別名 | 豬臟 |
漢語拼音 | zhu chang |
英文名 | Pig's intestine |
藥材基原 | 為豬科動物豬的腸。 |
動植物形態(tài) | 豬的品種繁多,達150多種,形態(tài)也有差異基本特微是:軀體肥胖,頭大。鼻與口吻皆長略向上屈。眼小。耳殼有的大而下垂,有的較小而前挺。四肢短小,4趾,前2趾有蹄,后2趾有懸蹄。頸粗,項背疏生鬃毛。尾短小,末端有毛叢。毛色有純黑、純白或黑白混雜等。 |
資源分布 | 全國各地均有飼養(yǎng)。 |
生態(tài)環(huán)境 | 雜食性家養(yǎng)物畜,繁殖力強,孕期約4個月。 |
藥用植物栽培 | |
采收和儲藏 | 宰殺后,剖腹取得,洗凈,鮮用或冷藏備用。 |
藥用部位 | |
生藥材鑒定 | |
中藥化學成分 | 含肝素(heparin),胰泌素(secretin),膽囊收縮素(cholecystokinin),抑胃肽(gastrin inhibitory polypeptide),舒血管腸肽(vasoactive intestinal polypeptide)。 |
理化性質(zhì) | |
中藥化學鑒定 | |
中藥有效成分結(jié)構(gòu)式的測定 | |
炮制方法 | |
劑型 | |
中藥制藥工藝 | |
藥理作用 | 1.抗凝作用從豬、牛、羊等動物的腸粘膜提取的肝素(heparin)具強大而迅速的抗凝血作用,給高凝狀態(tài)患者靜注,10min內(nèi)使血液凝固時間和凝血酶原時間明顯延長,作用維持3-4h.在體外,將10mg肝素加入5000ml血漿中,能防止血液凝固達 4h。肝素抗凝作用的強弱與其來源有一定關(guān)系,豬腸粘膜、羊腸粘膜、牛腸粘膜、牛肺和羊肺肝素的抗凝效價分別為 151u/mg, 171.4u/mg,139.5u/mg,88.5u/mg和47u/mg。肝素抗凝作用強弱和肝素的分子量密切相關(guān),高分子量肝素的抗凝作用較強,具有高抗凝血酶(FⅡa)和抗活化X因子( Fxa)活性,低分子量肝素則相反。肝素的抗凝作用機制較為復雜,肝素的直接抗凝作用很弱,只能輕微抑制Fxa,肝素的抗凝作用主要是通過抗凝蛋白實現(xiàn)的。肝素首先激活抗凝血酶 Ⅲ( AT-Ⅲ),繼而滅活凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa等多種絲氨酸蛋白酶,阻止纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,產(chǎn)生強大抗凝作用。肝素的抗凝作用也與另兩種抗凝蛋白有關(guān),一是肝素輔因子Ⅱ( HC-Ⅱ),其抗凝機制與 AT-Ⅲ相似,被肝素激活后與凝血酶形成復合物,使凝血酶失活,另一是激活的蛋白質(zhì)C抑制物(APCI),其基本作用是滅活激活的蛋白質(zhì)C,也能抑制凝血酶 與因子 Xa,可能是第 3個肝素輔因子。 從豬十二指腸制取的類肝素也有抗凝作用,但較肝素弱得多,酸提、中提和堿提類肝素的抗凝效價分別為3.18u/mg,4.81u/mg和6.77u/mg,其強度分別為肝素的1/58,1/38和1/27。另有報道,羊血漿法測定,堿提類肝素(HS)及其樹脂 不吸附部分(C1)和吸附部分(C2)的抗凝效價分別為8.2u/ mg、0和22.86u/mg。從豬十二指腸制取的酸性粘多糖類藥物冠心舒(腦心舒),用兔血做高嶺土部分凝血活酶時間(KPTT)及簡 易凝血活酶生成試驗(STGT)表明,冠心舒30mg靜脈注射有影響內(nèi)凝途徑的抗凝作用,給藥后1h起效,2h達高峰,4h逐漸消失,對外凝途徑?jīng)]有影響。冠心舒的抗凝作用與其抑制第Ⅸ和X因子有關(guān)。冠心舒的抗凝作用也可被魚精蛋白對抗,但魚精蛋白對抗冠心舒的作用弱于肝素。 