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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 皮膚科用藥 > 正文:酮康唑的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

酮康唑

酮康唑副作用;別名:里秦量、里素勞、霉康靈、顯克欣、尼唑啦、酮哌惡咪唑、Fungarest、Ketoderm、Nizoral、R-41400、Triatop;酮康唑適應癥:1.用于下列系統(tǒng)性真菌感染的治療:(1)念珠菌病、慢性黏膜皮膚念珠菌病、口腔念珠菌感染、念珠菌尿路感染;(2)皮炎芽生菌;(3)球孢子菌病;(4)組織胞漿菌病;(5) 著色真菌;(6)副球孢子菌病。2.用于局部治療或口服灰黃霉素無效,或難以耐受灰黃霉素治療的嚴重頑固性皮膚真菌感染。3.皮膚科外用:(1)由紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌等引起的體癬、股癬、腳癬、須癬、頭癬;(2)由馬拉色菌引起的花斑癬、脂溢性皮炎等;(3)由念珠菌屬引起的皮膚念珠菌病。4.還可用于緩解前列腺癌。5.臨床用于治療表皮和深部真菌病,包括皮膚和指甲癬、胃腸道酵母菌感染、局部用藥無效的陰道白念珠菌病以及白念珠菌、類球孢子菌、組織胞漿菌等引起的全身感染,尚可用于預防白念珠菌病的再發(fā),以及由于免疫功能低下而引起的真菌感染?山档脱宀G酮水平,可用于前列腺癌的緩解療法。;酮康唑藥理學作用:本藥為合成的咪唑類抗真菌藥,具有抑制真菌的作用,高濃度時具有殺菌作用。酮康唑干擾細胞色素P450的活性,抑制真菌細胞膜麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變膜的通透性,使重要的細胞內物質外漏;本藥也可抑制真菌的三酰甘油、磷脂的生物合成,抑制氧化酶、過氧化酶的活性,使細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構的改變和細胞壞死。本藥可抑制白色念珠菌從芽胞轉變?yōu)榫咔忠u性的菌絲。本藥對血-腦脊液屏障穿透性差,故不宜用于治療真菌性腦膜炎;酮康唑對曲霉、毛霉或足分支菌的抗菌作用差。本藥能降低血清睪酮水平,可作為前列腺癌的緩解療法。對皮膚真菌、酵母菌和一些深部真菌有效。還有抑制孢子轉變?yōu)榫z體的作用,可防止進一步感染。
 分類名稱
一級分類:皮膚科用藥 二級分類:抗真菌藥物 三級分類: 
 藥品英文名
Ketoconazole
 藥品別名
里秦量、里素勞、霉康靈、顯克欣、尼唑啦、酮哌惡咪唑、Fungarest、Ketoderm、Nizoral、R-41400、Triatop
 藥物劑型
1.片劑:0.2g;2.乳膏:2%;3.霜劑:2%;4.洗液:2%。
 藥理作用
本藥為合成的咪唑類抗真菌藥,具有抑制真菌的作用,高濃度時具有殺菌作用。酮康唑干擾細胞色素P450的活性,抑制真菌細胞膜麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變膜的通透性,使重要的細胞內物質外漏;本藥也可抑制真菌的三酰甘油、磷脂的生物合成,抑制氧化酶、過氧化酶的活性,使細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構的改變和細胞壞死。本藥可抑制白色念珠菌從芽胞轉變?yōu)榫咔忠u性的菌絲。本藥對血-腦脊液屏障穿透性差,故不宜用于治療真菌性腦膜炎;酮康唑對曲霉、毛霉或足分支菌的抗菌作用差。本藥能降低血清睪酮水平,可作為前列腺癌的緩解療法。對皮膚真菌、酵母菌和一些深部真菌有效。還有抑制孢子轉變?yōu)榫z體的作用,可防止進一步感染。
