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| 通用名 | 復方卡托普利注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | COMPOUND CAPTOPRIL INJECTION |
| 拼音名 | FUFANG KATUOPLI ZHUSHEYE |
| 藥品類別 | 抗高血壓藥 |
| 性狀 | 本品為 （由企業(yè)視具體情況申報）。 |
| 藥理毒理 | 本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ， 從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩 激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻 力，改善心排出量及運動耐受時間。 |
| 藥代動力學 | 注射后15分鐘起效，1~2小時作用達高峰，持續(xù)4~6小時。在肝內(nèi)代謝為二硫化 物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被 清除。本品不能通過血腦屏障。 |
| 適應癥 | 1.用于治療高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥合用。 2.用于治療心力衰竭，可單獨應用或與強心利尿藥合用。 |
| 用法用量 | 視病情或個體差異而定。本品宜在醫(yī)師指導或監(jiān)護下服用，給藥劑量須遵循個體化 原則，按療效而予以調(diào)整。 注射液25mg溶于10%葡萄糖20ml，緩慢靜注（10分鐘），隨后用50mg溶于10% 葡萄糖500ml,靜滴4小時。 |
| 不良反應 | 1.較常見的有： (1)皮疹，可能伴有瘙癢和發(fā)熱，常發(fā)生于治療4周內(nèi)，呈斑丘疹或?qū)ぢ檎�，減量、 停藥或給抗組胺藥后消失，7%～10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽性。 (2)心悸，心動過速，胸痛。 (3)咳嗽。 (4)味覺遲鈍。 2.較少見的有： (1)蛋白尿，常發(fā)生于治療開始8個月內(nèi)，其中1/4出現(xiàn)腎病綜合癥，但蛋白尿在6 個月內(nèi)漸減少，療程不受影響。 (2)眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起，尤其在缺鈉或血容量不足時。 (3)血管性水腫，見于面部及手腳。 (4)心率快而不齊。 (5)面部潮紅或蒼白。 3.少見的有：白細胞與粒細胞減少，有發(fā)熱、寒戰(zhàn)，白細胞減少與劑量相關(guān)，治療 開始后3～12周出現(xiàn)，以10～30天最顯著，停藥后持續(xù)2周。 |
| 禁忌癥 | 對本品或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏者禁用。 |
| 注意事項 | 1.本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高，常為暫時性，在有腎病或長期嚴重高血壓而 血壓迅速下降后易出現(xiàn)，偶有血清肝臟酶增高；可能增高血鉀，與保鉀利尿劑合用時尤 應注意檢查血鉀。 2.下列情況慎用本品： (1)自身免疫性疾病如嚴重系統(tǒng)性紅斑狼瘡，此時白細胞或粒細胞減少的機會增多。 (2)骨髓抑制。 (3)腦動脈或冠壯動脈供血不足，可因血壓降低而缺血加劇。 (4)血鉀過高。 (5)腎功能障礙而致血鉀增高，白細胞及粒細胞減少，并使本品潴留。 (6)主動脈瓣狹窄，此時可能使冠狀動脈灌注減少。 (7)嚴格飲食限制鈉鹽或進行透析者，此時首劑本品可能發(fā)生突然而嚴重的低血壓。 3.用本品期間隨訪檢查： (1)白細胞計數(shù)及分類計數(shù)，最初3個月每2周一次，此后定期檢查，有感染跡象 時隨即檢查。 (2)尿蛋白檢查每月一次。 4.腎功能差者應采用小劑量或減少給藥次數(shù)，緩慢遞增；若須同時用利尿藥，建議 用呋塞米而不用噻嗪類，血尿素氮和肌酐增高時，將本品減量或同時停用利尿劑。 5.用本品時蛋白尿若漸增多，暫停本品或減少用量。若血肌酐在3 mg/dl以上者不 能用本品。 6.用本品時若白細胞計數(shù)過低，暫停用本品，可以恢復。 7.用本品時出現(xiàn)血管神經(jīng)水腫，應停用本品，迅速皮下注射1：1000腎上腺素0.3～ 0.5ml。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 1.孕婦吸收ACEI可影響胎兒發(fā)育。孕婦禁用。 2.本品可排入乳汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%，故授乳婦女應用必須權(quán)衡利 弊。 |
| 兒童用藥 | 曾有報告本品在嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與抽搐，故應用本品僅限于 其他降壓治療無效者。 |
| 老年患者用藥 | 老年人對降壓作用較敏感，應用本品須酌減劑量。 |
| 藥物相互作用 | 與利尿藥同用使降壓作用增高，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥 或減量。本品開始用小劑量，逐漸調(diào)整劑量。 1.與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 2.與潴鉀藥物如螺內(nèi)酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 3.與內(nèi)源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用，將使本品降壓作用減弱。 4.與其他降壓藥合用，降壓作用加強；與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈相 加作用；與?阻滯劑呈小于相加的作用。 |
| 藥物過量 | 逾量可致低血壓，應立即停藥，并擴容以糾正，在成人還可用血液透析清除。 |
| 貯藏 | 遮光、密封，在30℃以下干燥處保存 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 卡托普利 | ||||||||
| 化學名 | 1-[(2S)-2-甲苯-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名 | CAPTOPRIL | ||||||||
| CAS No. | 62571-86-2 | ||||||||
| 結(jié)構(gòu)式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 通用名 | 氫氯噻嗪 | ||||||||
| 化學名 | 6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物 | ||||||||
| 拼音名 | QINGLUSAIQIN | ||||||||
| 英文名 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||||||||
| CAS No. | 58-93-5 | ||||||||
| 結(jié)構(gòu)式 | |||||||||
| 分子式 | C7H8ClN3O4S2 | ||||||||
| 分子量 | 297.74 | ||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關(guān)說明書 |
| 復方地舍平片、復方卡托普利片、卡托普利緩釋片、卡托普利片、卡托普利注射液、復方氨苯蝶啶膠囊、復方鹽酸阿米洛利片、復方鹽酸阿米洛利片、氫氯噻嗪片 |
