網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 正文:異戊巴比妥的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

異戊巴比妥

異戊巴比妥副作用;別名:阿米妥、Amobarbitale、Amylobarbitone、Amytal Sodium;異戊巴比妥適應(yīng)癥:主要用于催眠、鎮(zhèn)靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風(fēng)驚厥、子癇、癲癇持續(xù)狀態(tài))以及麻醉前給藥。;異戊巴比妥藥理學(xué)作用:本藥為中效的巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥,作用與苯巴比妥相似,但起效快且持續(xù)時間較短。本藥對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用,因劑量不同而表現(xiàn)為鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥等不同作用。其作用機(jī)制與苯巴比妥相似,可能是由于阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)使大腦皮質(zhì)轉(zhuǎn)入抑制。
 分類名稱
一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:鎮(zhèn)靜及催眠藥物 三級分類:巴比妥類藥 
 藥品英文名
Amobarbital
 藥品別名
阿米妥、Amobarbitale、Amylobarbitone、Amytal Sodium
 藥物劑型
1.片劑:100mg;2.膠囊:100mg;3.注射劑(粉):100mg,250mg,500mg。
 藥理作用
本藥為中效的巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥,作用與苯巴比妥相似,但起效快且持續(xù)時間較短。本藥對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用,因劑量不同而表現(xiàn)為鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥等不同作用。其作用機(jī)制與苯巴比妥相似,可能是由于阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)使大腦皮質(zhì)轉(zhuǎn)入抑制。
 藥動學(xué)
口服或鈉鹽肌內(nèi)注射均易自給藥部位吸收。口服后15~30min起效,達(dá)峰時間隨給藥途徑而異,個體差異大。分布于體內(nèi)各組織中及體液里,在腦、腎、肝有較高濃度。本藥的脂溶性高,易通過血-腦脊液屏障。血漿蛋白結(jié)合率約61%。在肝臟內(nèi)代謝,約有50%轉(zhuǎn)化成羥基異戊巴比妥。主要與葡萄糖醛酸化合物結(jié)合后經(jīng)腎臟由尿排出,極少量(小于1%)以原形隨尿排出,也可泌入乳汁。半衰期一般為14~40h,在體內(nèi)無蓄積作用。
 適應(yīng)證
主要用于催眠、鎮(zhèn)靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、傷風(fēng)驚厥、子癇、癲癇持續(xù)狀態(tài))以及麻醉前給藥。
 禁忌證
1.對本藥過敏者;2.嚴(yán)重肝、腎功能不全者;3.卟啉癥患者;4.嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病患者;5.孕婦。
 注意事項
1.慎用:(1)肝、腎功能低下者;(2)呼吸功能低下者;(3)哺乳期婦女;(4)臨界的腎上腺功能減退患者;(5)抑郁或自殺傾向者;(6)藥物濫用史者;(7)可能產(chǎn)生軀體和心理依賴患者。2.藥物對兒童的影響:本藥可能引起兒童反常的興奮。3.老年人或體弱者應(yīng)用本藥,即使是常用量,也可產(chǎn)生興奮及精神障礙。醫(yī)學(xué)/全在線gydjdsj.org.cn4.孕婦用本藥,有使胎兒出血和呼吸抑制傾向,應(yīng)避免服用本藥。
 不良反應(yīng)
偶有過敏。嚴(yán)重者可見皮膚和黏膜紅斑、皮疹、壞死性結(jié)膜炎、知覺異常、精神活動功能低下、發(fā)音困難、運(yùn)動失調(diào)、昏迷等。實驗室檢查可見卟啉尿、蛋白尿、低血鉀、巨細(xì)胞性貧血等。
 用法用量
1.口服給藥:(1)催眠:100~200mg,睡前頓服。(2)鎮(zhèn)靜:每次30~50mg,每天2~3次。極量:每次200mg,每天600mg。2.肌內(nèi)注射:(1)催眠:每次100~200mg。(2)鎮(zhèn)靜:每次30~50mg,每天2~3次。極量:每次250mg,每天500mg。3.靜脈注射:(1)催眠:每次100~200mg。(2)鎮(zhèn)靜:每次30~50mg,每天2~3次。(3)抗驚厥(常用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)):緩慢靜脈注射300~500mg。極量:一次250mg,一天500mg。
 藥物相應(yīng)作用
1.全麻藥(如七氟烷)、中樞神經(jīng)抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時,可相互增強(qiáng)效能。2.胡椒堿通過促進(jìn)胃腸道吸收和抑制肝臟微粒體酶的聯(lián)合作用而增加本藥的生物利用度。3.與人類生長激素合用,可使本藥清除半衰期延長。醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn4.桉油醇可能增加本藥在肝臟的代謝,使本藥的療效降低。5.利福平利福噴汀誘導(dǎo)異戊巴比妥代謝的肝藥酶,增加本藥的代謝,降低其血藥濃度和療效。6.貫葉連翹的抗抑郁作用可以拮抗巴比妥類藥物的抑制作用。7.與口服抗凝藥(如茴茚二酮、雙香豆素、苯茚二酮、苯丙香豆素)合用時,可降低抗凝藥的效應(yīng),由于肝微粒體酶的誘導(dǎo),加速了抗凝藥的代謝,應(yīng)定期測定凝血酶原時間,以調(diào)整抗凝藥的用量。8.與口服避孕藥或雌激素合用,因酶的誘導(dǎo)可使雌激素代謝加快,可降低避孕藥的避孕效果。9.與皮質(zhì)激素(如潑尼松龍、潑尼松)、洋地黃類(如地高辛)、土霉素或三環(huán)類抗抑郁藥合用時,可降低這些藥的效應(yīng)。因為肝微粒體酶的誘導(dǎo),可使這些藥物的代謝加快。10.與環(huán)磷酰胺合用,理論上可增加環(huán)磷酰胺烷基化代謝產(chǎn)物,但臨床意義尚未明確。11.與灰黃霉素合用可影響后者的吸收而降低其療效,小量多次服用灰黃霉素與大量少次作比較,前者的吸收優(yōu)于后者。12.肝功能有損害時,巴比妥類藥有可能增加或減弱苯妥英鈉的效應(yīng),需定期測定其血藥濃度而調(diào)整用量。13.與卡馬西平琥珀酰胺類藥合用時,可使這些藥物的清除半衰期縮短而血藥濃度降低。14.與奎尼丁合用時,由于增加奎尼丁的代謝而減弱其作用,應(yīng)按需調(diào)整后者的用量。15.本藥可對抗芬美曲秦的降低食欲的作用。16.卡法根與巴比妥酸鹽合用,可協(xié)同增強(qiáng)大鼠γ-氨基丁酸受體結(jié)合能力。在人也觀察到相似情況。本藥與卡法根合用時應(yīng)慎重。17.酒精可增強(qiáng)本藥的中樞抑制作用,服藥期間應(yīng)避免飲酒。醫(yī)學(xué)/全在線gydjdsj.org.cn
 專家點評
目前較少用于鎮(zhèn)靜催眠?梢杂糜陬B固性失眠,在癲癇的診斷試驗中常用此藥。
。
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
    醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖I(lǐng)CP備06007007號
    百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證