|
| 一級(jí)分類：內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：甲狀腺疾病用藥 三級(jí)分類： | |
|
|
|
| 消炎痛、久保新、美達(dá)新、意施丁、茚甲新、艾狄多新、運(yùn)動(dòng)派士、Artinfan、Indomee、Indocid | |
|
| 1.片劑：25mg；2.腸溶片：25mg；3.控釋片：25mg，50mg，75mg；4.膠囊：25mg；5.控釋膠囊：25mg；6.栓劑：25mg，50mg，100mg；7.搽劑：1.5%，5ml，10ml；8.乳膏劑：1%。 | |
|
| 本藥為非甾體類抗炎藥，具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用，其作用機(jī)制為通過(guò)對(duì)環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成，以及制止炎癥組織痛覺(jué)神經(jīng)沖動(dòng)的形成，抑制炎性反應(yīng)，包括抑制白細(xì)胞的趨化作用及溶酶體酶的釋放等。本藥還作用于下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞，引起外周血管擴(kuò)張及出汗，使散熱增加，而產(chǎn)生退熱作用。這種中樞性退熱作用也可能與在下視丘的前列腺素合成受到抑制有關(guān)。本品全身應(yīng)用眼內(nèi)濃度低，滴眼劑眼內(nèi)通透性良好，通常選用油劑。 | |
|
| 本品口服吸收完全而迅速，口服生物利用度約98%，服藥后3h血藥濃度達(dá)峰值。血漿蛋白結(jié)合率為90%，t1/2為2～3h，主要經(jīng)肝臟代謝為去甲基化物和去氯苯甲�；�。60%從腎臟排泄，其中10%～20%以藥物原形排出；33%從膽汁排泄，其中1.5%為原形藥；少部分從糞便排出，在乳汁中也有排出。早產(chǎn)新生兒口服本品吸收差且不完全。含鋁和鎂的抗酸劑可減慢其吸收。直腸給藥更易吸收，1～4h達(dá)血藥濃度峰值，本品不能被透析清除。 | |
|
|
|
| 1.本品與阿司匹林有交叉過(guò)敏。由于阿司匹林過(guò)敏引起的喘息患者，應(yīng)用本品時(shí)可引起支氣管痙攣。對(duì)于其他非甾體類抗炎藥過(guò)敏者也可能對(duì)本品過(guò)敏。2.對(duì)本品、阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥過(guò)敏者禁用。3.因過(guò)敏性鼻炎或哮喘患者對(duì)本品較易發(fā)生過(guò)敏，甚至可引起嚴(yán)重的急性周身性過(guò)敏反應(yīng)，故忌用。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn4.因本品用于妊娠后期3個(gè)月時(shí)，可使胎兒動(dòng)脈導(dǎo)管閉鎖引起持續(xù)性肺動(dòng)脈高血壓，故孕婦禁用。5.本品可自乳汁排出，對(duì)嬰兒可引起毒副反應(yīng)，哺乳期婦女禁用。6.潰瘍病、震顫麻痹、精神病、癲癇、支氣管哮喘患者，腎功能不全者禁用。7.本品經(jīng)肝臟代謝，經(jīng)腎臟排泄，對(duì)肝腎均有一定毒性，肝、腎功能不全時(shí)應(yīng)慎用或禁用。 | |
|
