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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 抗生素 > 正文:氟康唑的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

氟康唑

氟康唑副作用;別名:大扶康、麥道氟康、麥尼芬、三維康、博泰、Deflucan、Fluconazolum、Fungata、Fungustatin、Medoflucon、Syscan、Triflucan、UK-49858;氟康唑適應(yīng)癥:1.新型隱球菌性腦膜炎及其他部位(如肺、皮膚)感染?芍委熣K拗鳌@得性免疫缺陷綜合征(艾滋病)、器官移植或其他原因引起的免疫抑制的患者。獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病)患者可用本品作維持治療,防止隱球菌病的復(fù)發(fā)。2.全身性念球菌病、念珠菌血癥、播散性念珠菌病及其他非淺表性念珠菌感染,包括腹膜、心內(nèi)膜、肺及尿路感染。接受細(xì)胞毒或免疫抑制治療的惡性腫瘤患者,或有發(fā)生念珠菌感染傾向的患者均可用本品治療。3.黏膜念珠菌病可治療正常宿主或免疫功能受損患者的口咽、食管、非侵入性肺支氣管感染,念珠菌尿癥,皮膚黏膜及慢性口腔萎縮性念珠菌病。4.急性或復(fù)發(fā)性陰道念珠菌病。5.本品可用以預(yù)防惡性腫瘤患者因化療或放療引起的感染。6.尚可用于骨髓移植患者接受細(xì)胞毒類藥物或放射治療時(shí),預(yù)防念珠菌感染的發(fā)生。7.隱球菌。河糜谥委熌X膜以外的隱球菌病。8粗球孢子菌病、芽生菌病、組織胞漿菌病。;氟康唑藥理學(xué)作用:本藥為氟代三唑類抗真菌藥。本藥對(duì)真菌依賴的細(xì)胞色素P450酶有高度特異性,可抑制真菌細(xì)胞膜麥角固醇的生物合成,影響細(xì)胞膜的通透性,而抑制其生長(zhǎng);但對(duì)人體的細(xì)胞或P450酶作用甚微。本藥的體外抗菌活性明顯低于酮康唑,包括念珠菌屬、隱球菌屬等,但其體內(nèi)抗菌活性則明顯高于其體外作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本藥對(duì)念珠菌屬感染,包括全身性念珠菌感染;新型隱球菌感染;小孢子菌屬感染及毛癬菌屬感染有效。此外,對(duì)皮炎芽生菌、粗球孢子菌、莢膜組織胞漿菌感染也有效。本品具有廣譜抗真菌作用,抗菌譜與酮康唑近似,對(duì)白色念珠菌、須發(fā)癬菌、犬小孢子菌、絮狀表皮癬菌、鼠孢子菌、新型隱球菌、煙曲霉菌有較強(qiáng)的抗菌活性;對(duì)陰道念珠菌和一些表皮真菌的抗菌作用比酮康唑強(qiáng)10~20倍。
 分類名稱
一級(jí)分類:抗生素 二級(jí)分類:抗真菌藥 三級(jí)分類: 
 藥品英文名
Fluconazole
 藥品別名
大扶康、麥道氟康、麥尼芬、三維康、博泰、Deflucan、Fluconazolum、Fungata、Fungustatin、Medoflucon、Syscan、Triflucan、UK-49858
 藥物劑型
1.膠囊或片劑:50mg,100mg,150mg,200mg;2.注射劑:100mg(50ml),200mg(100ml)。
 藥理作用
本藥為氟代三唑類抗真菌藥。本藥對(duì)真菌依賴的細(xì)胞色素P450酶有高度特異性,可抑制真菌細(xì)胞膜麥角固醇的生物合成,影響細(xì)胞膜的通透性,而抑制其生長(zhǎng);但對(duì)人體的細(xì)胞或P450酶作用甚微。本藥的體外抗菌活性明顯低于酮康唑,包括念珠菌屬、隱球菌屬等,但其體內(nèi)抗菌活性則明顯高于其體外作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本藥對(duì)念珠菌屬感染,包括全身性念珠菌感染;新型隱球菌感染;小孢子菌屬感染及毛癬菌屬感染有效。此外,對(duì)皮炎芽生菌、粗球孢子菌、莢膜組織胞漿菌感染也有效。本品具有廣譜抗真菌作用,抗菌譜與酮康唑近似,對(duì)白色念珠菌、須發(fā)癬菌、犬小孢子菌、絮狀表皮癬菌、鼠孢子菌、新型隱球菌、煙曲霉菌有較強(qiáng)的抗菌活性;對(duì)陰道念珠菌和一些表皮真菌的抗菌作用比酮康唑強(qiáng)10~20倍。
 藥動(dòng)學(xué)
口服氟康唑吸收完全,空腹口服后約可吸收給藥量的90%。單次口服或靜脈給藥100mg后,平均高峰血藥濃度為4.5~8mg/L。該藥血漿蛋白結(jié)合率低。在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中;在腦膜炎癥時(shí),腦脊液中本藥濃度可達(dá)血藥濃度的54%~85%。該藥主要經(jīng)腎排泄,80%以上藥物以原形自尿中排出;少量在肝臟代謝。消除半衰期為27~37h,腎功能減退時(shí)明顯延長(zhǎng)。氟康唑可自血或腹膜透析中部分清除。
