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執(zhí)業(yè)藥師考試考點匯總與解析-抗心律失常藥

☆ ☆☆☆考點1:抗心律失常藥的作用機制及分類   1.作用機制  抗心律失常藥主要通過降低心肌自律性,特別是異位節(jié)律點的自律性或消除折返而發(fā)揮抗心律失常作用。 。1)降低自律性:①降低4相舒張去極化速度。對心房、傳導(dǎo)組織、房室束和浦肯野纖維等快反應(yīng)細(xì)胞,主要是抑制4相Na+內(nèi)流或促進(jìn)K+外 流;而竇房結(jié)和房室

 

  ☆ ☆☆☆☆考點2:奎尼丁

  奎尼丁系從金雞納樹皮中提出的生物堿,為抗瘧疾奎寧的右旋異構(gòu)體。

  【藥動學(xué)】  口服后1~2h血藥濃度達(dá)峰值,生物利用度約80%,血漿蛋白結(jié)合率80%~90%,組織中藥物濃度較血藥濃度高,心肌中濃度尤 高。主要經(jīng)肝臟代謝,僅約10%~20%的藥物以原形從腎排出。有效血藥濃度為2~5μg/ml,超過6μg/ml引起毒性反應(yīng)。t1/2約6h.

  【藥理作用】  奎尼丁與心肌細(xì)胞膜鈉通道蛋白結(jié)合后,適度降低膜對Na+、K+等通透性。

  1.降低自律性。抑制細(xì)胞膜的鈉通道,使4相緩慢去極化速度減慢,自律性降低。在治療劑量下奎尼丁對異位起搏點抑制作用比竇房結(jié)更明顯,故有利于消除異位節(jié)律。

  2.減慢傳導(dǎo)。抑制0相Na+內(nèi)流,使0期去極化速度減慢,因而傳導(dǎo)速度減慢。

  3.延長ERP.奎尼丁減少3相復(fù)極化時K+外流,延長APD及ERP,并使ERP更趨向一致,有利于消除折返。對心房ERP的延長比心室更明顯?岫⊙娱LERP,減慢傳導(dǎo),使單向阻滯轉(zhuǎn)變?yōu)殡p向阻滯,從而消除折返激動,發(fā)揮抗心律失常作用。

  4.其他。阻斷α受體和抗膽堿作用,此外還阻滯Ca2+內(nèi)流,抑制心肌收縮力。

  【臨床應(yīng)用】  對室上性和室性快速型心律失常都有效。主要用于心房顫動心房撲動的復(fù)律治療和復(fù)律后的維持及室上性心動過速的治療。對伴有心衰的患者,應(yīng)先選用強心苷治療。由于奎尼丁不良反應(yīng)較多,一般在其他藥物治療無效時才使用。

  【不良反應(yīng)】  奎尼丁不良反應(yīng)多,毒性較大,應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。

  1.胃腸道反應(yīng)。惡心、嘔吐腹瀉,特別是腹瀉常使病人不能繼續(xù)用藥。

  2.金雞納反應(yīng)。主要表現(xiàn)為耳鳴、眩暈、惡心、嘔吐、視力模糊等,與奎寧引起的癥狀相同。

  3.低血壓?岫∽钄唳潦荏w使血管擴(kuò)張,同時抑制心肌收縮力,可引起血壓降低,尤其是在靜注時,可引起血壓急劇下降,故不能靜注給藥?诜䲡r心衰及低血壓患者亦應(yīng)慎用。

  4.血管栓塞。慢性心房顫動的病人,常有血栓附著于心內(nèi)膜上,用奎尼丁后心房顫動轉(zhuǎn)變?yōu)楦]性心律,心房收縮恢復(fù)正常,可能使血栓脫落,引起腦及其他重要器官血管栓塞。

  5.心動過緩或停搏。對原有竇房結(jié)功能低下或房室傳導(dǎo)阻滯者,由于奎尼丁對心臟的抑制作用,可出現(xiàn)心動過緩甚至停搏,故此類病人應(yīng)慎用。

  6.奎尼丁暈厥。偶爾突然出現(xiàn)陣發(fā)性室性心動過速,甚至心室纖顫而死亡,發(fā)作時意識喪失、四肢抽搐、呼吸停止,稱為"奎尼丁暈厥".可能由于心室出現(xiàn)彌漫性傳導(dǎo)阻滯和復(fù)極不均一所致。應(yīng)立即人工呼吸、胸外按壓及用異丙腎上腺素阿托品等藥治療。

  7.過敏反應(yīng)。偶可出現(xiàn)皮疹、藥熱、呼吸困難、血小板減少等過敏癥狀,一旦發(fā)生,應(yīng)及時停藥。

  【禁忌證】  嚴(yán)重心肌損害、重度房室傳導(dǎo)阻滯、過敏、強心苷中毒、高血鉀者禁用。

  ☆ ☆☆考點3:普魯卡因胺

  普魯卡因胺為局麻藥普魯卡因的酰胺型衍生物,對房性心律失常的作用較奎尼丁弱,對室性心律失常的作用似優(yōu)于奎尼丁。

  【藥動學(xué)】  口服吸收迅速而完全,lh達(dá)血藥濃度峰值,生物利用度約80%,血漿蛋白結(jié)合率約20%,有效血漿藥物濃度為4~10μg/ml. 部分在肝轉(zhuǎn)化為N-乙酰普魯卡因胺,乙;俣扰c遺傳有關(guān),分為快乙;吐阴;悺B阴;甙胨テ陂L,易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。約70%的藥物原形由尿排 出。腎功能不良者消除率降低。t1/2約3~6h.醫(yī).學(xué).全.在.線網(wǎng)站gydjdsj.org.cn

  【藥理作用】  作用與奎尼丁相似但較弱,抑制4相和0相Na+內(nèi)流,降低自律性,減慢傳導(dǎo)和延長有效不應(yīng)期,變單向阻滯為雙向阻滯,消除折返激動?鼓憠A作用及抑制心肌收縮力的作用均較奎尼丁弱,無α受體阻斷及抗膽堿作用。

  【臨床應(yīng)用】  主要用于陣發(fā)性室性心動過速,亦可用于室上性和室性心律失常。對奎尼丁不能耐受者可用本品?煽诜部伸o注。

  【不良反應(yīng)】  較奎尼丁輕,可出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應(yīng)。此外可出現(xiàn)過敏反應(yīng),包括皮疹、藥熱、粒細(xì)胞減少。長期用藥的患者10% ~20%出現(xiàn)紅斑狼瘡樣癥狀,慢乙酰化者易發(fā)生,停藥后多數(shù)可恢復(fù)。靜注過快由于抑制心肌收縮力及擴(kuò)張周圍血管而出現(xiàn)低血壓。劑量過大可致傳導(dǎo)阻滯、室性 期前收縮甚至心室顫動。

  【禁忌證】  傳導(dǎo)阻滯、低血壓、心衰及肝腎功能不全患者慎用。

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