酸，11-去氧甘草次酸，烏拉爾甘草皂甙A3、G2、H2等。又含黃酮類成分：甘草甙元，甘草甙，異甘草甙元，異甘草甙，芒柄花甙，4＇，7-二羥基黃酮（4＇，7-dihydroxyflavone)，甘草黃酮（licoflavone)A，甘草甙元-4＇-芹糖葡萄糖甙，異甘草甙元-4＇-芹糖葡萄糖甙，甘草杳耳酮（licochalcone)A、B、C、D，刺毛甘草查耳酮（echinatin)，光果甘草酮等。還含二芳基丙二酮類成分：5＇-異戊烯基甘草二酮（5＇-prenyllicodione)，脹果甘草二酮（glycyrdione)A、B及脹果甘草寧（glyinflanin)A、B、C、D�；忻浌什荻狝與脹果寧A系同一物質(zhì)。又含β-谷醇（β-sitosterol)。 4.粗毛甘草 根含三萜類成分：甘草酸，光果甘草內(nèi)酯等。又含黃酮類成分：甘草甙，異甘草甙，粗毛甘草素（glyasperin)A、B、C、D，熊竹素（kumata kenin)，黃寶石羽扇豆素（topazolin)，甘草異黃酮（licoisoflavone)B，半甘草異黃酮（semilicoisoflavone)B，甘草異黃烷酮（licoisoflavanone)，3＇-（γ，γ-二甲基烯丙基)奇維酮[3＇（γ，γ-dimethylallyl)-kievitone]，甘草西定，甘草異黃烷（licoriisoflavan)A，1-甲氧基菲西佛利醇（1-methyoxyficifolinol)。又含香豆精類成分：甘草香豆精，異甘草香豆精（isoglycycoumarin)，甘草酚，甘草香豆酮。另含水溶性多糖和果膠。 5.黃甘草 根和根莖含三萜類成分：甘草酸，戊拉爾甘草皂甙A及B，黃甘草皂甙（glyeurysaponin)。又含黃酮類成分：黃甘草甙（glycyroside)，芒柄花甙，甘草甙，異甙草甙，甘草甙元-4＇-芹糖葡萄糖甙，異甘草元-4＇-芹糖葡萄糖甙，南酸棗甙（choerospondin)，廣豆根黃酮甙（sophoraflavone)B，夏弗塔雪輪甙（schaftoside)，三色堇黃酮甙（isovi-osanthin)，苜蓿紫檀酚-3-O-葡萄糖甙（medicarpin-3-O-glucoside)，新西蘭牡荊甙Ⅱ。還含β-谷甾醇（β-sitosterol)，胡蘿卜甙（daucosterol)，根皮酸（phloretic acid)。 6.云南甘草 根含三萜類成分。將總皂甙水解得到云南甘草次皂甙D（glyyyunnanpro -sapogenin D)，云南甘草皂甙元（glyyunnansapogenin)A、B、C、E、F、G、H和馬其頓甘草酸（macedonic acid)，又含β-谷甾醇。還含黃酮類成分：異甘草甙元，4＇，7-二羥基黃酮，7-甲氧基-4＇-羥基黃酮（7-methoxy-4＇-hydroxyflavone)，7-甲氧基-4＇-羥基黃酮醇（7-methoxy-4＇-hydroxyflavonol)。另據(jù)報道，根含三萜皂甙：云甘甙（yunganoside)A1、B1、C1、D1、E2和F2，加含生物堿：下箴刺桐堿（hypaphorine)。 7.我國市售甘蠟商品，除上友誼賽品種外，還有以地區(qū)為名的未定種，對它們的研究也不少。茲擇其重要者簡述如下： （1)西北甘草的根和根莖含甘草酸，甘草甙，異甘草甙，甘草甙元，異甘草甙元，甘草香豆精，甘草吡喃香豆精，甘草香豆酮，甘草查耳酮A，異甘草黃酮醇，西北甘草異黃酮（glycyrrhisoflavone)，西北甘草異黃烷酮（glycrrhisoflvanone)，甘草黃酮醇，甘草豆精-7-甲醚，甘草西定，甘草利酮，甘草寧F、G、H、I，甘酚，5-O-甲酚（5-O-methylglycyrol)，熊竹素等。 （2)新疆甘草的根和根莖含甘草酸，甘草甙，異甘草甙，異甘草甙元，4＇，7-二羥基黃酮，刺芒柄花素，光果甘草醇，刺毛甘果查耳酮，甘草查耳酮A、B，甘草異黃酮B，甘草異黃烷酮（licoisoflavanone)，光果甘草素，光果甘草定等。 （3)東北甘草的根和根莖含甘草酸，甘草甙，異甘草甙，甘草甙元，異甘草甙元，甘草香豆精，甘草吡喃香豆精，甘草香豆酮，甘草香豆酮，甘草西定，甘草利酮，甘草酚，5-O-甲基甘草酚等。 |
| 理化性質(zhì) | |
