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紅花-羥基紅花黃色素A的含量測定方法-RP-HPLC

  
方法名稱:
  紅花-羥基紅花黃色素A的含量測定-RP-HPLC
應(yīng)用范圍:
  為紅花的質(zhì)量分析提供參考.
方法原理:
 本品細(xì)粉加水超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在402nm處測定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備   高效液相色譜儀(10Avp系列,日本島津) :雙

泵系統(tǒng)(LC—10ATvp),紫外檢測儀(SPD—色譜條10AVvp), 柱溫箱(CTO—10ASvp), 系統(tǒng)控制器(SCL—10Avp),控制軟件(Class—vp)

色譜條件     色譜柱( ThermoElectronCorporation,美國) :BetaBasic18 柱(250mm ×416mmi.d.,5 μm);流動(dòng)相:由A和B組成,A為甲醇,B為015%乙酸水溶液,梯度洗脫程序:0~20min,A ∶B(40∶60) ~A∶B(80∶20);進(jìn)樣量10μL;流速110mL/min;柱溫30 ℃;檢測波長402nm.
試樣制備:
 

對照品溶液的制備  精密稱取羥基紅花黃色素A 對照品2.16mg,加水定容至10mL, 混勻,作為對照品溶液(含羥基紅花黃色素A0.216g·L-1),4 ℃冰箱保存?zhèn)溆?

供試品溶液的制備   即取經(jīng)過粉碎的紅花約0.2g, 精密稱量,置于100mL 容量瓶中,加入80mL 水,50 ℃水浴溫浸30min, 然后超聲處理10min, 加水定容至100mL, 過濾,取過濾液作為樣品溶液.
操作步驟:
  在選定的色譜條件下,分別吸取對照品和供試品溶液各10μl進(jìn)樣,測定峰面積值,按外標(biāo)法計(jì)算含量
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  魏安池,代紅麗,谷文英. RP-HPLC法測定紅花中羥基紅花黃色素A 的含量.河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版).2005,26(4):47~49
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