| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 抗感染藥物\抗微生物藥\氨基糖苷類 |
| 英文名 | Gentamicin |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 本品硫酸鹽為白色或類白色粉末，無臭，有吸濕性。易溶于水，不溶于乙醇、丙酮、乙醚和氯仿。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品主要用于治療需氧革蘭陰性桿菌，包括部分腸桿菌、銅綠假單胞菌引起的下呼吸道感染、腹內(nèi)感染、軟組織感染、傷口感染、復(fù)雜尿路感染、腦膜炎、細菌性心內(nèi)膜炎、輕度結(jié)膜炎、角膜炎等。在治療腦膜炎時，除注射用藥外常加用鞘內(nèi)給藥或腦室內(nèi)注射。本品常與青霉素G（或氨芐青霉素)合用治療腸球菌、草綠色鏈球菌引起的感染。對于革蘭陽性菌金黃色葡萄球菌，本品雖有一定的體外抗菌作用，但不作為治療金黃色葡萄球菌感染的常規(guī)用藥。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品為氨基糖苷類抗生素，對需氧的革蘭陰性桿菌及革蘭陽性菌中的金黃色葡萄球菌有效。在革蘭陰性桿菌中，大腸桿菌、克雷伯菌屬等腸桿菌科以及沙雷菌屬、變形桿菌、摩根桿菌、橡櫞酸菌屬對本品敏感，沙門菌屬及志賀菌屬在體外具抗菌活性；本品對不動桿菌屬和流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌等需氧革蘭陰性桿菌亦具有抗菌作用。在革蘭陽性菌中，本品僅對葡萄球菌有效，鏈球菌對本品耐藥。本品屬靜止期殺菌藥，進入細菌細胞內(nèi)部發(fā)揮抗菌作用，機制為作用于細菌體內(nèi)的30s和50s核糖體亞單位，影響肽鏈的延長，造成遺傳密碼錯讀，合成異常蛋白質(zhì)。異常蛋白質(zhì)結(jié)合進入細菌細胞膜，導(dǎo)致細胞膜滲漏，細菌死亡。該過程在缺氧的條件下受到抑制，故對厭氧菌無效。本品具有較長的抗生素后效應(yīng)（PAE)，臨床使用時需引起重視。 |
| 體內(nèi)過程 | 與其它氨基糖苷類抗生素相同，本品在小腸的pH環(huán)境下以高極性的高價離子形式存在，水溶性大，脂溶性極小，故在胃腸道吸收不好，口服給藥后，不能達到治療的血藥濃度，但腎功能損害的患者多次口服給藥后，血藥濃度會逐漸升高至中毒水平。在多數(shù)感染的治療中，本品用于肌內(nèi)注射或靜脈給藥。肌注后，約100%被吸收，約60分鐘左右血藥濃度達峰值，靜脈給藥同等劑量后30分鐘達峰，濃度與肌內(nèi)注射相似，約為1.5mg/kg。本品肌注或靜脈給藥20mg，正常眼房水中低于有效治療濃度，炎癥眼房水濃度升高，可達有效治療濃度。2%溶液給炎癥眼點眼，每15分鐘1次，共4次，30分鐘時房水濃度9.5μg/ml，1小時32μg/ml。本品與血清蛋白極少結(jié)合，在絕大多數(shù)組織和體液中的濃度均比相應(yīng)的血清濃度低，但在腎臟和尿中的濃度卻高于血中。本品不易通過血腦屏障，即使腦膜有炎癥，也不能達有效濃度。本品絕大部分經(jīng)腎小球濾過排泄，藥物不被代謝滅活，24小時內(nèi)約90%以上的藥物以原形經(jīng)尿排出體外。腎功能正常的成人和6個月以上的嬰兒給予本品后的消除t1/2為2-3小時，但一周以下嬰兒，特別是早產(chǎn)或體重過輕的嬰兒，t1/2可達8-11小時，肥胖病人半衰期縮短。 |
| 劑型 | 片劑,注射劑 |
| 規(guī)格 | 片劑：20mg（2萬U)，40mg（4萬U)。注射劑：1ml：20mg（2萬U)，1ml：40mg（4萬U)，2ml：80mg（8萬U)。 |
| 用法用量 | 1．成人 口服：1次80-160mg（8萬-16萬U)，1天3-4次。肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注，1次80mg（8萬U)，1日2-3次，間隔8小時。 2．小兒 口服：每日每公斤體重10-15mg（1萬-1.5萬U)，分3-4次服。注射給藥，每公斤體重每日3-5mg（3000-5000單位)，分2-3次給藥。 |
