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呆小病

  
疾病名稱(英文) cretinism
拚音 DAIXIAOBING
別名 先天性甲狀腺功能低下,克汀病,
西醫(yī)疾病分類代碼 內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 呆小病又稱克汀。╟retinism),是小兒時期因先大性甲狀腺功能不足引起的疾病,主要臨床表現(xiàn)為體格和智能的發(fā)育障礙。有散發(fā)性呆小病和地方性呆小病。由甲狀腺的先天性缺陷所致者稱為散發(fā)性呆小病。
中醫(yī)釋名 以小兒發(fā)育遲緩,身材矮小,特殊外貌,智力遲鈍為主要表現(xiàn)的勞病類疾病。
西醫(yī)病因 1、散發(fā)性呆小病的發(fā)生與以下因素有關(guān): (1)甲狀腺先天發(fā)育異常,占絕大多數(shù)?蔀榧谞钕偃比纭l(fā)育不全或異位甲狀腺,多由胚胎發(fā)育缺陷所致。少數(shù)系因孕母患有慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎等自身免疫性疾病,血清中抗甲狀腺抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),破壞了胎兒甲狀腺所致。 (2)甲狀腺激素合成障礙。大多為常染色體隱性遺傳。由于甲狀腺上皮細(xì)胞內(nèi)合成激素的酶系統(tǒng)存在先天缺陷,使甲狀腺激素合成不足。 (3)孕母在妊娠期應(yīng)用抗甲狀腺藥物治療。該藥可通過胎盤抑制胎兒甲狀腺激素的合成。 (4)下丘腦和垂體的先天缺陷。下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素(thyrotropin hormone releasinghormone,TRH)和(或)垂體分泌的促甲狀腺激素(thyr-oid stimulating hormone,TSH)不足。 (5)靶器官對甲狀腺素(thyroxine,T4)無效應(yīng)。后兩種病因比較少見。 2、地方性呆小病的發(fā)生主要因地方水土中缺碘或含氟、鈣過高影響孕婦對碘的吸收和利用,造成胎兒缺碘,其甲狀腺不能合成足墾的甲狀腺激素,致使全身各系統(tǒng)尤其是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育障礙。
中醫(yī)病因 呆小病是因先天不足,或地理、遺傳等因素所致。
季節(jié)
地區(qū) 地方性呆小病見于較嚴(yán)重的地方性甲狀腺腫流行地區(qū)。當(dāng)?shù)仫嬎饬砍T?μg/L以下,居民24h尿碘常在20μg以下,甚至接近于零。在中國西南、西北、華北等地的山區(qū)及高原地區(qū)有本病的流行。國外拉丁美洲的阿很廷、委內(nèi)瑞拉、巴拉圭、厄瓜多爾,亞洲的尼泊爾、泰國,非洲的扎伊爾等本病的流行也很嚴(yán)重。
人群 見于小兒。
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理 1、散發(fā)性呆小病 甲狀腺激素的生理作用極為廣泛,主要為加速細(xì)胞內(nèi)的氧化過程,增加產(chǎn)熱,提高基礎(chǔ)代謝率;促進(jìn)蛋白質(zhì)合成、促進(jìn)糖的吸收和利用、加速脂肪的氧化分解;增加心率和心肌收縮力,加速血液循環(huán);增強(qiáng)腸道平滑肌的興奮性,促進(jìn)腸蠕動。特別在小兒,可促進(jìn)組織的分化成熟,促進(jìn)骨和軟骨細(xì)胞的分化,使鈣、磷在骨質(zhì)中沉積而促進(jìn)骨骼生長;特異地促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞微管蛋白的合成,從而促進(jìn)神經(jīng)元樹突和軸突的形成,故對胚胎期和生后早期中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育極為重要。