| 中藥化學(xué)鑒定 | 理化鑒別 薄層色譜：①取本品粉末1g，加50%乙醇25ml提取，濾液作供試液；另取甘草酸銨鹽、甘草甙、異甘草甙對照品制成對照品溶液。吸取二溶液，分別點樣于同一硅膠G-CMC 薄層板上，以正丁-乙醇-氨水（5：1：2)展開，用50%硫酸溶液噴霧，烘烤，供試液色譜在與對照品色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的色斑。②取本品粉末1g，加乙醚40ml，置水浴上加熱回流 1h，濾過，藥渣加甲醇30ml，置水浴上加熱回流lh，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，水溶液用正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌3次，量水浴上蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。醫(yī).學(xué) 全在.線,提供www.med126.com另取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液，吸取上述2種溶液各1-2μl，分別點于同一用l％氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酸-甲酸-冰醋酸-水（30：2：2：4)為展開劑，展開、取出、晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘至顯色清晰，置紫外光燈（365nm)下檢視，供試品色譜在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。 |
| 中藥有效成分結(jié)構(gòu)式的測定 | |
| 炮制方法 | 1.甘草：揀去雜質(zhì)，洗凈，用水浸泡至八成透時，撈出，潤透切片，晾干。 2.蜜炙甘草：取甘草片，加煉熟的蜂蜜與開水少許，拌勻，稍悶，置鍋內(nèi)用文火炒至變?yōu)樯铧S色、不粘手為度，取出放涼。（每甘草片100斤，用煉熟蜂蜜25-30斤) 3.《雷公炮炙論》：凡使甘草，須去頭尾尖處，用酒浸蒸，從巳至午出，暴干，細銼使。一斤用酥七兩，涂上炙，酥盡為度。又先炮令內(nèi)外赤黃用良。 4.《綱目》：方書炙甘草皆用長流水蘸濕炙之，至熟刮去赤皮�；蛴脻{水炙熟。 5.《得配本草》：粳米拌炒，或蜜炙用。 |
| 劑型 | |
| 中藥制藥工藝 | |
| 藥理作用 | 1.對消化系統(tǒng)的作用： 1.1.抗?jié)冏饔茫焊什莸闹鞒煞指什萏鹚貙τ山M胺及幽門結(jié)扎所形成的大鼠實驗性潰瘍亦有明顯的保護作用。后據(jù)報道，甘草甜素能明顯減少大鼠幽門阻斷導(dǎo)致的潰瘍發(fā)生率，但對胃液分泌量不但無減少反有增加趨勢。動物實驗治療中也發(fā)現(xiàn)甘草浸膏等對大鼠結(jié)扎幽門，犬由組胺形成的潰瘍有明顯抑制作用。甘草甙元、異甘草甙元和甘草根的甲醇提取物Fml00等對動物實驗性潰瘍有明顯的抑制作用。甘草次酸對幽門結(jié)扎的大鼠有良好的抗?jié)冏饔�，其治療指�?shù)較高。 1.2.對胃酸分泌的影響：甘草流浸膏灌胃能直接吸附胃酸，對正常犬及實驗性潰瘍有大鼠都能降低胃酸。Fml00十二指腸內(nèi)給藥對急慢性胃痿及幽門結(jié)扎的大鼠，能抑制基礎(chǔ)的胃液分泌量，與芍藥花甙合用顯協(xié)同作用。Fml00對蛋白胨、組胺及甲酰膽堿引起的胃液分泌有顯著抑制作用。 1.3.對胃腸平滑肌的解痙作用：臨床上使用甘草所含黃酮甙類對兔、豚鼠的離體腸管呈抑制作用，使收縮次數(shù)減少，緊張度降低，并對氯化鋇、組胺所引起的離體腸平滑肌痙攣有解痙作用，但甘草甜素、甘草次酸對平滑肌則無抑制作用。此外，甘草酸銨和甘草次酸口服吸收亦不佳。甘草煎液、甘草流浸膏、Fml00、甘草素、異甘草素等，也對離體腸管有明顯的抑制作用。若腸管處于痙攣狀態(tài)時，則有明顯的解痙作用。 1.4.分別從甘草及光果甘草中提得7個同樣的黃酮甙及甙元，經(jīng)實驗證明都具有解痙和抗?jié)儾〉淖饔�。以除去甘草甜素的甘草制劑或提取其黃酮類等化合物用于臨床，可能有利于提高療效和減少副作用。從光果甘草的甲醇提取物中分值得重視。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com 1.5.保肝作用：甘草流浸膏（0.2ml/10g)預(yù)先給小鼠灌胃能降低撲熱息痛（AAP)（200mg/kg，ip腹腔注射)中毒小鼠的致死率，并對撲熱息痛所致小鼠肝損害有明顯保護作用。小鼠給撲熱息痛后2-3小時的肝糖元下降效應(yīng)并非肝壞死的伴隨結(jié)果，而與其毒性代謝產(chǎn)物密切相關(guān)。甘草能對抗這一效應(yīng)，說明它的保護作用可能部分地是由于毒性代謝物的量減少所致。甘草甜素可明顯阻止四氯化碳中毒大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶的升高，還能減少肝內(nèi)甘油三酯的蓄積。病理組織學(xué)觀察可見，經(jīng)甘草甜素、甘草次酸治療的大鼠其肝損傷均較對照組輕。組織化學(xué)觀察顯示，甘草次酸治療的大白鼠肝糖原明顯增加，甘草甜素與甘草次酸的血清胎甲球蛋白檢出率也高于對照組。提示這兩種成分無膠原溶解與重吸收的作用。在四氯化碳所致的肝損害動物模型P，甘草甜素、甘草次酸對肝損害呈強抑制作用。