 適應(yīng)證
1.新型隱球菌性腦膜炎及其他部位(如肺、皮膚)感染?芍委熣K拗、獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病)、器官移植或其他原因引起的免疫抑制的患者。獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病)患者可用本品作維持治療,防止隱球菌病的復(fù)發(fā)。2.全身性念球菌病、念珠菌血癥、播散性念珠菌病及其他非淺表性念珠菌感染,包括腹膜、心內(nèi)膜、肺及尿路感染。接受細(xì)胞毒或免疫抑制治療的惡性腫瘤患者,或有發(fā)生念珠菌感染傾向的患者均可用本品治療。3.黏膜念珠菌病可治療正常宿主或免疫功能受損患者的口咽、食管、非侵入性肺支氣管感染,念珠菌尿癥,皮膚黏膜及慢性口腔萎縮性念珠菌病。4.急性或復(fù)發(fā)性陰道念珠菌病。5.本品可用以預(yù)防惡性腫瘤患者因化療或放療引起的感染。6.尚可用于骨髓移植患者接受細(xì)胞毒類藥物或放射治療時(shí),預(yù)防念珠菌感染的發(fā)生。7.隱球菌病:用于治療腦膜以外的隱球菌病。8粗球孢子菌病、芽生菌病、組織胞漿菌病。醫(yī)學(xué)全在/線gydjdsj.org.cn
 禁忌證
1.對(duì)本品或三唑類藥物過(guò)敏者禁用。2.哺乳期婦女禁用。3.16歲以下兒童禁用。
 注意事項(xiàng)
1.慎用:(1)孕婦;(2)哺乳期婦女;(3)兒童。2.交叉過(guò)敏:本藥與其他吡咯類藥物間可發(fā)生交叉過(guò)敏。3.妊娠婦女僅慎用于真菌感染嚴(yán)重或危及生命時(shí)。4.給藥過(guò)量時(shí)應(yīng)對(duì)癥治療(支持療法,必要時(shí)應(yīng)洗胃)。本品大多隨尿排泄,可增加尿量加快清除速率,血液透析3h,可使血藥濃度降低約50%。本品注射劑為稀鹽水溶液,需限制鈉或液體的患者,應(yīng)考慮輸液速率。滴注溶液可與20%葡萄糖溶液、林格溶液、氯化鉀葡萄糖溶液、碳酸氫鈉腹膜透析液配伍。腎功能不全的患者,如只需一次給藥時(shí)無(wú)需調(diào)節(jié)劑量。需多次給藥時(shí),第1~2天應(yīng)給常規(guī)劑量,以后按肌酐清除率(每分鐘毫升數(shù))調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間,大于41ml者為24h(常規(guī)劑量),20~40ml為48h,10~20ml為72h。進(jìn)行常規(guī)透析的患者于一次透析時(shí)給本品1次。5.由于氟康唑主要自腎排出,因此治程中需定期作腎功能檢查。在氟康唑治療開始前,治程中應(yīng)定期檢查肝功能。
 不良反應(yīng)
通常耐受性良好。1.常見有胃腸道癥狀惡心、腹痛、腹瀉及胃腸脹氣等,其次為皰疹;偶見肝功異常;2.罕見血小板減少、剝脫性皮炎。某些患者,特別是艾滋病及癌癥患者可出現(xiàn)肝、腎及造血功能異常,但其臨床意義及與本品治療的關(guān)系尚不明確少數(shù)艾滋病者同時(shí)使用本品和已知可引起嚴(yán)重表皮脫落的其他藥物,可出現(xiàn)嚴(yán)重皮膚反應(yīng)。如認(rèn)為皮疹與使用本品有關(guān),應(yīng)及時(shí)停藥。3.肝毒性:本藥在治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀。4.血液系統(tǒng):周圍血象中性粒細(xì)胞減少和血小板減少偶可發(fā)生,多呈一過(guò)性。
 用法用量
1.口服給藥:(1)念珠菌病、播散性念珠菌。旱1天400mg,以后每天200mg,均為每天1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周;(2)食管念珠菌病:第1天200mg,以后每天100mg,至少3周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應(yīng),也可加大劑量至每天400mg,每天1次;(3)口咽部念珠菌病:第1天200mg,以后每次100mg,每天1次,療程至少2周;(4)念珠菌外陰陰道炎:150mg單劑口服,或每天1次,連續(xù)給藥3天;(5)預(yù)防念珠菌。河蓄A(yù)防用藥指征者,200~400mg,每天1次。2.靜脈滴注:成人常用量同口服給藥。用于上述患者中病情較重者及隱球菌腦膜炎。醫(yī)學(xué)全/在線gydjdsj.org.cn隱球菌腦膜炎:每天400mg,每天1次,直至病情明顯好轉(zhuǎn),然后可給予每天200~400mg,每天1次,用至腦脊液培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰后至少10~12周。亦有應(yīng)用初始劑量400mg,每天2次,共2天,以后為每天400mg,療程同前述。3.腎功能不全時(shí)劑量:應(yīng)減少用量。肌酐清除率大于每分鐘50ml者用正常量;清除率為每分鐘21~50ml者,用1/2量;清除率為每分鐘11~20ml者,用1/4量。4.老年人劑量:應(yīng)減少用量。5.透析時(shí)劑量:在每次透析后可給予全量(一日量),因在給予一次3h血液透析后氟康唑血藥濃度約降低50%。