因此,當(dāng)甲狀腺功能不足時,可引起一系列代謝及生理功能低下,體格及智能發(fā)育障礙。 2、地方性呆小病 患兒出生后,由于碘缺乏仍然得不到完全糾正,甲狀腺激素合成不足,引起一系列代謝及生理功能低下的表現(xiàn),中樞神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)及骨骼的發(fā)育障礙則導(dǎo)致智能低下、體格發(fā)育遲滯及性發(fā)育障礙。
中醫(yī)病機(jī)
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷 (一)辨證:
1·心腎虧虛
證:智力不足,反應(yīng)遲鈍,身材矮小,頭大,頸短,眼球突出,毛發(fā)稀疏而軟,兩眼距離較遠(yuǎn),鼻梁寬而平,伸舌,流涎,皮膚較粗糙。
2·脾腎陽虛
證:新生兒期或嬰幼兒期黃染不退,或智力缺乏,饑餓不知,吞咽緩慢,有五遲、五軟癥。
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 克汀病(呆小病)診斷標(biāo)準(zhǔn):
1980年地方性甲狀腺腫、地方性克汀病學(xué)術(shù)交流與研究協(xié)作會議(于河南輝縣)制訂(試行)
一、必備條件
1.出生、居住于低碘地方性甲狀腺腫病區(qū)。
2.有精神發(fā)育不全,主要表現(xiàn)為不同程度的智力障礙。
二、輔助條件
(一)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀
1.不同程度的聽力障礙。
2.不同程度的語言障礙。
3.不同程度的運(yùn)動神經(jīng)障礙。
(二)甲狀腺功能低下癥
1.不同程度的身體發(fā)育障礙。
2.不同程度的克汀病形象:傻相、面寬、眼距寬、塌鼻梁、腹部膨隆等。
3.不同程度的甲低表現(xiàn):粘液性水腫,皮膚、毛發(fā)干燥,X線骨齡落后和骨骺愈合延遲及血漿蛋白結(jié)合碘(PBI)降低,血清T4降低,TSH升高。
有上述必備條件,再具有輔助條件中神經(jīng)系統(tǒng)或甲狀腺功能低下癥任何一項或一項以上,而又可排除分娩損傷、腦炎、腦膜炎及藥物中毒等病史者,即可診斷為地方性克汀病。如有上述必備條件,但不能排除引起類似本病癥狀之其它疾病者,可診斷為疑似患者。
西醫(yī)診斷依據(jù) 散發(fā)性呆小病 必須盡早作出診斷,及時治療。出生3個月以后才開始治療者,因中樞神經(jīng)系統(tǒng)已產(chǎn)生不可逆的損害,智能往往落后于正常。早期診斷的有效方法為開展新生兒甲狀腺功能篩查。于出生后5-7d自足跟皮膚采血制作濾紙干血片,以放射免疫法測定TSH及T4。凡TSH>20mIU/L,T4<78nmol/L(6μg/dl)者為篩查陽性。 凡篩查陽性者或新生兒出現(xiàn)上述癥狀者,應(yīng)考慮本病,但尚需進(jìn)一步作下列檢查: (1)血清TSH、T3、T4測定。如TSH>20mIU/L,T4低于或接近正常下限(正常值64-167nmol/L,即5-13μg/dl)即可確診,并說明病變位于甲狀腺。嚴(yán)重者T3也降低(正常值1.2-3nmol/L,即80-200ng/dl)。對T4降低而TSH不高者,可進(jìn)一步作TRH刺激試驗。對TRH反應(yīng)正常,說明病變在下丘腦,如對TRH無反應(yīng),則病變在垂體。 (2)骨骼X線檢查。新生兒期攝膝關(guān)節(jié)x線片,如股骨遠(yuǎn)端及脛骨近端骨化中心未出現(xiàn),表示骨齡落后,有診斷意義。1歲以上則攝腕骨X線片,觀察腕骨骨化中心有無發(fā)育落后情況。已出現(xiàn)的骨化核則往往鈣化不均勻,呈斑點(diǎn)狀,形狀也可呈不規(guī)則圓形。 (3)診斷性治療。臨床上難以確診而又無條件進(jìn)行實驗室檢查者,可采用干甲狀腺片作試驗性治療。若為本病患者,服藥2-3周后即見反應(yīng)靈活,食量增加,便秘減輕,水腫消退,2-3月后可見生長發(fā)育加快。一旦停藥,則癥狀又復(fù)出現(xiàn)。
發(fā)病
病史
癥狀
體征 1、散發(fā)性呆小病
本病臨床癥狀出現(xiàn)的早晚及輕重程度與患兒甲狀腺組織的多少及功能低下的程度有關(guān)。若甲狀腺完全缺如,多于生后1-3月內(nèi)出現(xiàn)癥狀,有少量腺體組織者多于生后6個月癥狀漸顯。
新生兒期的癥狀為:
(1)喂養(yǎng)困難,食欲不振,吮吸乏力,吞咽緩慢。
(2)遲鈍及嗜睡,反應(yīng)遲鈍,少哭多睡,哭聲低啞。
(3)便秘及腹脹,胎糞排出延遲,以后則往往有頑固性便秘及腹脹。
(4)生理性黃疸時間延長,常持續(xù)到3周以上。
(5)低代謝狀態(tài),體溫偏低,呼吸及心率較慢,心音較輕,血壓偏低。
(6)常致過期產(chǎn),出生體重常>4000g,但前后囟特別大。
嬰幼兒期的癥狀為:
(1)特殊面容。顏面浮腫.面色蒼黃,前額皺紋明顯,瞼裂小,眼距寬,鼻梁塌,鼻翼肥大,唇厚,舌大而寬厚,常伸出口外,表情遲鈍呆傻,頭發(fā)稀少干枯。
(2)智能發(fā)育障礙。動作發(fā)育如翻身、坐、立、走等都較延遲;神經(jīng)反射遲鈍如膝腱反射、痛覺反射等減弱或消失;智能發(fā)育如認(rèn)人、說話等都延遲。
(3)體格發(fā)育障礙。骨骼發(fā)育遲緩,尤以長骨更顯著,身材矮小,四肢短而軀干相對較長,指趾粗短。囟門關(guān)閉延遲,出牙遲。
(4)代謝及各系統(tǒng)功能低下。體溫低,畏寒肢冷,皮膚干燥,哭聲嘶啞,呼吸及心率緩慢,心音低鈍,血壓偏低,食欲不振,便秘,腹脹,臍疝及肌張力低下等。
(5)甲狀腺腫大。因酶系統(tǒng)缺陷致甲狀腺激素合成不足者,由于代償性垂體TSH分泌增多,常有甲狀腺腫大。
2、地方性呆小病
本病有兩種不同的臨床征群。一種是神經(jīng)型,表現(xiàn)為嚴(yán)重智能低下、聾啞,肢體痙攣性癱瘓、運(yùn)動失調(diào),常有甲狀腺腫,但身高正常,其他甲狀腺功能低下的表現(xiàn)較輕:另一種是粘液性水腫型,甲狀腺功能低下表現(xiàn)明顯,特殊面容及智能、體格發(fā)育落后的情況與散發(fā)性呆小病者相似,且年齡越大越顯著,而其他神經(jīng)系統(tǒng)檢查是正常的。實際臨床上較為多見的是兼有上述兩型表現(xiàn)的混合型。

體檢
電診斷
影像診斷 骨骼X線檢查。新生兒期攝膝關(guān)節(jié)x線片,如股骨遠(yuǎn)端及脛骨近端骨化中心未出現(xiàn),表示骨齡落后,有診斷意義。1歲以上則攝腕骨X線片,觀察腕骨骨化中心有無發(fā)育落后情況。已出現(xiàn)的骨化核則往往鈣化不均勻,呈斑點(diǎn)狀,形狀也可呈不規(guī)則圓形。
實驗室診斷 散發(fā)性呆小病 1.新生兒甲狀腺功能篩查。于出生后5-7d自足跟皮膚采血制作濾紙干血片,以放射免疫法測定TSH及T4。凡TSH>20mIU/L,T4<78nmol/L(6μg/dl)者為篩查陽性。 2.血清TSH、T3、T4測定。如TSH>20mIU/L,T4低于或接近正常下限(正常值64-167nmol/L,即5-13μg/dl)即可確診,并說明病變位于甲狀腺。嚴(yán)重者T3也降低(正常值1.2-3nmol/L,即80-200ng/dl)。對T4降低而TSH不高者,可進(jìn)一步作TRH刺激試驗。對TRH反應(yīng)正常,說明病變在下丘腦,如對TRH無反應(yīng),則病變在垂體。 3.診斷性治療:用干甲狀腺片作試驗性治療。若為本病患者,服藥2-3周后即見反應(yīng)靈活,食量增加,便秘減輕,水腫消退,2-3月后可見生長發(fā)育加快。一旦停藥,則癥狀又復(fù)出現(xiàn)。
