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黃瘤病

  
疾病名稱(英文) xanthomata cutis
拚音 HUANGLIUBING
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 皮膚科疾病,
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 皮膚黃瘤病(xanthomata cutis)系指真皮內(nèi)有成群黃瘤細(xì)胞(胞漿含脂質(zhì)的組織細(xì)胞)浸潤(rùn)的黃色或橘黃色丘疹、結(jié)節(jié)或片塊。黃瘤細(xì)胞如累及內(nèi)臟并伴血脂質(zhì)和其他系統(tǒng)異常的稱黃瘤病。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 本病可分原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。前者包括家族性和非家族性。家族性中有遺傳基因、伴不同程度血脂異常的稱原發(fā)性家族性高脂蛋白血癥黃瘤。非家族性的病例散發(fā),血脂正常。繼發(fā)性黃瘤多由某些疾病引起血脂增高后伴發(fā),如甲狀腺功能減退、慢性胰腺炎、糖尿病、膽汁性肝硬化、動(dòng)脈粥樣硬化癥、腎病綜合征多發(fā)性骨髓瘤等。少數(shù)疾病如巨球蛋白血癥、髓性和淋巴性白血病、組織細(xì)胞增生癥等繼發(fā)黃瘤可不伴血脂增高。 一、原發(fā)性黃瘤 (1)家族性高脂蛋白血癥黃瘤:一般分為五型: Ⅰ型(家族性高乳糜血癥):甚罕見(jiàn)。 Ⅱ型(家族性高膽固醇血癥、高β脂蛋白血癥、家族性高膽固醇血癥黃瘤):因低密度脂蛋白(LDL)受體缺陷所致。。 Ⅲ型(高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥混合型):因載體蛋白APDEⅢ缺乏,以致殘余脂蛋白在血流及臟器中積聚所致。 Ⅳ型(碳水化合物誘發(fā)高脂蛋白血癥): Ⅴ型:僅在肥胖成人中發(fā)病。 (2)非家族性正常脂蛋白血癥黃瘤:①播散性黃瘤:較罕見(jiàn)。②泛發(fā)性扁平黃瘤:多在中年后發(fā)病。③幼年性黃色肉芽腫:亦稱痣性黃色內(nèi)皮瘤。 二、繼發(fā)性黃瘤指繼發(fā)于某些疾病的黃瘤。①甲狀腺功能減退;②胰腺炎;③糖尿;④肝;⑤腎病綜合征;⑥造血系統(tǒng)。汗撬枇觥籽;⑦組織細(xì)胞增生癥;⑧神經(jīng)鞘磷脂沉積癥(亦名Niemann-Pick病):因缺乏神經(jīng)鞘磷脂酶所致。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理
中醫(yī)病機(jī)
病理 組織病理示真皮內(nèi)散在或成群的黃瘤細(xì)胞和多核或環(huán)狀排列的黃瘤巨細(xì)胞(即Touton細(xì)胞)。
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù) 根據(jù)臨床特征性的黃色或橘黃色皮膚損害,結(jié)合好發(fā)部位及血脂改變,可考慮本病。必要時(shí)可作活組織病理檢查。
發(fā)病 一、原發(fā)性黃瘤 (1)家族性高脂蛋白血癥黃瘤: Ⅰ型(家族性高乳糜血癥):甚罕見(jiàn),常幼年發(fā)病。 Ⅱ型(家族性高膽固醇血癥、高β脂蛋白血癥、家族性高膽固醇血癥黃瘤):有明顯家族史,孩童或青少年發(fā)病。 Ⅲ型(高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥混合型):發(fā)病以男性成人為主。 Ⅳ型(碳水化合物誘發(fā)高脂蛋白血癥): Ⅴ型:僅在肥胖成人中發(fā)病。 (2)非家族性正常脂蛋白血癥黃瘤: ①播散性黃瘤:較罕見(jiàn),多成人發(fā)病。 ②泛發(fā)性扁平黃瘤:多在中年后發(fā)病。 ③幼年性黃色肉芽腫:亦稱痣性黃色內(nèi)皮瘤。發(fā)病于幼兒。
病史
癥狀
體征 本病可分原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。前者包括家族性和非家族性。家族性中有遺傳基因、伴不同程度血脂異常的稱原發(fā)性家族性高脂蛋白血癥黃瘤。非家族性的病例散發(fā),血脂正常。繼發(fā)性黃瘤多由某些疾病引起血脂增高后伴發(fā),如甲狀腺功能減退、慢性胰腺炎、糖尿病、膽汁性肝硬化、動(dòng)脈粥樣硬化癥、腎病綜合征及多發(fā)性骨髓瘤等。少數(shù)疾病如巨球蛋白血癥、髓性和淋巴性白血病、組織細(xì)胞增生癥等繼發(fā)黃瘤可不伴血脂增高。
皮膚損害一般分五種臨床類型:①發(fā)疹性黃瘤:為l一4mm直徑的橘黃色丘疹,伴基底紅暈,常成批發(fā)生,好發(fā)于臂、腿伸側(cè)、胸、背及面部。有時(shí)口腔粘膜亦可受累,經(jīng)處理后可迅速消退個(gè)留痕跡。②扁平黃瘤:為扁平柔軟的黃色丘疹或斑塊,表面光滑,邊界清楚,最常見(jiàn)于眼瞼,泛發(fā)的可累及面、頸、軀于上部及臂部。③掌紋黃瘤:為一種沿掌紋分布的黃色、扁平、線條狀損害。④結(jié)節(jié)性黃瘤:較常見(jiàn),為直徑0.5-3cm大小,半球狀或分葉狀,黃紅色結(jié)節(jié),質(zhì)硬,繞以紅暈,分界清楚,好發(fā)于肢體伸側(cè),特別是肘、膝關(guān)節(jié)附近。起病緩慢,不易消退。⑤腱黃瘤:是指發(fā)生在肌腱、韌帶、筋膜或骨膜上的黃瘤,為大小不等、光滑、堅(jiān)硬、圓形或卵圓形深在的皮下結(jié)節(jié),常見(jiàn)于手指伸肌腱和跟腱。
一、原發(fā)性黃瘤
(1)家族性高脂蛋白血癥黃瘤:患者均伴有血脂異常及不同程度的系統(tǒng)表現(xiàn)。一般分為五型:
Ⅰ型(家族性高乳糜血癥):甚罕見(jiàn),常幼年發(fā)病。皮損幾乎均為發(fā)疹性黃瘤,位于肘、膝部的易融合成片似結(jié)節(jié)性黃瘤,病程長(zhǎng)的亦可呈扁平或結(jié)節(jié)狀。粘膜有時(shí)亦可累及。皮損可在血脂下降后數(shù)周消退無(wú)痕。多伴肝、脾腫大,突發(fā)急性胰腺炎及脂血癥性視網(wǎng)膜病,血管性意外偶見(jiàn)。預(yù)后佳。
Ⅱ型(家族性高膽固醇血癥、高β脂蛋白血癥、家族性高膽固醇血癥黃瘤):因低密度脂蛋白(LDL)受體缺陷所致。有明顯家族史,孩童或青少年發(fā)病。以皮膚黃瘤和心血管疾病為主要表現(xiàn)。黃瘤以腱黃瘤多見(jiàn),其次為扁平及結(jié)節(jié)性黃瘤。心血管疾病以冠心病伴主動(dòng)脈辨口狹窄,周圍及腦動(dòng)脈粥樣硬化為主,發(fā)病年齡愈輕預(yù)后愈差。
Ⅲ型(高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥混合型):因載體蛋白APDEⅢ缺乏,以致殘余脂蛋白在血流及臟器中積聚所致。發(fā)病以男性成人為主,掌紋黃瘤最為多見(jiàn),有時(shí)呈扁平狀色素沉著,稱掌紋黃色癥?捎休^胖體形、老年環(huán)和肝、脾腫大,常伴外周及冠狀動(dòng)脈硬化,有時(shí)伴胰腺炎。預(yù)后差?赏瑫r(shí)有糖耐量差和高尿酸血癥
Ⅳ型(碳水化合物誘發(fā)高脂蛋白血癥):以發(fā)疹性黃瘤最為常見(jiàn),掌紋黃瘤亦可見(jiàn)到;颊叻逝郑欣夏戥h(huán)、高血壓、脂血癥性視網(wǎng)膜病、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化及胰腺炎。預(yù)后差。常有糖耐量差和高尿酸血癥,伴痛風(fēng)危象。
Ⅴ型:僅在肥胖成人中發(fā)病。黃瘤多屬發(fā)疹性,結(jié)節(jié)性黃瘤少見(jiàn)?砂橐认傺、高尿酸血癥、脂血癥性視網(wǎng)膜病,偶有動(dòng)脈硬化。
(2)非家族性正常脂蛋白血癥黃瘤:①播散性黃瘤:較罕見(jiàn),多成人發(fā)病。為多數(shù)黃紅色至棕黃色丘疹或結(jié)節(jié),稀疏散在,傾向融合。好發(fā)于肘窩、腘窩、腋窩、腹股溝以及頸部等皺襞處,基本對(duì)稱。粘膜亦可受累,如呼吸道嚴(yán)重受累時(shí)可致窒息。能自行緩解,預(yù)后佳。部分患者可伴輕度尿崩癥。②泛發(fā)性扁平黃瘤:多在中年后發(fā)病,以瞼周特別是上瞼內(nèi)側(cè)最為常見(jiàn),亦可累及整個(gè)眼瞼。泛發(fā)者可彌散分布于面、頸、軀干上部和臂部等處,呈明顯的金黃色。一般預(yù)后佳。③幼年性黃色肉芽腫:亦稱痣性黃色內(nèi)皮瘤。發(fā)病于幼兒,皮損為針頭至豌豆大丘疹或結(jié)節(jié),或更大的浸潤(rùn)斑塊,初為紅色久而色漸轉(zhuǎn)黃。好發(fā)于四肢伸側(cè)、頭、面、軀干等處。大多在數(shù)年后或至發(fā)育期自行消退,預(yù)后佳,少數(shù)可伴眼、肺、肝、脾、心內(nèi)膜、腦膜及睪丸等損害。
二、繼發(fā)性黃瘤指繼發(fā)于某些疾病的黃瘤。①甲狀腺功能減退:可見(jiàn)結(jié)節(jié)性、腱性和扁平黃瘤,有時(shí)伴發(fā)疹性黃瘤。膽固醇和β脂蛋白增高,有時(shí)甘油三酯和前β脂蛋白亦增高。②胰腺炎:急性時(shí)常為發(fā)疹性黃瘤,甘油三酯、前β脂蛋白及血糖均增高。慢性鈣化性胰腺炎時(shí),可伴結(jié)節(jié)性或扁平黃瘤,血脂常明顯增高。③糖尿。嚎沙霈F(xiàn)扁平黃,膽固醇和β脂蛋白增高。少數(shù)未控制的糖尿病人,可是發(fā)疹性黃瘤,血乳糜微粒和前β脂蛋白均增高。④肝。鹤畛R(jiàn)于膽汁性肝硬化患者,表現(xiàn)為扁平、結(jié)節(jié)性及掌紋黃瘤,伴皮膚黃染、瘙癢和肝臟腫大。血前β脂蛋白、酯化膽固醇和磷脂濃度均增高。⑤腎病綜合征:可出現(xiàn)發(fā)疹性、結(jié)節(jié)性和扁平黃瘤,前者常伴血甘油三酯、乳糜微粒和前β脂蛋白增高,后兩種皮損常伴血β脂蛋白增高。⑥造血系統(tǒng)。汗撬枇龌颊唛_(kāi)始可呈發(fā)疹性繼以扁平和結(jié)節(jié)性黃瘤,血甘油三酯和前β脂蛋白可增高。白血病患者可伴泛發(fā)性扁平黃瘤,有的病例血脂可以不高。⑦組織細(xì)胞增生癥:扁平和結(jié)節(jié)性黃瘤均可發(fā)生于急性彌散型和慢性進(jìn)行型中,而血脂正常。⑧神經(jīng)鞘磷脂沉積癥(亦名Niemann-Pick病):因缺乏神經(jīng)鞘磷脂酶所致,偶可出現(xiàn)發(fā)疹性或扁平黃瘤。患者皮色褐黃,伴肝、脾、淋巴結(jié)腫大,血甘油三酯及前β脂蛋白可增高,在組織中有特征性的含大量神經(jīng)磷脂的巨形泡沫細(xì)胞。
體檢
電診斷
影像診斷
實(shí)驗(yàn)室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗(yàn)
西醫(yī)鑒別診斷
中醫(yī)類證鑒別
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后 一、原發(fā)性黃瘤 (1)家族性高脂蛋白血癥黃瘤: Ⅰ型(家族性高乳糜血癥):預(yù)后佳。 Ⅱ型(家族性高膽固醇血癥、高β脂蛋白血癥、家族性高膽固醇血癥黃瘤):發(fā)病年齡愈輕預(yù)后愈差。 Ⅲ型(高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥混合型):預(yù)后差?赏瑫r(shí)有糖耐量差和高尿酸血癥。 Ⅳ型(碳水化合物誘發(fā)高脂蛋白血癥):預(yù)后差。常有糖耐量差和高尿酸血癥,伴痛風(fēng)危象。 Ⅴ型: (2)非家族性正常脂蛋白血癥黃瘤: ①播散性黃瘤:預(yù)后佳。部分患者可伴輕度尿崩癥。②泛發(fā)性扁平黃瘤:一般預(yù)后佳。③幼年性黃色肉芽腫:亦稱痣性黃色內(nèi)皮瘤。預(yù)后佳,少數(shù)可伴眼、肺、肝、脾、心內(nèi)膜、腦膜及睪丸等損害。
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 治療原發(fā)性家族性高脂蛋白血癥黃瘤,飲食控制是必要的。除每日低脂(<30g=飲食外,對(duì)Ⅱ-Ⅴ型還應(yīng)低糖(每日約12.5g)。適當(dāng)增加蛋白質(zhì)量,禁酒。常用降脂藥物如考來(lái)烯胺(消膽胺)、氯苯丁酯、右旋甲狀腺素、煙酸等均能降低膽固醇,氯苯丁酯及煙酸并有降低甘油三酯作用。原發(fā)性正常血脂性黃瘤有可能自退,一般不影響健康,可不作特殊處理。繼發(fā)性黃瘤應(yīng)著重治療原發(fā)疾病。伴高脂血癥的黃瘤患者應(yīng)同時(shí)配合上述飲食和藥物治療。
中醫(yī)治療 降血脂單味中藥有杜仲、首烏、虎杖、丹參山楂、瓜蔞絲瓜絡(luò)、皂角、草決明、澤瀉等。成藥有脈安沖劑等,可按具體情況選用。
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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