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| 一級分類：抗生素 二級分類：其他合成抗菌藥 三級分類： | |
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| 痢特靈、止痢靈、克爾靈、Furazolidonum、Furoxone、Nifurazolidone | |
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| 呋喃唑酮為人工合成的硝基呋喃類抗菌藥，其抗菌作用機制在于敏感菌可以將本藥還原成活性產(chǎn)物，能抑制乙酰輔酶A等多種酶而干擾細菌的核糖體蛋白及其他大分子蛋白，導(dǎo)致細菌代謝紊亂并損傷DNA。本藥對大腸桿菌、葡萄球菌、沙門桿菌、志賀桿菌、部分變形桿菌、產(chǎn)氣桿菌、霍亂弧菌等有良好的抗菌活性。此外本藥對梨形鞭毛蟲、滴蟲、幽門螺旋桿菌等也有較強作用。 | |
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| 本藥口服吸收較少，僅為給藥量的5%。口服1g，血藥濃度為1.7～3.3μg/ml。藥物吸收后在腸內(nèi)可保持較高濃度。藥物吸收部分主要隨尿液排出體外。 | |
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| 1.對本藥或其他硝基呋喃類藥過敏者。2.小于1個月的嬰兒。 | |
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| 1.慎用：(1)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏者；(2)腎功能不全者。2.交叉過敏：對一種硝基呋喃類藥過敏者對其他硝基呋喃類藥也可能過敏。 | |
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| 1.消化系統(tǒng)：較常見惡心、嘔吐、食欲減退等胃腸道癥狀。2.過敏反應(yīng)：較常見有皮疹、蕁麻疹、藥物熱等過敏反應(yīng)癥狀。3.血液系統(tǒng)：有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者用藥后可發(fā)生溶血性貧血，尤多見于新生兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏者。4.神經(jīng)系統(tǒng)：偶可發(fā)生頭痛、頭昏、嗜睡等神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)，多屬可逆；大劑量給藥時(每天超過0.4g或總量超過3g)可發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎，癥狀可遷延數(shù)月至1年以上。 | |
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| 口服：1.成人：每次0.1g，每天3～4次，癥狀消失后再服2天。梨形鞭毛蟲病療程為7～10天。每天最大量為0.4g。醫(yī)學(xué)/全在線gydjdsj.org.cn2.兒童：每天5～7mg/kg，分3～4次服用，療程5～7天。每天最大量為10mg/kg。 | |
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| 1.與胰島素同用可增強和延長胰島素的降血糖作用。2.與安定同用可增強安定的作用。3.有單胺氧化酶抑制作用，可減緩麻醉藥分解代謝，聯(lián)用時麻醉藥應(yīng)減量。4.有單胺氧化酶抑制作用，可抑制苯丙胺、苯乙肼等藥物的代謝而導(dǎo)致血壓升高、癲癇發(fā)作、興奮、譫語、震顫、昏迷、循環(huán)衰竭等癥狀。5.與左旋多巴同用可致左旋多巴藥效和(或)毒性增加；其機制為呋喃唑酮有單胺氧化酶抑制作用，可致左旋多巴的分解產(chǎn)物多巴胺和去甲腎上腺素的酶解減少。6.與麻黃堿、安非他明同用可使血壓升高，出現(xiàn)高血壓危象(頭痛、體溫過高、高血壓)，其可能機制是本藥可增強去甲腎上腺素的利用度。7.與阿米替林同用可增加神經(jīng)毒性，也有出現(xiàn)中毒性精神病的報道。8.與哌替啶同用可出現(xiàn)昏迷、高熱反應(yīng)，其作用機制尚不明確。 | |
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| 本品為半合成的硝基呋喃類抗菌藥物，主要在腸道起作用，抗菌譜與呋喃妥因相似，尚對多種革蘭陰性菌，如沙門菌、志賀菌、變形桿菌也有較好的抗菌作用。醫(yī)學(xué)全.在線gydjdsj.org.cn臨床主要用于敏感菌引起的腸炎、菌痢和梨形鞭毛蟲病。 | |