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗
西醫(yī)鑒別診斷 本病在臨床上需與佝僂病、先天愚型、先天性巨結(jié)腸、軟骨發(fā)育不良及粘多糖病等相鑒別。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標(biāo)準(zhǔn) 克汀。ù粜〔)療效判定標(biāo)準(zhǔn):
好轉(zhuǎn):經(jīng)治療后,癥狀體征減輕或消失,實驗室檢查結(jié)果接近正常,生長發(fā)育進(jìn)步,需終身服用足量甲狀腺制劑。
預(yù)后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 1、散發(fā)性呆小病
本病不論何種病因,均需及早開始并終身維持甲狀腺素治療。開始劑量應(yīng)根據(jù)病情輕重及年齡大小擬定,并隨患兒年齡增長而逐漸加量。中國目前采用干甲狀腺片(每片40mg),開始劑量1歲以下者為5-10mg/d,1-3歲為10-20mg/d,以后每隔2-4周增加5-1Omg,至精神活潑,食欲好轉(zhuǎn),便秘消失,腹脹減輕,臨床好轉(zhuǎn)而又無甲亢表現(xiàn)時,所用劑量即作為維持量。一般每日維持量約為每公斤體重3-6mg。國外采用左旋甲狀腺素鈉治療,每100μg相當(dāng)于干甲狀腺片40mg。治療過程中應(yīng)定期復(fù)查血清TSH及T4,并參考其測定結(jié)果調(diào)整劑量。開始每日復(fù)查一次,血中激素濃度達(dá)正常范圍改用維持量后,可每3個月復(fù)查一次,以后可6-12個月復(fù)查一次。每年復(fù)查腕骨X線片測定骨齡的增長也是重要的療效觀察指標(biāo)。若藥量不足,可表現(xiàn)為身高和骨齡增長較慢;劑量過大則可引起煩躁不安、多汗、消瘦、腹痛腹瀉等癥狀。治療后患兒代謝增強(qiáng),生理功能改善,生長發(fā)育加速,應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)充各種營養(yǎng)。
2、地方性呆小病
患兒因胎兒期缺碘造成的中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙是不可逆的,出生后補(bǔ)碘無效,干甲狀腺片僅能改善其他甲狀腺功能低下的癥狀,故孕期防治是最重要而有效的措施。特別是在地方性甲狀腺腫地區(qū)廣泛應(yīng)用含碘食鹽(含0.01%碘化鉀)有明顯效果,或注射含碘40%的碘油,每次2.5ml可保證5年內(nèi)的碘需要量。對于患地方性甲狀腺腫的孕婦分娩的新生兒,應(yīng)常規(guī)進(jìn)行甲狀腺功能篩查。
中醫(yī)治療 目前對本病尚無根治方法,但若堅持長期治療,輕癥患兒可減輕病情,重癥患兒可緩解癥狀。
(一)辨證論治:
1·心腎虧虛:補(bǔ)益心腎。河車八味丸合菖蒲丸加減。
2·脾腎陽虛:補(bǔ)腎壯陽、健脾養(yǎng)心。三才湯合河車八味丸加減。
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療 1·長期、終身服用甲狀腺制劑,劑量據(jù)病情輕重及年齡大小而定。
2.可試用參茸精、人參蜂皇漿等中成藥以改善癥狀。
3.注意飲食、起居調(diào)理,加強(qiáng)智能訓(xùn)練。
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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