甘草次酸還能強烈抑制四氯化碳生成游離基及過氧化脂質(zhì)的生成，可抑制Ca（2+)流入細胞內(nèi)所引起的細胞損害，提示甘草次酸對肝損害的抑制效果上，抗氧化作用與抑制Ca（2+)流入細胞內(nèi)的作用很重要，甘草皂甙可能是在機體內(nèi)水解后而呈現(xiàn)顯著作用。 1.6.對膽汁分泌的影響：甘草甜素能增加輸膽管瘺兔的膽汁分泌，甘草甜素5mg/kg能顯著增加兔的膽汁分泌，對兔結(jié)扎膽管后膽紅質(zhì)升高有抑制作用。 1.7.甘草浸膏、粉劑治療潰瘍病的臨床療效肯定，其有效成分不單是甘草甜素所致的水腫、血壓升高等副作用而受到限制。 2.對心血管系統(tǒng)的影響： 2.1.抗心律失常作用：炙甘草提取液（1ml含中藥1g)，家兔用烏頭堿誘發(fā)心律失常出現(xiàn)在2分鐘后按1g／kg靜脈注射，對照組給等量生理鹽水。結(jié)果表明對異位節(jié)律和室性節(jié)律均顯示非常顯著性差異。表明炙甘草有明顯的抗烏頭堿誘發(fā)的心律失常作用。炙甘草煎劑灌流蟾蜍離體心臟，可使心臟收縮幅度明顯增加。甘草甜素對離體蟾蜍心臟有興奮作用，此作用與乙酰膽堿及毒扁豆堿等具有明顯的對抗作用，與腎上腺素具明顯的協(xié)同作用。 2.2.降脂作用和抗動脈粥樣�；饔茫焊什萏鹚貙ν脤嶒炐愿吣懝檀及Y及膽固醇升高的高血壓病人均有一定的降低血中膽固醇的作用。甘草甜素每天10mg／kg肌肉注射，連續(xù)5天，對實驗性家兔高脂血癥有明顯的降脂作用：血漿膽固醇對照組為89±4mg%，給藥組為43±4mg%；血漿甘油三酯對照組為168±10mg%，給藥組為90±4mg%。小劑量的甘草甜素（2mg／天)在一定時間內(nèi)能使實驗性動脈粥樣硬化家兔的膽固醇降低，粥樣硬化程度減輕，20mg／天能阻止大動脈及冠狀動脈粥樣硬化的發(fā)展，但劑量更大時（40mg／天)反而無效。甘草次酸鹽（10mg／kg，口服)對高血脂大鼠和實驗性動脈粥樣硬化的家兔有降血膽固醇、脂蛋白和β-脂蛋白甘油三酯的作用；家兔主動脈內(nèi)的和大鼠肝臟內(nèi)的膽固醇和β-脂蛋白含量下降，甘草次酸鹽的降血脂和抗動脈粥樣硬化作用較之聚合皂甙更強。體外實驗觀察到甘草甜素1mM對CP50和AP50均能抑制50%溶血。其抑制部位，用同樣劑量在Cis的A-Tee水解能系統(tǒng)中可見有35%的抑制效果，因而結(jié)論是由于抑制了Cis從而影響了補體效價CH50。在AP中的作用是C3的降低，由于補體反應(yīng)被甘草甜素所抑制，相關(guān)的炎癥的過程反應(yīng)趨向緩解和靜止，脂質(zhì)系統(tǒng)和肝功能改善，動脈癥的病理進程被阻斷。 3.對呼吸系統(tǒng)的作用：甘草浸膏和甘草合劑口服后能覆蓋發(fā)炎的咽部粘膜，緩和炎癥對它的刺激，從而發(fā)揮鎮(zhèn)咳作用。甘草次酸有明顯的中樞性鎮(zhèn)咳作用，甘草次酸的氫琥珀酸雙膽鹽口服，其鎮(zhèn)咳作用與可待因相似。甘草次酸膽堿501mg／kg能抑制豚鼠吸入氨水所致的80%的咳嗽發(fā)作，效力與可待因lmg／kg皮下注射無差異。大劑量的甘草次酸（1250mg/kg)可使小鼠呼吸抑制；甘草次酸對5-羥色胺等物質(zhì)引起的支氣管痙攣，有較弱的保護作用。對電刺激貓喉上神經(jīng)所致的咳嗽也有明顯的鎮(zhèn)咳作用。在與甘草相同劑量水平時，氫化可的松也顯示鎮(zhèn)咳作用，但劑量反應(yīng)曲線與甘草不同，并且對刺激貓喉上神經(jīng)引起的咳嗽無效，因此認(rèn)為甘草鎮(zhèn)咳作用與抗炎無關(guān)而是通過中樞產(chǎn)生的。甘草還能促進咽喉及支氣管的分泌，使痰容易咳出，呈現(xiàn)祛痰鎮(zhèn)咳作用。 4.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響： 4.1.抗炎作用：甘草具有保泰松或氫化可的松樣的抗炎作用，其抗炎成分為甘草甜素和甘草次酸。甘草次酸對大鼠的棉球肉芽腫，甲醛性腳腫皮下肉芽腫性炎癥等均有抑制作用，其抗炎效價約為可的松或氫化可的松的1／10。對大鼠角叉菜膠性腳腫和抗炎效價，以氫化可的松為1，則甘草甜素、甘草次酸分別為0.14和0.03。甘草甜素有抑制肉芽形成的作用，對延遲型過敏癥的典型結(jié)核菌素反應(yīng)出有抑制效果。甘草甜素和甘草次酸，對炎癥反應(yīng)的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期都有抑制作用。小鼠靜脈注射甘草甜素25、50mg/kg，明顯抑制天花粉引起的被動皮膚過敏反應(yīng)。甘草黃堿酮有抑制小鼠角叉菜膠浮腫和抑制敏感細胞釋放化學(xué)傳遞物質(zhì)作用。甘草抗炎作用可能與抑制毛細血管的通透性有關(guān)，或與腎上腺皮質(zhì)有關(guān)，也有認(rèn)為，甘草影響了細胞內(nèi)生物氧化過程，降低了細胞對刺激的反應(yīng)性從而產(chǎn)生了抗炎作用。醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com 4.2.