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執(zhí)業(yè)藥師考試考點匯總與解析-利尿藥和脫水藥

☆ 考點1:利尿藥作用的生理學(xué)基礎(chǔ)   尿的生成過程包括腎小球濾過、腎小管和集合管的再吸收和分泌。利尿藥通過對腎小管的不同部位、不同環(huán)節(jié)的作用而發(fā)揮利尿作用! 1.腎小球的濾過  血液流經(jīng)腎小球時,低分子物質(zhì)和水經(jīng)腎小球濾過而形成原尿,原尿中99%的水、鈉被重吸收,僅1%左右成為終尿排出體外,因此增加腎小球
☆ 考點1:利尿藥作用的生理學(xué)基礎(chǔ)

  尿的生成過程包括腎小球濾過、腎小管和集合管的再吸收和分泌。利尿藥通過對腎小管的不同部位、不同環(huán)節(jié)的作用而發(fā)揮利尿作用。

  1.腎小球的濾過

  血液流經(jīng)腎小球時,低分子物質(zhì)和水經(jīng)腎小球濾過而形成原尿,原尿中99%的水、鈉被重吸收,僅1%左右成為終尿排出體外,因此增加腎小球濾過率的藥物對終尿的形成影響小,基本無利尿作用。但在腎濾過嚴重降低的病人,增加濾過率也能利尿。

  2.腎小管和集合管的重吸收和分泌

 。1)近曲小管。通過Na+,K+-ATP酶(Na+泵)轉(zhuǎn)運和H+-Na+交換,原尿中65%~70%的Na+在近曲小管重吸收。其中H+來自碳酸水解,而碳酸由碳酸酐酶催化二氧化碳和水生成。碳酸酐酶抑制藥可通過減少H+生成而利尿,但較弱。

 。2)髓襻升支粗段。原尿中約1/3的Na+在髓襻升支粗段重吸收。該段膜腔側(cè)存在著Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運機制,可將管腔內(nèi)的Na+、 K+和Cl-同時轉(zhuǎn)運至細胞內(nèi)。Na+再吸收入血,K+則返回管腔內(nèi)。此過程無水的重吸收,造成尿液稀釋,同時形成腎髓質(zhì)高滲、皮質(zhì)低滲的現(xiàn)象。當?shù)蜐B尿 流經(jīng)處于高滲髓質(zhì)中的集合管時,在抗利尿激素的影響下,水被重吸收,使尿液濃縮。

 。3)遠曲小管和集合管。此段有5%~10%的Na+被重吸收。通過Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運機制,將Na+、Cl-同向轉(zhuǎn)運至細胞內(nèi),其轉(zhuǎn)運速率 較粗段為慢。此外,還存在H+-Na+交換和K+-Na+交換。遠曲小管遠端和集合管在抗利尿激素的作用下,對水的通透性增加,促進水的重吸收,排出濃縮 的終尿。

  ☆ ☆考點2:常用利尿藥

  不同作用部位的利尿藥,其作用強度有很大區(qū)別,按其作用強弱分為3類:

  1.強效利尿藥

  主要作用于髓襻升支粗段,干擾K+-Na+-2Cl-轉(zhuǎn)運,產(chǎn)生強大利尿作用,也稱髓襻利尿藥。在尿量少且其他藥物無效的情況下,本類藥物也可能有效。常用藥物有呋塞米、依他尼酸、布美他尼等。

  2.中效利尿藥

  影響遠曲小管近端的Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運系統(tǒng),藥效強度中等。主要的藥物為噻嗪類,有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

  3.低效利尿藥

  抑制遠曲小管遠端K+-Na+交換,如螺內(nèi)酯氨苯蝶啶;或抑制碳酸酐酶,如乙酰唑胺和氯非那胺。

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