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霍亂

  
疾病名稱(英文) cholera
拚音 HUOLUAN
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 傳染病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 霍亂為霍亂弧菌(Vibriocholera)引起的烈性腸道傳染病。臨床表現(xiàn)輕重不一,大多為隱性感染或僅有輕度腹瀉,嚴重者有劇烈吐瀉、脫水、米泔水樣便等。霍亂弧菌有兩個生物型:古典生物型和愛爾托(EITor)生物型。過去將前者所致的感染稱為霍亂,后者所致的感染稱副霍亂;現(xiàn)國內(nèi)外將副霍亂亦統(tǒng)稱為霍亂。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 霍亂弧菌革蘭染色陰性,呈彎曲圓柱形,有一根極端鞭毛,為菌體的4-5倍;魜y弧菌在堿性肉湯或蛋白胨水中繁殖迅速,具有對熱敏感的鞭毛抗原(H)和對熱穩(wěn)定的菌體抗原(O)。菌體抗原有3種主要成分,A、B和C,組成3個血清型:原型、異型和中間型;魜y弧菌兩個生物型的鑒別主要依據(jù)霍亂噬菌體裂解試驗、雞紅細胞凝集試驗和多粘菌素敏感試驗。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群 男女老幼無免疫力的人普遍易感,地方流行區(qū)的兒童發(fā)病率較成人為高。
強度與傳播 霍亂傳播迅速,曾發(fā)生7次世界性大流行,1961年起由愛爾托弧菌造成的第7次世界性大流行,延續(xù)20余年。病人和帶菌者為霍亂傳染源,其中輕型病人和健康帶菌者起著重要作用。本病主要通過水、食物(尤其海產(chǎn)品)和生活接觸傳播。
發(fā)病率
發(fā)病機理 霍亂弧菌對日光、干燥、化學殺菌劑、酸和熱非常敏感,在海水中存活時間較淡水中為長,愛爾托弧菌存活力比古典霍亂弧菌為強。正常胃酸可殺死霍亂弧菌。當胃酸低下或侵入病菌數(shù)量較多,未被殺滅的弧菌即進入小腸,在堿性腸液內(nèi)迅速生長繁殖,同時產(chǎn)生腸毒素。腸毒素有A、B兩個亞單位,亞單位B與小腸粘膜上皮細胞受體(神經(jīng)節(jié)苷脂)結合,亞單位A激活腺苷環(huán)化酶,后者使細胞內(nèi)三磷腺苷轉(zhuǎn)變成環(huán)磷腺苷。短時間內(nèi)腸粘膜上皮細胞的環(huán)磷腺苷含量急劇上升,促使腸粘膜細胞分泌功能亢進,血漿中Na+、Cl-、HCO3-離子與水分不斷進入腸腔,而腸粘膜對Cl-和Na+的正常吸收受到抑制,因而大量電解質(zhì)和水分聚集在腸腔內(nèi),導致劇烈嘔吐和腹瀉。嚴重吐瀉使患者迅速失水,血容量減少,出現(xiàn)循環(huán)衰竭、低鈉、低鉀、低鈣、酸中毒等。由于循環(huán)衰竭造成的腎臟缺血、低鉀以及細菌毒素的直接作用可引起腎功能衰竭。本病主要病理變化為皮膚干枯、肌肉癟、內(nèi)臟縮小、腎小管上皮浮腫及壞死等。 霍亂弧菌和腸毒素能引起機體局部和全身免疫反應。輕癥患者早期在腸道中出現(xiàn)分泌型IgA抗體,第7d左右在血中可檢出抗菌IgM和抗毒IgG。分泌型IgA可抑制弧菌粘附于腸上皮細胞。
中醫(yī)病機