| 1.慎用：(1)14歲以下兒童，尤其是早產(chǎn)兒。(2)震顫麻痹，癲癇、帕金森癥及精神病。本藥可使上述疾病加重。(3)心功能不全、高血壓。本藥能導(dǎo)致水鈉潴留。(4)血友病及其他出血性疾病。因本藥可使出血時(shí)間延長(zhǎng)，加重出血傾向。(5)再生障礙性貧血、粒細(xì)胞減少等造血系統(tǒng)疾病。因本藥對(duì)造血系統(tǒng)有抑制作用。2.藥物對(duì)兒童的影響：兒童對(duì)本藥較敏感，有用本藥后因激發(fā)潛在性感染而死亡者。早產(chǎn)兒和幼童本藥代謝緩慢，藥效學(xué)也不同，表現(xiàn)為較長(zhǎng)的半衰期(18～28h)，據(jù)此可以解釋本藥對(duì)幼兒血小板聚集的抑制作用較強(qiáng)。應(yīng)用本藥以誘導(dǎo)幼兒動(dòng)脈導(dǎo)管閉鎖時(shí)，會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的全身性中毒反應(yīng)，如腎毒性反應(yīng)伴有蛋白尿和血尿、腹部膨脹、出血性腸炎和壞死性小腸結(jié)腸炎。3.藥物對(duì)老人的影響：老年人易發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性作用和胃毒性作用，應(yīng)慎用。4.藥物對(duì)妊娠的影響：本藥用于妊娠后期3個(gè)月時(shí)，可使胎兒動(dòng)脈導(dǎo)管閉鎖引起持續(xù)性肺動(dòng)脈高血壓。5.藥物對(duì)哺乳的影響：因本藥可自乳汁排出，對(duì)嬰兒可引起毒副反應(yīng)。6.藥物對(duì)檢驗(yàn)值或診斷的影響：(1)本藥因?qū)ρ“寰奂幸种谱饔�，可使出血時(shí)間延長(zhǎng)，停藥后此作用可持續(xù)1天。(2)用藥期間血尿素氮及血肌酐含量常增高。7.用藥前后及用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測(cè)：(1)血象及肝、腎功能。(2)長(zhǎng)期用藥者應(yīng)定期進(jìn)行眼科檢查，本藥能導(dǎo)致角膜沉著、視網(wǎng)膜改變(包括黃斑病變)。遇有視力模糊時(shí)應(yīng)立即作眼科檢查。8.應(yīng)先用最小有效量，因用量過(guò)大(尤其是每天超過(guò)150～200mg時(shí))容易引起毒性反應(yīng)，而治療效果并不相應(yīng)增加。9.用藥期間應(yīng)注意觀察(尤其是老年患者)，防止嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生，一旦發(fā)生明顯的不良反應(yīng)，應(yīng)即停藥。10.早產(chǎn)兒大劑量使用本藥非常危險(xiǎn)，14歲以下小兒一般不宜使用本藥，如必須應(yīng)用時(shí)應(yīng)對(duì)患兒密切監(jiān)護(hù)，以防止不良反應(yīng)的發(fā)生。11.為減少藥物對(duì)胃腸道的刺激，本藥宜于飯后服用或與食物或制酸藥同服。飯后閉本藥膠囊可減少胃腸道反應(yīng)。12.本藥用于治療關(guān)節(jié)炎時(shí)，因不能控制疾病過(guò)程的進(jìn)展，故常需同時(shí)應(yīng)用皮質(zhì)激素類或其他能使疾病過(guò)程改善的藥物。由于本藥的毒副反應(yīng)較大，治療上一般不作首選用藥，僅在其他非甾體類抗炎藥無(wú)效時(shí)才考慮應(yīng)用。醫(yī).學(xué)全在線gydjdsj.org.cn13.本藥1次服6．25mg或12．5mg即可迅速大幅度退熱，故應(yīng)防止大汗和虛脫，補(bǔ)充足量液體。 | |
|
| 應(yīng)用治療量的本品后約有35%～50%的患者發(fā)生不良反應(yīng)，約有20%的患者不能耐受而被迫停藥。其主要不良反應(yīng)：1.胃腸道反應(yīng)：惡心、嘔吐、厭食、腹痛、腹瀉，誘發(fā)和加重潰瘍，甚至造成出血或穿孔；2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：頭痛、眩暈、困倦等發(fā)生率較高，偶有精神失常；3.造血系統(tǒng)反應(yīng)：粒細(xì)胞減少、溶血或再生障礙性貧血、紫癜、骨髓抑制及血小板減少等，但罕見(jiàn)；4.皮膚及過(guò)敏反應(yīng)：表現(xiàn)為瘙癢、蕁麻疹、結(jié)節(jié)性紅斑、血管性水腫、“阿司匹林”哮喘、呼吸困難、急性呼吸抑制、血壓急劇下降等。5.局部點(diǎn)眼有刺激感，燒灼感，混懸液比油溶液刺激性小。6.肝臟毒性：引起黃疸、肝酶增高。7.腎毒性：與甲氨蝶呤合用可增加腎功能損害等。 | |