鎮(zhèn)靜作用：甘草次酸1250mg／kg，對小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)呈現(xiàn)抑制作用，可引起鎮(zhèn)靜，催眠，體溫降低和呼吸抑制等。 4.3.解熱作用：甘草次酸和甘草甜素分別對發(fā)熱的大鼠與小鼠、家兔具有解熱作用。甘草次酸40mg/kg腹腔注射，對發(fā)熱大鼠有退熱作用，相當(dāng)于水楊酸鈉600mg/kg的效果；對體溫正常的大鼠則無降溫作用。 4.4.從光果甘草提取出的有效物質(zhì)Fm100具有鎮(zhèn)痛、解痙的作用，芍藥甙也具有鎮(zhèn)靜、解痙作用，兩者合用有明顯的協(xié)同作用，說明芍藥甘草湯組成的合理性。 5.腎上腺皮質(zhì)激素樣作用： 5.1.鹽皮質(zhì)激素樣作用：甘草浸膏、甘草甜素及甘草次酸對健康人及多種動物都有促進鈉、水潴留的作用，這與鹽皮質(zhì)激素去氧皮質(zhì)酮的作用相似，長期應(yīng)用可致水腫及血壓升高，但亦可利用此作用治療輕度的阿狄森氏病。 5.2.糖皮質(zhì)激素樣作用：小劑量甘草甜素（每只100μg)，甘草次酸等能使大鼠胸腺萎縮及腎上腺重量增加（與給予促腎上腺皮質(zhì)激素相似)，另外還有抗黃疸作用及免疫抑制作用等糖皮質(zhì)激素可的松樣作用。而在用大劑量時則糖皮質(zhì)激素樣作用不明顯，只呈現(xiàn)鹽皮質(zhì)激素樣作用，這可能與其作用機制有關(guān)。認(rèn)為其作用機制可能是由于抑制了皮質(zhì)激素在體內(nèi)破壞，或減少其與蛋白質(zhì)的結(jié)合，而使血中游離的皮質(zhì)激素增多，從而增強其活性。但糖皮質(zhì)激素與垂體前葉間的反應(yīng)量調(diào)節(jié)較強，故血中含量升高達一定程度后即停止。鹽類皮質(zhì)激素受此影響較小。本品所含的先甘草寧有雌激素活性，未成熟大鼠口服能增加子宮重量，但對卵巢重量影響不大。 6.對泌尿、生殖系統(tǒng)的影響：甘草酸及其鈉鹽，靜脈注射增強茶堿的利尿作用，對醋酸鉀則無影響。能抑制家兔實驗性膀胱結(jié)石的形成。能抑制雌激素對成年動物子宮的增長作用，切除腎上腺或卵巢后仍有同樣作用。甘草甜素對大鼠具有抗利尿作用，伴隨著鈉排出量減少，鉀排出量也輕度減少。對切除腎上腺的大鼠，甘草甜素仍能使鈉和鉀的排出減少，說明此作用通過腎上腺皮質(zhì)激素來實現(xiàn)的。甘草次酸及其鹽類也有明顯的抗利尿作用。認(rèn)為甘草能增強腎小管對鈉和氯的重吸收而呈現(xiàn)抗利尿作用，其作用方式與去氧皮質(zhì)酮不同，可能是對腎小管的直接作用。 7.對免疫功能的影響： 7.1.抗過敏作用：從甘草中提取得一種復(fù)合體（Lx)，含有蛋白質(zhì)、核酸、多糖及甘草酸。豚鼠經(jīng)靜脈注射青霉噻唑（BPO)和人血清白蛋白（HAS)攻擊后，均立即出現(xiàn)過敏休克癥狀，5分鐘內(nèi)死亡，休克發(fā)生率和死亡率均為100%。豚鼠經(jīng)給于Lx，然后進行抗原攻擊，Lx小劑量組的過敏反應(yīng)率為25%；大劑量組為21%，且無死亡發(fā)生，表明Lx對豚鼠過敏性休克具有明顯的保護作用，且隨劑量增大保護作用增強。Lx小劑量組豚鼠血清抗青霉噻唑抗體的效價為4-16，大劑量組未測出血清抗體，而致敏對照組抗體效價為256。Lx可明顯抑制豚鼠肺中組胺的合成，且隨劑量增加作用增強。在小鼠注射卵蛋白抗原前3天給于小鼠Lx 0.2ml腹腔注射，連續(xù)15天，分別測定血清IgE、IgG總量和肺組胺含量。結(jié)果表明，Lx對小鼠過敏休克有明顯的保護效應(yīng)，亦有顯著抑制抗體產(chǎn)生的能力。 7.2.對非持異性免疫功能的影響：小鼠給于甘草甜素75mg／kg腹腔注射，每日1次，共4天，末次給藥后，給于印度墨汁，取血檢查廓清指數(shù)K值。結(jié)果甘草甜素組的K值為0.048±0.020，對照為0.029±0.015相比較有顯著差異（P<0.01)，表明甘草甜素能顯著提高小鼠對靜脈注射碳粒的廓清指數(shù)，提示它能增強網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的活性。生甘草與蜜炙甘草亦有同樣的作用。 7.3.對特異性免疫功能的影響：采用體外抗體產(chǎn)生系統(tǒng)研究了甘草酸對多克隆抗體產(chǎn)生的影響。結(jié)果表明一定濃度的甘草酸能使抗體產(chǎn)生顯著增加。另外，從人末梢血單核細胞分離粘著性細胞，加各種濃度甘草酸培養(yǎng)后，將培養(yǎng)上清液中加入單核細胞，探討對PWM刺激誘導(dǎo)抗體產(chǎn)生的影響。結(jié)果體外抗體產(chǎn)生增強，測定培養(yǎng)上清液中白細胞介素1（IL-1)活性時，證明白細胞介素1顯著增多。提示甘酸的體外抗體產(chǎn)生增強作用與白細胞介素1產(chǎn)生增強有關(guān)。小鼠腹腔注射甘草酸，同時靜脈注射綿羊紅血球（SRBC)予以免疫，抗原注射后第4天分離脾細胞，計算對綿羊紅血球的空斑形成細胞數(shù)。發(fā)現(xiàn)以劑量30mg／kg的甘草酸可使抗體產(chǎn)生顯著增強。改變給藥時間與靜脈注射綿羊紅血球的時間表明，兩者同時給予或給抗原前l(fā)天給甘草酸，可促進抗體產(chǎn)生，而抗原注射2天后給甘草酸則不增強抗體產(chǎn)生，由此可認(rèn)為甘草酸在體內(nèi)也能增強抗體產(chǎn)生。甘草還可明顯促進刀豆球蛋白A活化的脾淋巴細胞DNA和蛋白質(zhì)的生物合物，促進DNA合成的最適濃度為100μg/ml。DNA合成高峰在48小時，對白介素-2（IL-2)產(chǎn)生也有明顯的增強作用。對DNA、蛋白質(zhì)的生物合成及白介素-2產(chǎn)生的影響基本上是相平行的。家兔用牛血清白蛋白（BSA)為抗原造成免一過性急性血清病模型。在實驗組動物給于牛血清白蛋白后第3、5、7、9天以18β-甘草次酸200mg／kg肌肉注射。結(jié)果實驗組與對照組動物血清中抗牛血清白蛋白-IgG抗體均于牛血清白蛋白免疫后第6天檢出，第l2天達最高峰，實驗組明顯高于對照組。兩組動物循環(huán)中特異性牛血清白蛋白-抗牛血清白蛋白復(fù)合物與免疫前比較均有提高，且有顯著差別，但兩組間無統(tǒng)計學(xué)差異。血中補體值，實驗組較對照組顯著提高。18β-甘草次酸對可溶性循環(huán)免疫復(fù)合物形成未見影響。甘草甜素可提高刀豆球蛋白A誘導(dǎo)人脾細胞產(chǎn)生的γ-干擾素（γ-IFN)的水平，但對PHA誘生的干擾素水平無影響，其增加刀豆球蛋白A誘導(dǎo)干擾素產(chǎn)生的最適濃度為200ug/ml，最適誘生時間為48小時，細胞濃度以1×10（7)／ml為宜。產(chǎn)生的干擾素以γ型為主。甘草酸銨100mg／（kg·天)×7天,灌胃昆明種小鼠后，經(jīng)放免測定，可顯著抑制肺和腎前列腺素E2、前列腺素F2α的合成。甘草酸單胺給于小鼠灌胃l00mg／（kg·天)（1／20 LD50量)5天后，其脾臟前列腺素E2和環(huán)磷酸腺苷（cAMP)量顯著增加；大鼠淋巴細胞在8×10（-10)mol／L和8×10（-7)mol／L的甘草單胺濃度下，分泌前列腺素E量也顯著增加，可能是甘草酸類免疫調(diào)節(jié)的途徑之一。通過乳酸脫氫釋放試驗法，于體外測定甘草酸銨對BALB／C小鼠自然殺傷細胞（NK細胞)活性時，表明1×10（-7)-1×10（-1)mg/ml濃度時，對小鼠自然殺傷細胞活性均有顯著增強，表明對機體免疫功能具有重要調(diào)節(jié)作用。 8.抗病毒作用： 8.1.抗艾滋病毒的作用：甘草皂甙能夠破壞試管的艾滋病毒細胞（HIV)，0.5mg／ml的甘草皂甙對艾滋病毒的增殖抑制98%以上，50%空斑形成抑制值為0.125mg／ml。由于甘草皂甙不能抑制艾滋病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶，提示它是通過恢復(fù)T輔助細胞而發(fā)揮作用。近報道西北甘草中的新多酚類在低濃度時與甘草甜素相比，顯示出對艾滋病毒細胞的增殖抑制效果。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com 8.2.抗其他病毒的作用：甘草多糖具有明顯的抗水泡性口炎病毒、腺病毒3型、單純皰疹病毒1型、牛痘病毒等活性，能顯著抑制細胞病變的發(fā)生，使組織培養(yǎng)的細胞得到保護。感染前24小時給藥對水泡性口炎病毒、腺病毒3型有意義（P<0.01)；感染后給藥對以上4種病毒均有作用（P<0.01)；藥液與病毒液混合同時加入細胞層或藥液與病毒液混合置37℃作用2小時后加入細胞層，對上述4種病毒也均有作用。表明作用機制可能是多方面的，但主要是直接作用。甘草酸對單純性皰疹病毒，甘草甜素對試管內(nèi)水痘-帶狀皰疹病毒均有抑制作用。甘草次酸8mM濃度在37℃處理Ⅰ型單純性皰疹病毒15分鐘，其感染價從107減至102。但對其它病毒無效。表明甘草次酸似乎對單純性皰疹病毒具有特異的作用。甘草甜素對屬于皰疹病毒群的水痘-帶狀皰疹病毒（VZV)感染的人胎兒成纖維抑制濃度為0.55mg／ml。這個濃度對成纖維細胞完全沒有毒性。在體外2mg／ml甘草甜素可使99%以上水痘-帶狀皰疹病毒失活，且其濃度低至0.08mg／ml時也可使少量的水痘-帶狀皰疹病毒失活。 9.抗菌作用：甘草的醇提取物及甘草次酸鈉在體外對金黃色葡萄球菌、結(jié)核桿菌、大腸桿菌、阿米巴原蟲及滴蟲均有抑制作用，但在有血漿存在的情況下，其抑菌和殺阿米巴原蟲的作用有所減弱；甘草次酸鈉在體外對滴蟲的最低有效濃度為30-60μg/ml。 10.