 藥物相應(yīng)作用
1.華法林與氟康唑同用時(shí)可增強(qiáng)其抗凝作用,致凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),應(yīng)監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間并謹(jǐn)慎使用。2.甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪與氟康唑同用時(shí),此類降血糖藥血藥濃度升高,可發(fā)生低血糖癥,因此需監(jiān)測(cè)血糖,并減少磺脲類降糖藥的劑量。3.高劑量氟康唑與環(huán)孢素同用時(shí),可使環(huán)孢素血藥濃度升高,致毒性反應(yīng)發(fā)生的危險(xiǎn)性增加,因此必須在監(jiān)測(cè)環(huán)孢素血藥濃度并調(diào)整劑量的情況下方可謹(jǐn)慎應(yīng)用。4.氫氯噻嗪可使氟康唑血藥濃度升高,可能由于氫氯噻嗪使氟康唑腎清除減少有關(guān)。5.氟康唑與茶堿合用時(shí),茶堿的血藥濃度約可增高13%,可導(dǎo)致毒性反應(yīng)發(fā)生,需監(jiān)測(cè)茶堿血藥濃度。6.氟康唑可使苯妥英鈉的血藥濃度增高,兩藥聯(lián)用時(shí)應(yīng)減少劑量。7.本藥與肝毒性藥物合用時(shí),可使肝毒性的發(fā)生率增高,故需嚴(yán)密觀察。8.異煙肼利福平,兩藥中任一藥物與氟康唑同用時(shí),均可降低氟康唑的濃度,并可導(dǎo)致治療失敗或感染復(fù)發(fā),故應(yīng)謹(jǐn)慎使用上述藥物。
 專家點(diǎn)評(píng)
本品為氟代三唑類抗真菌藥,對(duì)真菌的甾醇合成有強(qiáng)而特異的抑制作用,具有廣譜抗真菌作用。一項(xiàng)在國(guó)內(nèi)進(jìn)行的隨機(jī)試驗(yàn)結(jié)果顯示,氟康唑和酮康唑治療深部真菌病的痊愈率和有效率分別為75.0%、44.4%和89.3%、66.7%,兩組之間的差異有顯著性,但兩組淺部真菌病療效差異無(wú)顯著性。不良反應(yīng)發(fā)生率氟康唑和酮康唑分別為3.1%和5.0%。研究用氟康唑與酮康唑?qū)τ谠煅杉?xì)胞移植患者真菌感染的預(yù)防效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)氟康唑的效果優(yōu)于酮康唑,加用大蒜素并不能降低真菌感染發(fā)生率。氟康唑?qū)τ谥委煻嗥鞴俟δ芩ソ呋颊呃^發(fā)深部真菌感染效果好,不良反應(yīng)少,安全有效。氟康唑每天1次,50~100mg,對(duì)造血干細(xì)胞移植患者真菌感染的預(yù)防效果。優(yōu)于酮康唑。國(guó)內(nèi)報(bào)道,用氟康唑治療真菌感染12例,靜脈滴注,每天0.1~0.2g,連續(xù)7~10天后改用每天0.05g口服,再連續(xù)15天。結(jié)果治愈6例,好轉(zhuǎn)4例,2例不能評(píng)價(jià)。某醫(yī)院為探討氟康唑?qū)﹃幍滥钪榫〉寞熜,?duì)90例陰道念珠菌病患者[年齡(33±5)歲]并分離出90株菌株(其中白色念珠菌株73株,其顯性念珠菌8株,偽熱帶念珠菌5株,克柔念珠菌3株,近平滑念珠菌1株)進(jìn)行藥效比較,將患者隨機(jī)分成3組。前兩組分別應(yīng)用國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口氟康唑靜脈注射,每次0.2g,每天1次,連續(xù)2天;對(duì)照組30例應(yīng)用制霉菌素片,放入陰道,每次0.5萬(wàn)U,每天1次,連續(xù)7天。醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn結(jié)果念珠菌對(duì)國(guó)產(chǎn)氟康唑的敏感率及臨床總有效率均達(dá)97%,與進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)差異;而對(duì)照組的念珠菌敏感率為及臨床總有效率分別為73%和60%(P<0.01)。
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