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準 1.流行期間、疫區(qū)內(nèi),有典型癥狀(突然腹瀉),繼之嘔吐,吐瀉物呈米泔水樣,伴脫水和肌肉痛性痙攣,培養(yǎng)陰性,未發(fā)現(xiàn)其他病因。
2.有瀉吐癥狀,大便培養(yǎng)陽性。
3.癥狀可疑,培養(yǎng)陰性,血清凝集試驗效價≥1:100,或雙份血清效價遞增≥4倍。
4.流行期間,與確診病人密切接觸后5天內(nèi)發(fā)生腹瀉癥狀,培養(yǎng)陰性,無其他原因可查者。
西醫(yī)診斷依據(jù) 具有典型臨床表現(xiàn)的非疫區(qū)首發(fā)病例,在細菌培養(yǎng)未肯定前,應按疑似病例處理,作傳染病疫情報告和消毒隔離。流行期間,疫區(qū)內(nèi)有腹瀉而無其他原因可解釋者同樣按疑診處理。 確診標準為:①在流行地區(qū)和流行期間有典型臨床表現(xiàn),即使大便檢查陰性,而無其他原因可查者。②瀉吐患者,大便培養(yǎng)有霍亂弧菌者。 ③有可疑臨床表現(xiàn),發(fā)病前6周內(nèi)未接受預防接種,而發(fā)病后1-2周內(nèi)血清凝集價達1:80以上或雙份血清有4倍增高者。將糞便直接或于堿性蛋白胨水增菌后接種于堿性瓊脂平皿孵育過夜,可疑菌落進行多價抗血清玻片凝集試驗和生化反應。霍亂弧菌確定后再鑒別其生物型。同時對糞便進行直接懸滴檢查,可查見穿梭狀快速運動的細菌。以暗視野顯微鏡檢查糞便,可見流星樣特征性運動,后者可為特異性抗血清所抑制(制動試驗)。糞便標本作涂片染色,可見排列呈魚群狀的革蘭陰性弧菌。以糞便標本在含有熒光抗體的液體培養(yǎng)基中經(jīng)37℃培養(yǎng)4-6h,即繁殖成有特殊結構的熒光菌球(免疫熒光菌球法)。
發(fā)病
病史
癥狀
體征 兩種生物型弧菌所致霍亂的臨床表現(xiàn)基本相同,但愛爾托弧菌感染中隱性感染(75%)和輕型霍亂(18%)較古典型為多。潛伏期為1-3d(數(shù)小時-7d)。典型病例多急驟發(fā)病,可分為3期:①瀉吐期:患者突然發(fā)生無痛性或輕微腹痛的劇烈腹瀉,繼以噴射性嘔吐。大便開始黃色稀便,迅速轉(zhuǎn)為“米泔水”樣,微有淡甜或魚腥味,量多。②脫水期:頻繁吐瀉迅速導致失水和循環(huán)衰竭,嚴重者聲音嘶啞、皮膚干燥、彈力消失、眼窩凹陷、腹舟狀,有柔韌感;颊呱裰镜驘┰瓴话,尿量驟減或無尿,伴尿中毒及尿毒癥。③恢復期:患者脫水得到糾正,大多數(shù)癥狀迅速消失而恢復正常。約1/3病人有反應性發(fā)熱。除典型者外,霍亂尚可分為以下類型:①輕型:短期腹瀉,大便一日數(shù)次,黃色稀薄便,無失水表現(xiàn)。②中型:吐瀉較多,大便米泔水樣,有一定程度脫水,24h尿少于500ml。③重型:瀉吐頻繁,失水嚴重,神志不清,伴休克和腎功能衰竭,血漿比重>1.041,發(fā)病數(shù)小時即可死亡。④暴發(fā)型:極少數(shù)病例可在未出現(xiàn)吐瀉時,即困循環(huán)衰竭而死亡,也稱干性霍亂。有的患者感染后無明顯癥狀,僅呈排菌狀態(tài),稱接觸或健康帶菌者;排菌期多在2周以內(nèi),個別遷延至數(shù)月,甚至數(shù)年。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學
組織學檢驗