2.抗栓作用肝素有明顯的抗血栓作用,相對分子質(zhì)量在10 000以下的肝素(low molecularweight heparin,LMWH)具有抗血栓作用強,抗凝血作用弱的特點。大鼠抗血栓形成實驗,劑量均為 300u/kg的 LMWH和普通肝素血流堵塞時間(OT)分別為56.96min和23.31min,而生理鹽水組為18.62min。實驗表明,低分子量肝素與普通肝素相比,具有抗 Xa活性強,抗Ⅱa活性弱的特點,可能與其抗血栓作用強有關(guān)。肝素的抗栓作用,尚與其促纖溶作用有關(guān),肝素能提高血漿纖溶酶原激活物水平,使纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,使血栓溶解。一般認為LMWH的抗血栓作用取決于其抗蛋白酶作用,而肝素輔因子Ⅱ (HC-Ⅱ)等能促進其作用。LMWH尚可作用于血管,調(diào)節(jié)外源性凝血系統(tǒng),降低血液粘度,與血管內(nèi)皮表面結(jié)合而促進具有抗血栓活性的內(nèi)源性氨基多糖的釋放。因此,LMWH的抗血栓作用是諸多因素協(xié)同的結(jié)果。 堿提類肝素及其吸附組分(C2)也有抗柱作用,能抑制動脈血栓形成。冠心舒20mg/kg給家兔靜脈注射,用藥后5min和30min的血栓濕重比用藥前分別減少 40%和24%。冠心舒200mg/kg給大鼠腹腔注射,優(yōu)球蛋白溶解時間顯著縮短,表明有顯著促纖溶活性。上述實驗表明,冠心舒有比肝素更好的抗血栓作用。 3.調(diào)血脂與抗動脈粥樣硬化作用肝素能降低血漿低密度脂蛋白(LDL)、極低密度脂蛋白(VLDL)和乳糜微粒(CM)含量,升高高密度脂蛋白( HDL)含量。低抗凝效價肝素(LAAH)對大鼠實驗性高膽固醇血癥,能抑制血清總膽固醇 (TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDLch)和極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-ch)的升高,使血清HDLch-TC升高。肝素能使機體釋放分解三酸甘油(TG)的物質(zhì),稱為肝素后脂解活性物質(zhì) (PHLA),其中主要是脂蛋白脂酶(LPL)和肝三酸甘油酶(H-TGL)。正常人靜注肝素1mg/kg后,血中迅速出現(xiàn)PHLA,同時伴有TG的明顯下降和HDL-ch的上升。給高脂血癥患者靜注50mg肝素,30min后TG濃度大幅度下降與PHLA的出現(xiàn)也相一致。注射肝素后血管壁上的 LPL和H-TGL迅速釋放到血流中,使血中TG迅速分解。肝素激活CM的VLDL的分解系統(tǒng),促使膽固醇等物質(zhì)轉(zhuǎn)移到HDLH上使HDL-ch升高。 肝素具有抗動脈粥樣硬化(AS)作用,能防止其發(fā)生和發(fā)展,能降低冠心病和心肌梗死的發(fā)病率和死亡率。肝素的抗AS作用機制較為復雜,如肝素能恢復血管壁正常負電位,防止血細胞、血小板等向血管壁粘附;肝素能結(jié)合和滅活組胺、5-HT、溶菌酶、緩激肽和血管緊張素等損害血管內(nèi)皮的活性物質(zhì),防止內(nèi)皮損傷;肝素能降低血管內(nèi)皮的通透性,防止血中脂蛋白等向血 管壁滲透,提高血中HDL,抑制血中LDL對血管內(nèi)皮細胞的損傷;肝素能抑制血小板聚集,降低血液粘滯性,并有抗凝血及抗血栓作用;肝素能抑制血管平滑肌增生,低濃度時即可抑制血小板衍生的生長因子刺激平滑肌生長。肝素可能通過上述對血管壁和血液的多方面作用而發(fā)揮其抗AS作用。 從豬十二指腸制取的酸提、中提和堿提類肝素均有降血脂作用,其降TG的能力分別為 30.01%、33.91%和45.24%。 