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| 一級分類：抗生素 二級分類：其他β內酰胺類 三級分類： | |
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| 氨芐西林-舒巴坦聯合制劑、優(yōu)立新、青霉烷砜/氨芐青霉素、舒氨西林、舒氨新、甲苯磺酸舒他西林、Unasyn、Sulbactam/Ampicillin | |
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| 1.片劑：0.375g；2.注射劑(粉)：0.375，0.75g，1.5g。 | |
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| 舒巴坦/氨芐西林是由屬于β-內酰胺類抗生素的氨芐西林和屬于β-內酰胺酶抑制劑的舒巴坦共同組成的混合物，重量(效價)比為1∶2，臨床上供注射用藥。本藥組分之一氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，屬氨基青霉素類。其抗菌作用機制與青霉素相同，系通過與細菌主要青霉素結合蛋白(PBPs)結合，干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用，其作用特點是廣譜，不耐青霉素酶。本藥的另一組分舒巴坦為半合成β-內酰胺酶抑制劑。它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外，不具有其他抗菌活性，但它對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體后，舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合，可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解，增強β-內酰胺類抗生素抗菌作用。舒巴坦與氨芐西林聯合應用，不僅保護了β-內酰胺類抗生素(氨芐西林)免受酶的水解破壞，增強了其抗菌作用，而且還擴大了抗菌譜，增強了抗菌活性，具有廣譜、耐酶的特點。舒巴坦/氨芐西林對包括產酶菌株在內的葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、腸桿菌屬、流感桿菌、卡他莫拉菌、大腸桿菌、克雷白菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、淋球菌、梭桿菌屬、消化球菌屬、消化鏈球菌屬及包括脆弱擬桿菌在內的擬桿菌屬均具抗菌活性。本藥對銅綠假單胞菌、枸櫞酸桿菌、普羅威登菌、腸桿菌屬、莫根菌屬和沙雷菌屬無作用。 | |
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| 靜脈給予2g氨芐西林：1g舒巴坦后，血藥濃度峰值分別為109～150μg/ml和44～88μg/ml。肌注氨芐西林1g，舒巴坦0.5g后的血藥峰值濃度分別為8～37μg/ml和6～24μg/ml。兩者在組織、體液中分布良好。其中，在膽汁中藥物濃度較高，在腦脊液中藥物濃度較低。多數情況下藥物并不能很好滲透進腦脊液，但在腦膜炎患者的腦脊液中能達到可檢出的程度。本藥是否能分泌入乳汁中目前尚不清楚。舒巴坦與氨芐西林的血漿蛋白結合率分別為38%和28%；血清半衰期分別為0.75h與1h。兩藥主要以原形經腎隨尿液排泄，給藥后8h兩者約75%～85%以原形隨尿液排出，另有部分經膽汁排泄(氨芐西林2.8%，舒巴坦1%)。兩藥均可經血液透析有效清除。醫(yī)學全在/線gydjdsj.org.cn本品口服后在腸壁經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林，其生物利用度相當于等量的舒巴坦，50%～70%以原形從尿排出。 | |
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| 1.適用于治療敏感菌(包括產β-內酰胺酶菌株)所致的呼吸道感染、肝膽系統感染、泌尿系統感染、皮膚軟組織感染、腹膜感染、骨及關節(jié)感染、敗血癥、急性化膿性腦膜炎(腦膜炎)、淋病奈瑟菌屬感染。2.適用于治療需氧菌與厭氧菌混合感染(特別是腹腔感染和盆腔感染)。 | |
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| 1.慎用:(1)早產兒、新生兒；(2)有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者；(3)腎功能嚴重損害者；(4)對頭孢菌素過敏者；(5)妊娠婦女和哺乳期婦女。2.應用本藥期間，以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性，用葡萄糖酶法測定則不受影響。3.長期用藥時應常規(guī)監(jiān)測肝、腎功能及血象。 | |
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| 使用本藥發(fā)生不良反應者低于10%，其中僅0.7%因嚴重不良反應而需停止治療。1.肌內注射或靜脈給藥時致注射部位疼痛較為多見，約占3.6%。2.皮疹發(fā)生率較其他青霉素高，約占1%～6%。偶可發(fā)生剝脫性皮炎、過敏性休克。3.少數患者用藥后可出現血清丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶一過性升高。4.偶有腹瀉、惡心等胃腸道癥狀。5.消化系統反應(嘔吐、腹瀉等)、血液系統反應(貧血、血小板減少等)以及皮疹、轉氨酶暫時升高等。6.發(fā)生不敏感微生物包括真菌的二重感染時，應停藥并適當更換藥物治療。7.定期檢查肝、腎、造血系統功能。 | |
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| 1.成人:(1)肌內注射：每次0.75～1.5g，每天2～4次。每天最大劑量不超過6g；(2)靜脈給藥：每次1.5～3g，每天2～4次。每天最大劑量不超過12g(其中舒巴坦每天劑量最高不超過4g)。醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn2.兒童靜脈給藥：每天100～200mg/kg，分次給藥。3.腎功能不全時劑量:腎功能不全者須根據血漿肌酐清除率調整劑量:(1)血漿肌酐清除率大于或等于每分鐘30ml者，其半衰期為1h，給藥間期應調整為每6～8小時1次；(2)血漿肌酐清除率為每分鐘15～29ml者，其半衰期為5h，給藥間期應調整為每12小時1次；(3)血漿肌酐清除率為每分鐘5～14ml者，其半衰期為9h，給藥間期應調整為每24小時1次。 | |
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| 1.卡那霉素可加強本藥對大腸桿菌、變形桿菌和腸桿菌屬的體外抗菌作用。2.慶大霉素可加強本藥對B組鏈球菌的體外殺菌作用。3.丙磺舒可使氨芐西林在腎中清除變緩，使本藥的血藥濃度升高。4.本藥與氯霉素聯用后，在體外對流感桿菌作用影響不一。氯霉素在高濃度(5～10μg/ml)時對本藥無拮抗現象，在低濃度(1～2μg/ml)時可使氨芐西林的殺菌作用減弱，但對氯霉素的抗菌作用無影響。且兩藥合用于治療細菌性腦膜炎時，遠期后遺癥的發(fā)生率比兩藥單用時高。5.林可霉素可抑制本藥在體外對金黃色葡萄球菌的抗菌作用。6.別嘌醇可使本藥皮膚黏膜反應發(fā)生率增加，尤其多見于高尿酸血癥。7.本藥能刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環(huán)，降低口服避孕藥的藥效。8.本藥可減弱傷寒活疫苗的免疫效應，可能的機制是對傷寒沙門菌有抗菌活性。9.本品在含葡萄糖或其他糖類(碳水化合物)溶液中較不穩(wěn)定，且不能與氨基糖苷類藥物在同一容器中混合。 | |
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| 本品為舒巴坦鈉和氯芐西林鈉的復方制劑�？朔艘蚣毦a生β-內酰胺酶而對氨芐西林產生的耐藥性，維持并擴大了氨芐西林的抗菌譜。臨床多用于呼吸系統、泌尿系統的一般感染。也可用于鼻竇炎、中耳炎、腹膜炎、膽囊炎、腦膜炎以及皮膚和軟組織感染等。本品治療淋病有效率為81%，本品與β-內酰胺酶類抗生素聯合應用產生協同作用。本品對多種G＋與G－細菌有效。醫(yī).學全在線gydjdsj.org.cn | |
