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| 一級分類：皮膚科用藥 二級分類：抗生素類藥物 三級分類：氨基糖苷類抗生素 | |
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| 硫酸萘替米星、立克菌星、奈克星、奈替霉素、硫酸乙基西梭霉素、乙基西梭霉素、乙基紫蘇霉素、N-乙基西索米星、Gertomycin、Netilyn、Sch-20569 | |
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| 注射劑：50mg(1ml)，100mg(2ml)。 | |
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| 本藥屬氨基糖苷類藥。其作用機制是通過作用于細菌體內的核糖體，抑制細菌蛋白質合成，并破壞細菌細胞膜的完整性，致使細菌細胞膜破裂、細胞死亡。本藥對大腸桿菌、變形桿菌、銅綠假單胞菌、枸櫞酸桿菌、莢膜桿菌屬、腸桿菌屬、肺炎桿菌等革蘭陰性菌具有很強的抗菌活性；對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌也有一定活性，但對鏈球菌、腸球菌、肺炎球菌抗菌作用較弱。本品抗菌譜與慶大霉素近似。 | |
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| 硫酸奈替米星口服吸收差，肌注后吸收迅速。正常人一次肌注1mg/kg，30～60min內達到血藥濃度峰值，約為3.76mg/L；一次靜脈滴注(30min內滴完)2mg/kg后的血藥峰濃度可達16.5mg/L。本藥吸收后廣泛分布于各主要臟器和各體液中，但在腦脊液和膽汁中濃度較低。在化膿性支氣管炎患者的支氣管分泌物中，濃度可達血藥濃度的19%。由于藥物可進入腹腔積液或間質液中，因此，此類患者的血藥濃度常低于其他患者。本藥蛋白結合率很低，在體內不代謝。80%的藥物在24h內隨尿液排出，尿液中藥物濃度可超過100μg/ml。本藥的半衰期約為2～2.5h，且不隨用藥途徑變化，但劑量加大時半衰期可延長(按3mg/kg給藥，半衰期為3h)。 | |
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| 主要適用于治療敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系統(tǒng)感染。2.泌尿生殖系統(tǒng)感染。3.胃腸道感染。4.膽道感染。5.婦科感染。6.皮膚及軟組織感染。7.骨及關節(jié)感染。8.敗血癥。9.手術后感染。 | |
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| 1.對本藥或其他氨基糖苷類藥過敏者；2.對桿菌肽過敏者。 | |
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| 1.交叉過敏:對一種氨基糖苷類藥物過敏者可能對其他氨基糖苷類藥也過敏。2.慎用:(1)因藥物引起聽力下降者；(2)肝、腎功能嚴重不全者；(3)重癥肌無力或震顫麻痹者；(4)孕婦；(5)老年人。 = 6 \* GB2 ⑹早產兒和新生兒。3.少數(shù)患者用藥后可出現(xiàn)尿素氮、丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、肌酐、堿性磷酸酶升高。醫(yī)/學全在線gydjdsj.org.cn4.長期用藥時應常規(guī)檢查肝、腎功能和血象；因本藥的毒性反應與其血藥濃度密切相關，對于腎功能不全者或長期用藥者應進行血藥濃度監(jiān)測。5.連續(xù)應用時間不宜超過14天。聽力不佳者慎用。6.用藥期間應多飲水。 | |
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| 本藥不良反應與慶大霉素基本相似，但耳、腎性在氨基糖苷類抗生素中最低。1.耳毒性：前庭功能失調，耳蝸神經損害。2.腎毒性：主要損害近端腎曲管�？沙霈F(xiàn)蛋白尿、管型尿，繼而出現(xiàn)紅細胞尿，尿量減少或增多，進而發(fā)生氮質血癥、腎功能減退、排鉀增多等。3.神經肌肉阻滯：本藥具有類似箭毒阻滯乙酰膽堿和絡合鈣離子的作用，能引起心肌抑制，呼吸衰竭等。4.過敏反應：可出現(xiàn)皮疹、蕁麻疹、藥物熱、粒細胞減少等過敏癥狀，偶可致過敏性休克。5.本藥可干擾正常菌群。長期應用可導致非敏感菌過度生長。6.有出現(xiàn)面部及四肢麻木、周圍神經炎、視力模糊等癥狀的報道。7.有出現(xiàn)暫時性肝功能損害(氨基轉移酶升高)的報道。 | |