 藥動學
本藥口服后在胃酸內溶解易吸收,胃酸濃度降低時,可使吸收減少,藥物被吸收后在體內廣泛分布,可到達有炎癥的關節(jié)液、唾液、膽汁、尿液、乳汁、肌腱、皮膚軟組織、糞便等。本藥穿透血-腦脊液屏障能力差,大多情況下,腦脊液藥物濃度低于1mg/L。本藥可穿過胎盤組織。血清蛋白結合率約為90%以上。單次口服本藥200mg和400mg后,高峰血藥濃度分別可達3.6±1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。達峰時間為1~4h。酮康唑進餐后服用的生物利用度為75%。在正常人胸、背和臂部,外涂本藥1次,72h內血中檢測未發(fā)現(xiàn)有全身吸收達5μg/ml的敏感水平。本藥半衰期為6.5~9h。部分藥物在肝內代謝為數(shù)種無活性的產物,主要由膽汁排泄,由腎排出的僅占給藥量的13%,其中有2%~4%以原形自尿中排出。
 適應證
1.用于下列系統(tǒng)性真菌感染的治療:(1)念珠菌病、慢性黏膜皮膚念珠菌病、口腔念珠菌感染、念珠菌尿路感染;(2)皮炎芽生菌;(3)球孢子菌病;(4)組織胞漿菌病;(5) 著色真菌病;(6)副球孢子菌病。2.用于局部治療或口服灰黃霉素無效,或難以耐受灰黃霉素治療的嚴重頑固性皮膚真菌感染。3.皮膚科外用:(1)由紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌等引起的體癬、股癬、腳癬、須癬、頭癬;(2)由馬拉色菌引起的花斑癬、脂溢性皮炎等;(3)由念珠菌屬引起的皮膚念珠菌病。醫(yī).學全在線gydjdsj.org.cn4.還可用于緩解前列腺癌。5.臨床用于治療表皮和深部真菌病,包括皮膚和指甲癬、胃腸道酵母菌感染、局部用藥無效的陰道白念珠菌病以及白念珠菌、類球孢子菌、組織胞漿菌等引起的全身感染,尚可用于預防白念珠菌病的再發(fā),以及由于免疫功能低下而引起的真菌感染?山档脱宀G酮水平,可用于前列腺癌的緩解療法。
 禁忌證
孕婦及哺乳期婦女禁用。對本品過敏者禁用。肝病患者。
 注意事項
1.慎用:(1)胃酸缺乏(可能引起本藥的吸收明顯減少)者;(2)酒精中毒或肝功能損害(本藥可致肝毒性)者;(3)乳母。2.藥物對兒童的影響:酮康唑片劑不可用于2歲以下小兒;也不宜用于2歲以上者,如確有指征應用時,必須權衡利弊,考慮到用藥的危險性,決定是否可應用本藥。兒童外用未發(fā)現(xiàn)特殊問題。3.藥物可致血清氨基轉移酶增高,也可引起血膽紅素升高。4.在治療前及治療期間應定期檢查肝功能。5.急性肝病或肝功能不全者慎用。6.對有肝病史者必須應用本品時,治療初期應監(jiān)測肝酶水平,當出現(xiàn)惡心、疲乏,伴灰白色糞便、棕色尿或黃疸等肝反應癥狀時,應立即停藥。
 不良反應
1.肝毒性:本藥可引起血清氨基轉移酶(AST、ALT)可逆性升高。偶有發(fā)生嚴重肝毒性者,主要為肝細胞型,臨床表現(xiàn)為黃疸、尿色深、糞色白、異常乏力等,通常停藥后可恢復,但也有死亡病例報告。兒童中亦有肝炎病例發(fā)生。2.胃腸道反應:如惡心、嘔吐及納差等較為常見。3.男性乳房發(fā)育:與本藥抑制睪酮和腎上腺皮質激素的合成有關。4.本藥外用較常見的有瘙癢、刺痛或其他刺激癥狀。5.其他:尚可發(fā)生皮疹、頭暈、嗜睡、畏光等反應。