西醫(yī)鑒別診斷 霍亂需與不凝集弧菌(非0-1群弧菌)、產(chǎn)腸毒素大腸桿菌所致的腹瀉,各種細菌性食物中毒、菌痢、胃腸型惡性瘧疾、砷中毒、胰性霍亂(非β-細胞性胰腺腫瘤)等鑒別。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標準 治愈:癥狀消失,已隔離7~14天;謴推诖蟊闩囵B(yǎng)每日1次,連續(xù)3次陰性。慢性帶菌者,大便培養(yǎng)連續(xù)7次陰性。膽汁培養(yǎng)每周1次,連續(xù)2次陰性,方可解除隔離。
預后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 迅速和適當補充液體及電解質(zhì),及時糾正酸中毒,輔以抗菌治療,是取得滿意療效的關鍵。
治療開始以生理鹽水作靜脈快速滴入,待血壓回升正常后改用541溶液(每1000ml含氯化鈉5g、碳酸氫鈉4g及氯化鉀1g),含Na+、K+、HCO3和cl-分別為134、13、48和99mmol(與病人糞便中相應離子濃度基本接近)的溶液。此外,也可以生理鹽水和等滲堿性溶液按2:1比例混合應用。24h內(nèi)補液在輕、中和重型分別為3000-4000、4000-8000和>8000ml。補液量也可根據(jù)血漿比重(正常值為1.025)計算,每增加0.001,補液量成人為4ml/kg體重,嬰幼兒為10ml/kg體重。 成人和兒童總量的40%分別于15和30min內(nèi)輸入,余量分別于2h和3-4h輸完。補液后血壓不升者可適當加用腎上腺皮質(zhì)激素及血管活性藥。補液期間應密切觀察頸靜脈充盈情況和肺部聽診以避免水腫的發(fā)生。碳酸氫鈉能迅速糾正酸中毒,乳酸鹽和醋酸鹽則于1-2h內(nèi)使酸中毒徐緩得到糾正。鉀鹽在出現(xiàn)排尿后需適當補充。急性霍亂患者口服氯化鈉不易吸收,但鉀、碳酸鹽以及葡萄糖的吸收并無障礙,且葡萄糖可促進氯化鈉和水分的吸收。因此對輕、中型病人可予以口服補液,后者每升含葡萄糖20g、氯化鈉3.5g、碳酸氫鈉2.5g、氯化鉀1.5g。補液須加溫,初6h成人口服液量每小時700ml,兒童每小時15-25ml/kg體重。以后每6h口服量按初6h的排出量的1.5倍計算。
抗菌藥物的應用可縮短病程和排菌時間,減少排便量和補液量。四環(huán)素、多西環(huán)素(強力霉素)、氯霉素、磺胺藥、吡哌酸諾氟沙星(氟哌酸)等奎諾酮類藥物皆可采用。耐四環(huán)素和多元耐藥菌株已出現(xiàn)。
霍亂病人口服GM1神經(jīng)節(jié)苷酯-活性炭制劑(每2h 2g)或口服或肌注氯丙嗪(lmg/kg)皆可使腹瀉減輕。補液時出現(xiàn)心功能不全時可予以毒毛花甙KO。25mg或毛花甙C(西地蘭)0.4mg加入25%葡萄糖液中緩慢靜脈注射。有肌肉痙攣者,以10%葡萄糖酸鈣10-20ml作靜脈注入。
其他可按摩、熱敷或針刺承山、陽陵泉等。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結合治療
護理
康復
預防 霍亂預防措施為:①控制傳染源:及時檢出及隔離病人,疑似病人或接觸者應隔離觀察5d,檢疫期間可頓服多西環(huán)素(強力霉素)300mg或日服四環(huán)素1g,分2次,連用5d。②切斷傳播途徑:改善環(huán)境衛(wèi)生,管好水源、糞便和食物,消滅蒼蠅。③預防接種:廣泛使用的注射全菌體死菌菌苗保護率為50%-90%,保護期3-6個月?诜w、脂多糖或類毒素(亞單位B)疫苗可能提供較好保護。
歷史考證
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