|
| 1.成人口服：(1)抗風(fēng)濕：初次劑量一次25~50mg，一日2~3次，一日最大量不應(yīng)超過(guò)150mg。關(guān)節(jié)炎患者如有持續(xù)性夜間疼痛或晨起時(shí)關(guān)節(jié)發(fā)僵，可在睡前給予吲哚美辛栓劑50~100mg。(2)抗痛風(fēng)，初量一次25~50mg，繼之25mg，一日3次，直到疼痛緩解，可停藥。(3)退熱，一次6.25~12.5mg，一日不超過(guò)3次。2.小兒口服：每日1.5~2.5mg/kg，分3~4次。待有效后減至最低量。3.成人直腸給藥：一次50~100mg，一日50~100mg。不論口服和（或)直腸給藥，每日劑量不宜超過(guò)200mg。 | |
|
| 1.與乙醇或其他消炎藥（皮質(zhì)激素及非甾體抗炎藥)并用時(shí)，消化道潰瘍的發(fā)病率增高；2.與阿司匹林或其他水楊酸鹽并用時(shí)，療效并不加強(qiáng)，而胃腸道不良反應(yīng)明顯增多；3.與呋塞米（呋喃苯胺酸)并用時(shí)，可減弱后者排鈉及抗高血壓作用；4.與肝素或其他抗凝藥合用時(shí)，本品可抑制血小板聚集，增加出血的可能性；5.與丙磺舒并用時(shí)，由于后者抑制本品在腎臟的排泄，使藥效增強(qiáng)，毒性也相應(yīng)加大，故本品應(yīng)減量；6.與鋰鹽并用時(shí)，可減少鋰鹽自尿排泄，使其血藥濃度相應(yīng)升高，毒性加大，應(yīng)監(jiān)測(cè)鋰鹽的血藥濃度，調(diào)整劑量；7.與磺胺類藥物并用時(shí)，本品可使磺胺類血藥濃度增高，作用增強(qiáng)；8.有報(bào)道，本品與氨苯蝶啶合用，可引起腎功能損害。9.與口服降糖藥合用，可加強(qiáng)降糖效應(yīng)，須調(diào)整降糖藥劑量。2.與乙酰氨基酚長(zhǎng)期合用，可增加腎臟毒性。10.與皮質(zhì)激素合用，可增加胃潰瘍出血。11.與肝素合用可增加出血傾向。12.與硝苯地平合用，可使后者藥濃度增加。 | |
|
| 本品為人工合成的吲哚類前列腺素合成抑制劑，具有抗炎、抗風(fēng)濕和解熱鎮(zhèn)痛作用。其抗炎作用較氫化可的松大2倍。本品50mg的抗炎鎮(zhèn)痛效果約與600mg的阿司匹林相當(dāng)。其抗急性風(fēng)濕病及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效與保泰松相似。對(duì)強(qiáng)直性脊椎炎、骨關(guān)節(jié)炎和急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎也有較好的療效。此外可用于惡性腫瘤引起的發(fā)熱或其他難以控制的發(fā)熱。由于本品不良反應(yīng)多，且較嚴(yán)重，故不作為一般解熱鎮(zhèn)痛藥，也不宜用做抗風(fēng)濕和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的首選藥物，而僅用于對(duì)其他藥物不能耐受或療效不顯著的病例。對(duì)炎性疼痛有明顯鎮(zhèn)痛效果，對(duì)關(guān)節(jié)疼痛有良好的治療作用，還有抗血小板凝集作用�？上谞钕傺滓鸬奶弁�，還可使甲狀腺炎癥病變?cè)缛障�、減少?gòu)?fù)發(fā)。臨床上，本品用于急慢性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎只可緩解癥狀，不能控制疾病的進(jìn)展，故常需要與皮質(zhì)激素合用，但不作為首選。眼科用于急性前葡萄膜炎效果好，對(duì)角膜炎、鞏膜炎也有治療作用。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn | |