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| 1.成人:(1)肌內注射：①單純性泌尿系感染:每8小時1.3～2.2mg/kg；或每12小時2～3.25mg/kg，療程7～14天。每天最高劑量不超過7.5mg/kg。②復雜性尿路感染:每12小時1.5～2mg/kg，療程7～14天。每天最高劑量不超過7.5mg/kg。近來有報道，每天4.5～6mg/kg，1次肌注，效果好，且不良反應較少。(2)靜脈滴注：①單純性泌尿系感染:每8小時1.3～2.2mg/kg；或每12小時2～3.25mg/kg，療程7～14天。每天最高劑量不超過7.5mg/kg。②復雜性尿路感染:每12小時1.5～2mg/kg，療程7～14天。每天最高劑量不超過7.5mg/kg。(3)腎功能不全時劑量:腎功能不全者應調整劑量或延長給藥間隔時間。(4)透析時劑量:血液透析后應按1mg/kg追加1次。2.兒童:(1)肌內注射：①新生兒(6周齡以內):每12小時2～3mg/kg，療程7～14天。②對6周以上嬰兒和12歲以下兒童:每8小時1.7～2.3mg/kg；或每12小時2.5～3.5mg/kg，療程7～14天。醫(yī)/學全在線gydjdsj.org.cn(2)靜脈滴注：①新生兒(6周齡以內):每12小時2～3mg/kg，療程7～14天。②對6周以上嬰兒和12歲以下兒童:每8小時1.7～2.3mg/kg；或每12小時2.5～3.5mg/kg，療程7～14天。 | |
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| 1.與苯唑西林或氯唑西林聯(lián)用對金黃色葡萄球菌有協(xié)同抗菌作用。2.與阿洛西林或羧芐西林聯(lián)用對多數(shù)銅綠假單胞菌具有協(xié)同抗菌作用。3.用于嚴重的革蘭陰性菌感染，可與青霉素(羧芐西林、磺芐西林除外)或頭孢菌素聯(lián)合使用，與青霉素合用時需分開給藥。4.與堿性藥(如碳酸氫鈉、氨茶堿等)聯(lián)用，可增強抗菌活性，但同時也相應增加藥物毒性。5.與肌肉松弛藥或具有此種作用的藥物(如地西泮等)聯(lián)用可致神經肌肉阻滯作用加強。新斯的明或其他抗膽堿酯酶藥均可拮抗神經-肌肉阻滯作用。6.與右旋糖酐合用可增加腎毒性。7.與強利尿藥(如呋塞米、依他尼酸等)聯(lián)用可增加腎毒性。8.與頭孢菌素類合用可增加腎毒性。9.與其他有耳毒性的藥物(如紅霉素等)聯(lián)用可增加耳毒性。10.與甲硝唑聯(lián)合應用，可用于未明確發(fā)熱患者的經驗治療。11.與麻醉藥聯(lián)合應用應慎重。 | |
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| 本品為西索米星的半合成衍生物，抗菌譜與慶大霉素相似，對革蘭陰性菌和大腸桿菌、變形桿菌、肺炎桿菌等有較強的抗菌活性。本藥作用特點是對氨基糖苷乙酰轉移酶AAC(3)穩(wěn)定，對產生該酶而使卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素、西索米星等耐藥的菌株有較強抗菌活性。本藥對銅綠假單胞菌的抗菌作用弱于妥布霉素。本品的腎、耳毒性較其他氨基糖苷類抗生素低。國內報道，應用本品治療敗血癥4例、傷寒3例、呼吸系統(tǒng)感染9例、尿路感染12例、菌痢16例和其他感染6例，共50例。每天劑量3～6mg/kg，分2次注射。平均療程8.4天。治療總有效率90%，細菌學清除率為81%。治療中除3例有短暫頭暈以外，未見嚴重耳毒性反應。10例患者出現(xiàn)皮疹、BUN和肌酐升高、尿管型和蛋白尿。注意監(jiān)測血藥濃度，峰濃度不宜超過10～16μg/ml。奈替米星對多種常見致病菌有高度抗菌活性，對某些氨基糖苷類抗生素耐藥菌仍有作用，耳腎毒性較低，可以作為革蘭陰性菌嚴重感染、腎功能減退或免疫缺陷患者繼發(fā)感染而考慮的首選藥物。體外藥敏試驗顯示，本品的藥物敏感率大于阿米卡星，73%對慶大霉素耐藥和92.9%對環(huán)丙沙星耐藥的大腸桿菌對本品敏感。醫(yī)學全在.線gydjdsj.org.cn | |
