通用名 | 卡托普利緩釋片 |
曾用名 | |
英文名 | CAPTOPRIL SUSTAIND-RELEASE TABLETS |
拼音名 | KATUOPLI HUANSHIPIAN |
藥品類別 | 抗高血壓藥 |
性狀 | 本品為 片,(由企業(yè)視具體情況申報(bào)) |
藥理毒理 | 本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素
Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。本品還可通過干
擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血
管阻力,改善心排出量及運(yùn)動耐受時(shí)間。 |
藥代動力學(xué) | 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上?诜15分鐘起效,1—1.5小時(shí)達(dá)血
藥峰濃度。持續(xù)6—12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%—30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小
時(shí),腎功能損害時(shí)會產(chǎn)生藥物潴溜。降壓作用為進(jìn)行性,約數(shù)周達(dá)最大治療作用。在肝
內(nèi)代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄,約40%—50%以原形排出,其余為代謝物,可
在血液透析時(shí)被清除。本品不能通過血腦屏障。 |
適應(yīng)癥 | 1.用于治療高血壓,可單獨(dú)應(yīng)用或與其他降壓藥合用。
2.用于治療心力衰竭,可單獨(dú)應(yīng)用或與強(qiáng)心利尿藥合用。 |
用法用量 | 視病情或個(gè)體差異而定。本品宜在醫(yī)師指導(dǎo)或監(jiān)護(hù)下服用,給藥劑量須遵循個(gè)體化
原則,按療效而予以調(diào)整。
1.成人常用量:
高血壓。由廠家提供。
心力衰竭。由廠家提供。
2.小兒常用量:降壓與治療心力衰竭。由產(chǎn)家提供。 |
不良反應(yīng) | 1.較常見的有:
皮疹,可能伴有瘙癢和發(fā)熱,常發(fā)生于治療4周內(nèi),呈斑丘疹或?qū)ぢ檎,減量、停
藥或給抗組胺藥后消失,7%—10%伴嗜酸性細(xì)胞增多或抗核抗體陽性。
心悸,心動過速,胸痛。
咳嗽。
味覺遲鈍。
2.較少見的有:
蛋白尿,常發(fā)生于治療開始8個(gè)月內(nèi),其中1/4出現(xiàn)腎病綜合癥,但蛋白尿在6個(gè)
月內(nèi)漸減少,療程不受影響。
眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起,尤其在缺鈉或血容量不足時(shí)。
血管性水腫,見于面部及手腳。
心率快而不齊。
面部潮紅或蒼白。
3.少見的有:白細(xì)胞與粒細(xì)胞減少,有發(fā)熱、寒戰(zhàn),白細(xì)胞減少與劑量相關(guān),治療
開始后3—12周出現(xiàn),以10—30天最顯著,停藥后持續(xù)2周。
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禁忌癥 | 對本品或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏者禁用。 |
注意事項(xiàng) | 1.胃中食物可使本品吸收減少30—40%,故宜在餐前1小時(shí)服藥。
2.本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高,常為暫時(shí)性,在有腎病或長期嚴(yán)重高血壓而
血壓迅速下降后易出現(xiàn),偶有血清肝臟酶增高;可能增高血鉀,與保鉀利尿劑合用時(shí)尤
應(yīng)注意檢查血鉀。
3.下列情況慎用本品:
自身免疫性疾病如嚴(yán)重系統(tǒng)性紅斑狼瘡,此時(shí)白細(xì)胞或粒細(xì)胞減少的機(jī)會增多。
骨髓抑制。
腦動脈或冠壯動脈供血不足,可因血壓降低而缺血加劇。
血鉀過高。
腎功能障礙而致血鉀增高,白細(xì)胞及粒細(xì)胞減少,并使本品潴留。
主動脈瓣狹窄,此時(shí)可能使冠狀動脈灌注減少。
嚴(yán)格飲食限制鈉鹽或進(jìn)行透析者,此時(shí)首劑本品可能發(fā)生突然而嚴(yán)重的低血壓。
4.用本品期間隨訪檢查:
白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù),最初3個(gè)月每2周一次,此后定期檢查,有感染跡象時(shí)隨
即檢查。
尿蛋白檢查每月一次。
5.腎功能差者應(yīng)采用小劑量或減少給藥次數(shù),緩慢遞增;若須同時(shí)用利尿藥,建議
用呋塞米而不用噻嗪類,血尿素氮和肌酐增高時(shí),將本品減量或同時(shí)停用利尿劑。若血
肌酐在3ml/dl以上者,不能應(yīng)用本品。
6.用本品時(shí)蛋白尿若漸增多,暫停本品或減少用量。
7.用本品時(shí)若白細(xì)胞計(jì)數(shù)過低,暫停用本品,可以恢復(fù)。
8.用本品時(shí)出現(xiàn)血管神經(jīng)水腫,應(yīng)停用本品,迅速皮下注射1:1000腎上腺素0.3~
0.5ml。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥 | 1.本品能通過胎盤。孕婦吸收ACEI可影響胎兒發(fā)育。孕婦禁用。
2.本品可排入乳汁,其濃度約為母體血藥濃度的1%,故授乳婦女應(yīng)用必須權(quán)衡利弊。 |
兒童用藥 | 曾有報(bào)告本品在嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與抽搐,故應(yīng)用本品僅限于
其他降壓治療無效者。 |
老年患者用藥 | 老年人對降壓作用較敏感,應(yīng)用本品須酌減劑量。 |
藥物相互作用 | 與利尿藥同用使降壓作用增高,但應(yīng)避免引起嚴(yán)重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥
或減量。本品開始用小劑量,逐漸調(diào)整劑量。
1.與其他擴(kuò)血管藥同用可能致低血壓,如擬合用,應(yīng)從小劑量開始。
2.與潴鉀藥物如螺內(nèi)酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。
3.與內(nèi)源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用,將使本品降壓作用減弱。
4.與其他降壓藥合用,降壓作用加強(qiáng);與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈相
加作用;與?阻滯劑呈小于相加的作用。 |
藥物過量 | 逾量可致低血壓,應(yīng)立即停藥,并擴(kuò)容以糾正,在成人還可用血液透析清除。 |
貯藏 | 遮光、密封、在30℃以下干燥處保存。 |
包裝 | |
有效期 | |