| 不良反應(yīng) | 1．有報道本品全身應(yīng)用合并鞘內(nèi)注射時引起腿部抽搐、皮疹、全身痙攣等。 2．耳毒性 本品會影響聽覺和平衡功能，對前庭的影響較大，對耳蝸的損害較小，臨床應(yīng)用后會出現(xiàn)耳鳴、耳部飽滿感、聽力喪失、眩暈、共濟失調(diào)等不可逆的耳毒性反應(yīng)。本品引起的耳毒性與藥物的血清濃度相關(guān)，多在長期（大于10天)或重復(fù)用藥后發(fā)生，故條件許可應(yīng)監(jiān)測血藥濃度。耳內(nèi)局部用藥也會引起前庭功能損害和聽力減退，故本品不宜作耳部滴用。 3．腎毒性 常用量腎臟并無明顯影響，僅少數(shù)病人會出現(xiàn)管型尿、蛋白尿、甚至血尿素氮增高，發(fā)生率約為2%-10%，腎毒性與劑量、病人的耐受性相關(guān)。非少尿型腎毒性較常見。表現(xiàn)為多尿、蛋白尿等，大多可逆；嚴重的腎毒性會出現(xiàn)少尿和急性腎功能衰竭，較少見。 4．神經(jīng)肌肉阻滯作用 偶可引起呼吸抑制。 5．過敏反應(yīng) 少見，偶見皮膚瘙癢、皮疹等。 6．滴眼液滴眼有輕度刺激。 |
| 注意事項 | 1．交叉過敏 對其它氨基糖苷類抗生素過敏的患者亦可能對本品過敏。有本品過敏史的患者禁用。 2．妊娠、失水、重癥肌無力、帕金森病、腎功能損害者慎用。 3．血藥濃度監(jiān)測 本品的有效治療濃度范圍為4-10μg/ml，應(yīng)避免高峰血藥濃度在12μg/ml以上和谷濃度超過2μg/ml。由于治療窗范圍窄，故有條件時應(yīng)進行血藥濃度監(jiān)測，以調(diào)整給藥方案，特別是用于腎衰、嬰幼兒、老年人、嚴重失水的病人時，血藥濃度監(jiān)測更為必要，不能測定血藥濃度時，應(yīng)根據(jù)測得的肌酐清除率調(diào)整劑量，見表1-10。 4．患者應(yīng)給予充分的水分以減少腎小管損害。 5．本品與兩性霉素B、頭孢噻吩合用會加重腎毒性，若需合用，須密切監(jiān)測腎功能。 6．茶苯海明會掩蓋本品的耳毒性，使出現(xiàn)的耳毒性不可逆轉(zhuǎn)，依他尼酸可增加本品的耳毒性，應(yīng)避免合用。 不同肌酐水平不同給藥間隔用藥量占標準給藥量的百分比： 肌酐（ml/min)90，t1/2（h)3.1，給藥間隔8h 84%；肌酐（ml/min)80，t1/2（h)3.4，給藥間隔8h 80%，給藥間隔12h 91%；肌酐（ml/min)70， t1/2（h)3.9，給藥間隔8h 76%，給藥間隔12h 88%；肌酐（ml/min)60， t1/2（h)4.5，給藥間隔8h 71%，給藥間隔12h 84%； 肌酐（ml/min)50， t1/2（h)5.3，給藥間隔8h 65%，給藥間隔12h 79%；肌酐（ml/min)40， t1/2（h)6.5，給藥間隔8h 57%，給藥間隔12h 72%，給藥間隔24h 92%；肌酐（ml/min)30 ，t1/2（h)8.4，給藥間隔8h 48%，給藥間隔12h 63%，給藥間隔24h 86%；肌酐（ml/min)25 ，t1/2（h)9.9，給藥間隔8h 57%，給藥間隔12h 81%；肌酐（ml/min)20， t1/2（h)11.9，給藥間隔8h 50%，給藥間隔12h 75%；肌酐（ml/min)17， t1/2（h)13.6，給藥間隔8h 46%，給藥間隔12h 70%；肌酐（ml/min)15， t1/2（h)15.1，給藥間隔8h 67%；肌酐（ml/min)10， t1/2（h)20.4，給藥間隔8h 56%；肌酐（ml/min)5 ，t1/2（h)31.5，給藥間隔8h 41%；肌酐（ml/min)0 ，t1/2（h)69.3，給藥間隔8h 21%。 7．β-內(nèi)酰胺類抗生素與本品聯(lián)用有協(xié)同作用，但混合注射有可能會使本品活性降低。 8．本品的靜脈滴注速度務(wù)必緩慢，絕不能用于體腔注射，以免引起神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)阻滯，導(dǎo)致呼吸停止。對于重癥肌無力或應(yīng)用箭毒類藥物的患者，更應(yīng)引起重視，一旦發(fā)生上述合并癥，應(yīng)立即使用新斯的明或靜脈注射鈣劑。 9．長期應(yīng)用可能導(dǎo)致耐藥菌過度生長。 |
| 貯藏 | 密封，在干燥、涼暗處保存。 |
| 備注 |