從豬十二指腸制取的堿提類肝素(HS)及其組分I(C1)和組分Ⅱ(C2)均有明顯降TG和降TC作用,其降脂作用強弱的順序為 C2> HS>C1。大鼠離體肝臟灌流實驗,C2有顯著的劑量相關(guān)的促進肝脂酶(HL)釋放的作用,此作用強于向抗凝效價肝素。C212mg/kg靜脈注射可升高兔血漿LPL和HL的活性,計高血漿 HDL-ch及HDL-ch/TC,降低血漿 VLDL-ch、LDL-ch和 TC含量,具有顯著調(diào)血脂作用。此外,中性工藝提取的冠心舒(中冠)和堿性工藝提取的冠心舒(堿冠)200mg/kg腹腔注射,對高脂血癥大鼠有顯著降血漿TC作用,堿冠和中冠分別降低54.%和20.2%;堿冠尚有顯著升高血漿HDL-ch和HDL-ch/TC的作用。 4.抗炎作用從商品肝素生產(chǎn)母液中制得抗凝活性較低的肝素組分(S),有較好的抗炎作用。S可再分為高抗凝組分SⅠ和低抗凝組分SⅡ,各組分對巴豆油所致小鼠耳郭急性滲出性炎癥均有明顯抑制作用,其抗炎強度順序為 SⅡ>S>SⅠ;SⅡ?qū)Υ笫竺耷蛉庋磕[增生性炎癥有顯著抑制作用。LMWH和LAAH25mg/kg腹腔注射,對大鼠瓊脂性足腫均有明顯抑制作用,其中LMWH的作用強度高于LAAH和醋酸潑尼松龍;LMWH12.5mg/kg·d),腹腔注射,連續(xù)詞,對棉球所致小鼠皮下肉芽組織增生也有顯著抑制作用,而同量的LAAH無明顯作用。 從豬十二指腸制取的酸提、中提和堿提類肝素200mg/kg腹腔注射,對大鼠蛋清性足腫均有明顯抑制作用,其作用強度順序為酸提>中提>堿提類肝素。冠心舒200mg/kg腹腔注射,對小鼠蛋清性足腫也有顯著抑制作用,但去除腎上腺后此抗炎作用消失。冠心舒100mg/(kg·d)腹腔注射,連續(xù)6d對大鼠棉球肉芽腫也有顯著抑制作用。另有報道,冠心舒200mg/kg腹腔注射,對大鼠角叉菜膠性和瓊脂性足腫均有顯著抑制作 用,也能抑制冷又菜膠所致大鼠背部皮膚浮腫。對大鼠足跖炎癥滲出液中炎癥介質(zhì)含量測定,發(fā)現(xiàn)冠心舒使PGE含量明顯降低,表明其抗炎作用可能與影響機體的PG代謝有關(guān)。 5.對消化系統(tǒng)的作用從諸小腸制取的胰泌素(促胰泌素,secretin)能增強胰腺外分泌功能,增加胰液分泌和 HCO3-及水分泌量;抑制胃酸分泌,對胃泌素、五肽胃泌素引起的胃酸分 泌也有明顯抑制作用;能促進胃蛋白酶和膽汁分泌。胰泌素尚能抑制胃腸平滑肌收縮,增強幽門括約肌張力而延緩胃排空,也能增強膽囊收縮素的縮膽囊作用。胰泌素對促胃泌素誘發(fā)的貓、豚鼠和大鼠的十二指腸潰瘍有顯著抑制作用,也能有效治療組胺所致十二指腸潰瘍。 從豬十二指腸制取的膽囊收縮素(cholecystokinin,CCK)的主要作用是刺激膽囊收縮,使膽總管括約肌松弛,并可直接作用 于肝細胞促進膽汁分泌。CCK能促進胰外分泌組織的生長,刺激胰酶分泌,增強胰泌素促進HCOi和水的分泌作用。 CCK尚能抑制胃運動,同時使幽門括約肌收縮,從而抑制胃排空;CCK促進小腸運動,縮短食物通過小腸的時間,抑制回腸對Na+、 K+、CI-的吸收。CCK尚能抑制食欲中摳,產(chǎn)生炮感,減少攝食,動物實驗證實有助于減。 從豬小腸制取的抑胃肽(gastrin inhibitory poypeptide, GIP)是一種極強的胃酸分泌抑制劑,在切斷與狗胃袋聯(lián)系的迷走神 經(jīng)后,GIP也能強烈抑制五肽胃泌素刺激胃酸和胃蛋白酶的分泌,但對組胺刺激的胃分泌抑制作用較弱。GIP對胃運動也有明顯抑制作用。此外,GIP抑制小腸運動和小腸對水分及電解質(zhì)的吸收。 從豬小腸粘膜制取的舒血管腸肽(vasoactive intestinal polypeptide,VIP)對消化系統(tǒng)的作用主要是刺激胰、膽和腸的分 泌,也抑制胃分泌和胃腸平滑肌的收縮。