解毒作用：甘草浸膏及甘草甜素對某些藥物中毒、食物中毒、體內(nèi)代謝產(chǎn)物中毒都有一定的解毒能力，解毒作用的有效成分為甘草甜素，解毒機制為甘草甜素對毒物有吸附作用，甘草甜素水解產(chǎn)生的葡萄醛酸能與毒物結(jié)合，以及甘草甜素有腎上腺皮質(zhì)激素樣作用增強肝臟的解毒能力等多方面因素綜合作用的結(jié)果。甘草甜素能對抗小鼠由士的寧引起的中毒；當(dāng)給小鼠注射硝酸士的寧0.1mg，在10分鐘內(nèi)對照組死亡率為100%，而實驗組（預(yù)先注射甘草甜素12.5mg)的死亡率為58%；當(dāng)士的寧劑量減少為0.03mg，則對照組的死亡率為58.3%，而實驗組則無死亡。甘草浸膏和甘草甜素都有解毒作用，對水合氯醛、士的寧、烏拉坦和可卡因都有較明顯的解毒作用；對印防已毒素、咖啡因、乙酰膽堿、毛果蕓香堿和巴比妥的解毒作用次之；對索佛拿（Sulfonal)及阿托品幾無解毒作用，而對腎上腺素的中毒則有加強的傾向。解毒作用的成分為甘草甜素。有報道研究了甘草及其成分對組胺所引起的中毒的影響，結(jié)果證明甘草甜素與維生素B1結(jié)合的化合物解毒作用最強，甘草甜素次之，而其分解產(chǎn)物葡萄糖醛酸的解毒作用則較差，曾報告甘草甜素對破傷風(fēng)毒素有解毒作用，對白喉毒素也有解毒作用�？傊什菁捌渲苿⿲λ幬镏卸�、食物中毒、體內(nèi)代謝產(chǎn)物中毒及細菌毒素等，都有一定的解毒作用。生甘草可使小鼠肝勻漿細胞色素P-450含量明顯增加，表明對肝藥酶具有誘導(dǎo)作用，可能是生甘草解毒的機理之一。 11.抗腫瘤作用：甘草酸對大鼠腹水肝癌及小鼠艾氏腹水癌（EAC)細胞能產(chǎn)生形態(tài)學(xué)上的變化，還能抑制皮下移植的吉田肉瘤，其單銨鹽對小鼠艾氏腹水癌及肉瘤均有抑制作用，口服也有效。甘草次酸對大鼠的移植Oberling Guerin骨髓瘤有抑制作用，其鈉鹽在最大耐受劑量時對小鼠艾氏腹水癌（EAC)及肉瘤-45細胞的生長有輕微的抑制作用。甘草甙對大鼠腹水肝癌及小鼠艾氏腹水癌細胞能產(chǎn)生形態(tài)學(xué)上變化。大戟酯二萜醇(12-0-tetrade-canoylphorbol-13-acetate,TPA)對二甲苯蒽（DMBA)致小鼠皮膚癌的促發(fā)作用，可被甘草甜素顯著抑制。 12.其它作用：利用聽覺電生理方法和均加技術(shù)，以耳蝸微音電位和聽神經(jīng)復(fù)合動作電位為客觀指標(biāo)，研究了甘草次酸對豚鼠內(nèi)耳聽覺功能的影響。給豚鼠肌肉注射甘草次酸100mg／kg后，由短聲引起的耳蝸微音電位和聽神經(jīng)動作電位振幅增大，聽神經(jīng)動作電位反應(yīng)閾值降低，表明甘草次酸具有提高豚鼠內(nèi)耳聽覺功能的作用。甘草酸和甘草次酸在使用濃度為8×10（-3)mg/ml和4×10（-2)mg/ml時，對乙酰膽堿酯酶均產(chǎn)生明顯的抑制作用。其50%抑制率時的藥物濃度分別為25.6±1.4μg/ml和21.8±1.1μg/ml。這兩種藥用有效成分對乙酰膽堿脂酶均呈競爭一非競爭型混合抑制。 |
| 藥理學(xué) | 1.甘草毒性甚低，但如長期服用，能引起水腫和血壓升高。甘草水浸膏小鼠LD50靜脈注射為1.9432±0.467g／kg，腹腔注射為6.8466g／kg，皮下注射為7.8192g／kg。甘草浸膏小鼠皮下注射的LD100為3.6g／kg，死因為呼吸麻痹，甘草甜素小鼠皮下注射最低致死量為1g／kg，甘草次酸小鼠皮下注射的LD50為308mg／kg，F(xiàn)ml00小鼠腹腔注射LD50為760mg／kg。甘草次酸給小鼠1次腹腔注射的LD50為101mg／kg。醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站www.med126.com 2.用甘草水煎劑給豚鼠連續(xù)灌胃6周，每日用量2g／kg，觀察其慢性毒性。結(jié)果給藥組動物體重比對照組略有增加，但未出現(xiàn)浮腫；實驗期間無死亡，臟器重量檢查僅腎上腺重量稍有降低，為長期給藥由于甘草的腎上腺皮質(zhì)激素樣作用所致。甘草次酸可抑制豚鼠甲狀腺功能，有降低基礎(chǔ)代謝的趨勢。 |
| 藥代動力學(xué) | 甘草酸銨500mg／kg口服給于大鼠，在小腸部位呈一級吸收，血液30分鐘后甘草次酸達峰值，約為30μg/ml，甘草酸銨在給藥后4小時才達峰值，約為15μg/ml。8小時后甘草酸銨及其甙元甘草次酸均衰減為10μg/ml；20小時后，甘草酸銨已從血中消失，而甘草次酸則維持在3-5μg/ml。正常人口服l00mg甘草酸銨，用酶免疫法測定，可見血中甘草次酸濃度在給藥1-4小時和10-24小時出現(xiàn)兩個峰，峰值約為500μg/ml。醫(yī)學(xué)全.在線.網(wǎng).站.提供.靜脈注射給藥，需在6小時后血中出現(xiàn)甘草次酸，約24小時后達峰值。經(jīng)股靜脈給于大鼠100mg／kg甘草酸銨，用HPLC測定結(jié)果顯示，甘草酸銨血藥濃度呈雙相指數(shù)衰減，符合開放型二室模型。參數(shù)均值為：a=0.42±0.05分鐘（-1)；B×10（2)=1.34±0.11分鐘（-1)；t1/2B=54.31±4.85分鐘；K12=0.24分鐘（-1)；K21=0.88分鐘（-1)；K10=0.64分鐘（-1)；VaB（ml)＝29.44±0.91。 |
| 毒理學(xué) | |
| 藥物配伍 | 1.《本草經(jīng)集注》：術(shù)、干漆、苦參為之使。惡遠志。反大戟、芫花、甘遂、海藻四物。 2.配芍藥：滋陰養(yǎng)血，緩急止痛；配滑石：清熱暑，利水和中；配烏梅：生津止渴。 |
| 藥性 | 甘；平 |
| 歸經(jīng) | 脾；胃；心；肺經(jīng) |
| 功效 | 益氣補中；緩急止痛；潤肺止咳；瀉火解毒；調(diào)和諸藥 |
| 功效分類 | 補益藥；潤肺藥 |
| 主治 | 倦怠食少；肌瘦面黃；心悸氣短；腹痛便溏；四肢攣急疼痛；臟躁；咳嗽氣喘；咽喉腫痛；癰瘡腫痛；小兒胎毒；及藥物、食物中毒 |
| 用法用量 | 內(nèi)服：煎湯，2-6g，調(diào)和諸藥用量宜小，作為主藥用量宜稍大，可用10g左右；用于中毒搶救，可用30-60g。凡入補益藥中宜炙用，入清瀉藥中宜生用。外用：適量，煎水洗、漬；或研末敷。 |
| 用藥禁忌 | 1.《醫(yī)學(xué)入門》：痢疾初作，不可用。 2.《藥品化義》：味厚而太甜，補藥中不宜多用，恐戀膈不思食也。 3.《本草正》：中滿者勿加，恐其作脹，速下者勿入，恐其緩功。 |
| 不良反應(yīng)及治療 | |
| 選方 | 炙甘草湯《傷寒論》：心陰兩虛。甘草瀉心湯《傷寒論》：誤下而脾虛。甘草附子湯《傷寒論》：營血受傷。芍藥甘草湯《傷寒論》：四肢拘攣疼痛。茯苓甘草湯《傷寒論》：胃陽不足，水停中焦證。 |
| 臨床運用 | |
| 各家論述 | 1.李杲：甘草，陽不足者補之以甘，甘溫能除大熱，故生用則氣平，補脾胃不足，而大瀉心火；炙之則氣溫，補三焦元氣，而散表寒，除邪熱，去咽痛，緩正氣，養(yǎng)陰血。凡心火乘脾，腹中急痛，腹皮急縮者，宜倍用之。其性能緩急，而又協(xié)和諸藥，使之不爭，故熱藥得之緩其熱，寒藥得之緩其寒，寒熱相雜者，用之得其平。 2.《湯液本草》：附子理中用甘草，恐其僭上也；調(diào)胃承氣用甘草，恐其速下也；二藥用之非和也，皆緩也。小柴胡有柴胡、黃芩之寒，人參、半夏之溫，其中用甘草者，則有調(diào)和之意。中不滿而用甘為之補，中滿者用甘為之泄，此升降浮沉也。鳳髓丹之甘，緩腎急而生元氣，亦甘補之意也。《經(jīng)》云，以甘補之，以甘瀉之，以甘緩之。所以能安和草石而解諸毒也。于此可見調(diào)和之意。夫五味之用，苦直行而泄，辛橫行而散，酸束而收斂，咸止而軟堅，甘上行而發(fā)。如何《本草》言下氣？蓋甘之味有升降浮沉，可上可下，可內(nèi)可外，有和有緩，有補有泄，居中之道盡矣。醫(yī).學(xué)全.在.線網(wǎng)站www.gydjdsj.org.cn 3.《本草衍義補遺》：甘草味甘，大緩諸火。下焦藥少用，恐大緩不能直達。 4.《本草匯言》：甘草，和中益氣，補虛解毒之藥也。健脾胃，固中氣之虛羸，協(xié)陰陽，和不調(diào)之營衛(wèi)。故治勞損內(nèi)傷，脾氣虛弱，元陽不足，肺氣衰虛，其甘溫平補，效與參、芪并也。又如咽喉腫痛，佐枳實、鼠粘，可以清肺開咽；痰涎咳嗽，共蘇子、二陳，可以消痰順氣。佐黃芪、防風(fēng)，能運毒走表，為痘疹氣血兩虛者，首尾必資之劑。得黃芩、白芍藥，止下痢腹痛；得金銀花、紫花地丁，消一切疔毒；得川黃連，解胎毒于有生之初；得連翹，散懸癰于垂成之際。凡用純熱純寒之藥，必用甘草以緩其勢，寒熱相雜之藥，必用甘草以和其性。高元鼎云，實滿忌甘草固矣，若中虛五陽不布，以致氣逆不下，滯而為滿，服甘草七劑即通。 5.《本草通玄》：甘草，甘平之品，獨入脾胃，李時珍曰能通入十二經(jīng)者，非也。稼穡作甘，土之正味，故甘草為中宮補劑�！秳e錄》云，下氣治滿，甄權(quán)云，除腹脹滿，蓋脾得補則善于健運也。若脾土太過者，誤服則轉(zhuǎn)加脹滿，故曰脾病人毋多食甘，甘能滿中，此為土實者言也。世俗不辨虛實，每見脹滿，便禁甘草，何不思之甚耶？ 6.《本草正》：甘草，味至甘，得中和之性，有調(diào)補之功，故毒藥得之解其毒，剛藥得之和其性，表藥得之助其外，下藥得之緩其速。助參、芪成氣虛之功，人所知也，助熟地療陰虛之危，誰其曉焉。祛邪熱，堅筋骨，健脾胃，長肌肉。隨氣藥入氣，隨血藥入血，無往不可，故稱國老。惟中滿者勿加，恐其作脹；速下者勿入，恐其緩功，不可不知也。 7.《藥品化義》：甘草，生用涼而瀉火，主散表邪，消癰腫，利咽痛，解百藥毒，除胃積熱，去尿管痛，此甘涼除熱之力也。炙用溫而補中，主脾虛滑瀉，胃虛口渴，寒熱咳嗽，氣短困倦，勞役虛損，此甘溫助脾之功也。但味厚而太甜，補藥中不宜多用，恐戀膈不思食也。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com 8.《本草備要》：甘草，胡洽治痰癖，十棗湯加甘草；東垣治結(jié)核，與海藻同用；丹溪治癆瘵，蓮心飲與芫花同行；仲景有甘草湯、甘草芍藥湯、甘草茯苓湯、炙甘草湯，以及桂枝、麻黃、葛根、青龍、理中、四逆、調(diào)胃、建中、柴胡、白虎等湯，無不重用甘草，贊助成功。即如后人益氣、補中、瀉火、解毒諸劑，皆倚甘草為君，必須重用，方能建效，此古法也。奈何時師每用甘草不過二三分而止，不知始自何人，相習(xí)成風(fēng)，牢不可破，附記于此，以正其失。 9.《本經(jīng)疏證》：《傷寒論》、《金匱要略》兩書中，凡為方二百五十，用甘草者，至百二十方。非甘草之主病多，乃諸方必合甘草，始能曲當(dāng)病情也。凡藥之散者，外而不內(nèi)（如麻黃、桂枝、青龍、柴胡、葛根等湯)；攻者，下而不上（如調(diào)胃承氣、桃仁承氣、大黃甘草等湯)；溫者，燥而不濡（四逆、吳茱萸等湯)；清者，冽而不和（白虎、竹葉石膏等湯)；雜者，眾而不群（諸瀉心湯、烏梅圓等)；毒者，暴而無制（烏梅湯、大黃gu蟲丸等)，若無甘草調(diào)劑其間，遂其往而不返，以為行險僥幸之計，不異于破釜沉舟，可勝而不可不勝，詎誠決勝之道耶？金創(chuàng)之為病，既傷，則患其血出不止，既合，則患其腫壅為膿。今曰金創(chuàng)腫，則金創(chuàng)之腫而未膿，且非不合者也。《千金方》治金創(chuàng)多系血出不止，箭鏃不出，故所用多雄黃、石灰、草灰等物，不重甘草。惟《金匱要略》王不留行散，王不留行、蒴藋細葉、桑東南根，皆用十分，甘草獨用十八分，余皆更少，則其取意，正與《本經(jīng)》脗合矣。甘草所以宜于金創(chuàng)者，蓋暴病則心火急疾赴之，當(dāng)其未合，則迫血妄行。及其既合，則壅結(jié)無所泄，于是自腫而膿，自膿而潰，不異于癰疽，其火勢郁結(jié)，反有甚于癰疽者。故方中雖已有桑皮之續(xù)絕合創(chuàng)，王不留行之貫通血絡(luò)者，率他藥以行經(jīng)脈、貫營衛(wèi)，又必君之以甘草之甘緩解毒，瀉火和中。淺視之，則曰急者制之以緩，其實泄火之功，為不少矣。甘草之用生、用炙，確有不同，大率除邪氣、治金創(chuàng)、解毒，皆宜生用。緩中補虛、止渴，宜炙用，消息意會之可矣。 10.《本草正義》：甘草大甘，其功止在補土，《本經(jīng)》所敘皆是也。又甘能緩急，故麻黃之開泄，必得甘草以監(jiān)之，附子之燥烈，必得甘草以制之，走竄者得之而少斂其鋒，攻下者得之而不傷于峻，皆緩之作用也。然若病勢已亟，利在猛進直追，如承氣急下之劑，則又不可加入甘草，以縛賁育之手足，而驅(qū)之戰(zhàn)陣，庶乎所向克捷，無投不利也。又曰，中滿者忌甘，嘔家忌甘，酒家亦忌甘，此諸證之不宜甘草，夫人而知之矣；然外感未清，以及濕熱痰飲諸證，皆不能進甘膩，誤得甘草，便成滿悶，甚且入咽即嘔，惟其濁膩太甚故耳。又按甘草治瘡瘍，王海藏始有此說，李氏《綱目》亦曰甘草頭主癰腫，張路玉等諸家，皆言甘草節(jié)治癰疽腫毒。蓋即從解毒一義而申言之。然癰瘍之發(fā)，多由于濕熱內(nèi)熾，即陰寒之證，亦必寒濕凝滯為患，甘草甘膩皆在所忌。若泥古而投之，多致中滿不食，則又未見其利，先見其害。 |
| 考證 | 出自1.《本經(jīng)》。 2.《別錄》：甘草，生河西川谷積沙山及上郡。二月、八月采根，暴干，十日成。 3.陶弘景：甘草，今出蜀漢中，悉從汶山來，赤皮斷理，看之堅實者是。枹罕草最佳。亦有火炙干者，理多虛踈。又有如鯉魚腸者，被刀破，不復(fù)好。青州間亦有，不如。又有紫甘草，細而實，乏時可用。此草最為眾藥之主，經(jīng)方少不用者，猶如香中有沉香也。 4.《本草圖經(jīng)》：甘草，今陜西、河?xùn)|州郡皆有之。春生青苗，高一、二尺，葉如槐葉，七月開紫花，似柰冬。結(jié)實作角子，如畢豆。根長者三、四尺，粗細不定。皮赤，上有橫梁，梁下皆細根也。采根，去蘆頭及赤皮。孫思邈論云，有人中烏頭、巴豆毒，甘草入腹即定。方稱大豆解百藥毒，嘗試之不效，乃加甘草為甘豆湯，其驗更速。 |
| 藥物應(yīng)用鑒別 | 生甘草，長于清火，以清熱解毒，潤肺止咳力勝。用于痰熱咳嗽，咽喉腫痛等。 2.炙甘草，長于溫中，以甘溫益氣，緩急止痛力強。用于脾虛胃弱，心悸脈結(jié)代等。 3.粉甘草，善治尿道痛，尿路淋，生草節(jié)宜消腫毒、利關(guān)節(jié)；粉甘草，偏重清內(nèi)熱，瀉心火。同是一物，其炮制所不同，則功效主治亦別。 4.《藥品化義》曰：甘草，生用涼而瀉火，炙用溫而補中。 5.《本經(jīng)疏證》言：甘草之用生、用炙、確有不同。大率除邪氣，治金創(chuàng)、解毒、皆宜生用，緩中補虛、止渴、宜炙用，消息意會之可矣。 |
| 藥典收錄 | 是 |
| 藥材拉丁名 | |
| 拉丁植物動物礦物名 | 1.Glycyrrhiza uralensis Fisch. 2.Glycyrrhiza glabra L. 3.Glycyrrhiza inflata Batal. |
| 科屬分類 | 豆科 |
| 出處 | 《中華本草》 |