 用法用量
1.成人:(1)口服給藥:①一般感染時每天0.2~0.4g,頓服或分2次服;②陰道念珠菌病:每次400mg,每天2次,連用5天;③肺真菌。好看0.2g,每天2~3次,療程1個月;④前列腺癌:每天800~1200mg;⑤晚期前列腺癌:每次400mg,每天3~4次,逐漸調整劑量至每天400~1800mg,維持治療。醫(yī)學/全在線gydjdsj.org.cn(2)外用:①乳膏劑:體癬、股癬、花斑癬、皮膚念珠菌病,每天1~2次;脂溢性皮炎,每天2次;甲溝炎、須癬、頭癬和足癬,每天3次;②洗劑:花斑癬,每天1次,洗澡時將洗劑均勻涂于患處,輕擦使起泡沫,保留5~10min后徹底沖洗,連續(xù)5天;頭皮脂溢性皮炎,每周用本藥洗頭2次,連續(xù)4~6周。(3)腎功能不全時劑量:一般不需減量,因為僅有小量藥物以原形自腎排出。2.兒童:口服給藥:2歲以上小兒每天3.3~6.6mg/kg,頓服或分2次服。也有其他用法:1~4歲,每天50mg;5~12歲,每天100mg。
 藥物相應作用
1.肝毒性藥物與本藥合用時,可使肝毒性發(fā)生機會增多。2.華法林、雙香豆素或茚滿二酮衍生物與本藥同時應用可增強其作用,導致凝血酶原時間延長。3.本藥可使環(huán)孢素的血藥濃度增高,并可能使發(fā)生腎毒性的危險增高。4.制酸劑、抗膽堿能藥、鎮(zhèn)靜劑、組胺H2受體拮抗藥、奧美拉唑、硫糖鋁等可使本藥的吸收明顯減少,因此患者應在服酮康唑后至少2h方可服用其他藥物。5.雙去氧肌苷(didanosine,DDI)所含緩沖劑可使消化道pH升高,影響本藥的吸收,合用時需間隔2h以上。6.由于西咪替丁利福平、異煙肼可增強本藥的代謝,同用時可降低本藥的血藥濃度,導致治療失敗或復發(fā)。7.與苯妥英鈉合用時,可使苯妥英鈉的代謝減緩,致使其血藥濃度明顯升高,同時尚可使本藥血濃度降低。8.阿司咪唑特非那定、西沙必利與本藥的合用屬禁忌,合用時由于抑制細胞色素P450代謝致阿司咪唑或特非那定血藥濃度升高,可導致心律失常甚或死亡。9.本藥與兩性霉素B有拮抗作用,合用時療效減弱。
 專家點評
本品對皮膚真菌病的療效很好,曾治療1000余例,總有效率達80%以上,對芽生菌及組織漿菌病的療效最好,有效率高達90%以上。對球孢子菌病、著色霉菌病等療效亦好,有效率為80%左右?凤躐R拉色菌在頭皮單純糠疹和脂溢性皮炎的發(fā)病機制中起重要作用,酮康唑是治療糠秕馬拉色菌非常有效的藥物。臨床試驗結果顯示,2%酮康唑洗劑療效明顯優(yōu)于安慰劑洗劑,對頭皮單純糠疹的總有效率為70.0%;頭皮脂溢性皮炎總有效率57.1%;治療花斑癬臨床和真菌學痊愈率為82.6%,不良反應發(fā)生率為1.7%,不良反應表現(xiàn)為皮損加重。酮康唑對于中樞神經系統(tǒng)的滲透性較差,不適于隱球酵母菌等所致中樞神經系統(tǒng)感染的治療,僅適用于其他真菌感染的治療。對于念珠菌性陰道炎患者中分離得到的念珠菌體外抗菌試驗,發(fā)現(xiàn)氟康唑的MIC相對較高,酮康唑的MIC相對較低,提示酮康唑對白色念珠菌、克柔念珠菌、假熱帶念珠菌的抑菌活性強于氟康唑。本藥對多種淺部和深部真菌感染治療效果相當或優(yōu)于益康唑,灰黃霉素,兩性霉素B和氟胞嘧啶。不良反應少,應用范圍廣,不易產生耐藥性,重復治療有效。醫(yī)學全/在線gydjdsj.org.cn口服可致肝損害故少用。
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