VIP尚能激活大鼠結(jié)腸和其他動物空腸的腺著酸環(huán)化酶,促進小腸和結(jié)腸分泌水和電解質(zhì);VIP激活胰腺的腺著酸環(huán)化酶,促進胰液和重碳酸鹽的分泌,抑制五肽胃泌素、組胺和進食引起的胃酸分泌,及胃蛋白酶分泌。此外,VIP也能使膽囊、胃和腸的平滑肌弛緩,但對離體豚鼠回腸有刺激收縮的作用。 6.其他作用肝素LMWH和LAAH給小鼠每日皮下注射 Sμg/只和50μg/只,連續(xù)7d,對小鼠抗 SRBC特異性抗體的形成均有抑制作用。三者0.1mg/ml對豬血 T細胞 E玫瑰花結(jié)形成也有顯著抑制作用。此外,二者對家兔混合淋巴細胞反應 (MLR)也均有明顯抑制作用。冠心舒對小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬指數(shù)和吞噬百分率有顯著抑制作用。肝素或冠心舒腹腔注射,對大鼠的血小板聚集有明顯抑制作用,但對血小板數(shù)有顯著增加作用。冠心舒對異丙腎上腺素所致大鼠心肌壞 死有明顯保護作用,并能使小鼠整體耗氧量降低,對缺氧的耐受能力增強,其對心肌的保護與耗氧降低有關(guān)。冠心舒對高分子右旋糖吁所致兔球結(jié)膜微循環(huán)障礙和腦膜微循環(huán)障礙有明顯 改善作用。在腸肽類中,胰泌素尚能刺激胰島素分泌,抑制胰高血糖素和胃泌素的分泌,增加心輸出量及在體外有脂肪分解作用。膽囊收縮素有促進胰島素、胰高血糖素、胰多肽及降鈣素分泌的作用。抑肖肽也有促進胰島素和胰高血糖素 分泌的作用。VIP作用較廣泛,除作用于消化系統(tǒng)外,尚能促進脂肪和糖原分解;加強。已肌收縮力,加快心率,舒張血管和降低血壓,并能舒張支氣管平滑肌。 VIP對內(nèi)分泌的作用有促進胰島素和胰高血糖素的分泌;第3腦室給藥,可促進大鼠生乳素、生長素及黃體生成素的釋放。此外,給人靜脈滴注舒血管腸肽3.3pmol/(kg·min),可使血糖、血中游離脂肪酸及血漿白蛋白升高;靜脈滴注1.3pmol/(kg·min)產(chǎn)牛皮膚潮紅,心率加快和舒張壓降低。 |
藥理學 | |
藥代動力學 | |
毒理學 | |
藥物配伍 | |
藥性 | 味甘;性微寒 |
歸經(jīng) | 大、小腸 |
功效 | 清熱;祛風;止血 |
功效分類 | 止血藥 |
主治 | 腸風便血;血痢;痔漏;脫肛 |
用法用量 | 內(nèi)服:煮食,適量;或入丸劑。 |
用藥禁忌 | 《隨息居飲食譜》外感不清,脾虛滑瀉者,均忌。 |
不良反應及治療 | |
選方 | ①治腸風臟毒:豬大腸一條,入殼荽在內(nèi)煮食。(《救急方》)②治大入小兒大便下血日久,多食易饑,腹不痛,里不急:黃連二兩(挫碎),嫩豬臟二尺(去肥),以黃連塞滿豬臟,扎兩頭,煮十分爛,研細,添糕糊丸,如梧桐子大。每服三、五十丸,食前,米飲送下。(《仁齋直指方》豬臟丸)③治滑泄:吳茱萸不以多少,揀凈,用大豬臟一、兩條,以吳茱萸實滿,扎定兩頭,熟炭火煮令極爛,研細,九如梧桐子大。早晚食前各以米飲吞下五十丸。(《百一選方》)④治痔瘺下血:豬臟一條,洗凈,控于,槐花炒,為末,填入臟內(nèi),兩頭扎定,米醋煮爛,搗和,丸如梧桐子大,每服五十丸,食前當歸酒下。(《奇效良方》豬臟丸)⑤治內(nèi)痔:黃連(酒煮)十兩,枳殼(麩炒)四兩。以大腸臟七寸,入水浸糯米于內(nèi),煮爛搗為丸。(《本草蒙筌》連殼丸) |
臨床運用 | |
各家論述 | |
考證 | 出自《食療本草》 |
藥物應用鑒別 | |
藥典收錄 | |
藥材拉丁名 | Intestinum Sus domestica |
拉丁植物動物礦物名 | Sus scrofa domestica Brisson |
科屬分類 | 豬科 |
出處 | 《中華本草》 |