中西藥分類 |
西藥
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作用分類 |
抗腫瘤藥物\烷化劑
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英文名 |
Cyclophosphamide
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漢語拼音 |
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別名 |
環(huán)磷氮芥,CTX
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藥物組成 |
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性狀 |
白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無臭,味微苦,失去結(jié)晶水即液化,在室溫中穩(wěn)定。能溶于水(約4%),水溶液不穩(wěn)定,在25℃時只能保存幾小時。易溶于乙醇、苯、氯仿,溶于水和丙酮。熔點:48.5-52℃。
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功效 |
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主治 |
環(huán)磷酰胺是廣泛應(yīng)用的抗癌藥物之一,治療惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、乳腺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、神經(jīng)母細胞瘤、視網(wǎng)膜母細胞瘤、尤文瘤、軟組織肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴細胞白血病等都有明顯療效。目前環(huán)磷酰胺多與其他抗癌藥級成聯(lián)合化療用于臨床治療。本藥也作為免疫抑制劑治療非腫瘤疾患。
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用途 |
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方解 |
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藥理作用 |
本品為目前臨床應(yīng)用最廣的氮齊類烷化劑,對多種實驗性腫瘤已長到相當大的體積時,用本藥仍有明顯的抑制作用?沽鲎V廣,毒性比氮芥低,化療指數(shù)比其它烷化劑高。
試驗證明,環(huán)磷酰胺在體外無活性,藥物活性必須依賴肝細胞微粒體酶系統(tǒng)中的細胞色素P450氧化形成4-羥基環(huán)磷酰胺或醛磷酰胺平衡,開環(huán)后再變成烷化作用很強的氯乙基磷酰胺(或稱磷酰胺氮芥)而起毒化作用,同時還生成對泌尿道有刺激作用的丙烯醛。
據(jù)認為本品選擇性抗瘤作用較強是因為敏感腫瘤組織中產(chǎn)生磷酰胺氮芥較多,而在肝、腎等正常組織中則4-羥基環(huán)磷酰胺及酸磷酰胺分別轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W活性較弱的酮基環(huán)磷酰胺及羧磷酰胺,隨后排出,故認為對正常組織的損害較輕。
本品的活性物質(zhì)能與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié)等共價結(jié)合,抑制DNA合成,干擾DNA和RNA的功能,使腫瘤細胞死亡。它屬于細胞周期非特異性藥物,能殺滅各期細胞,但主要殺滅G2或細胞。
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體內(nèi)過程 |
本品口服易吸收,約1小時后血漿濃度達到高峰,進入體內(nèi)后廣泛分布于全身各組織,腫瘤組織藥物濃度比相應(yīng)正常組織為高,臟器中以肝臟濃度較高,并在肝中活化。血漿t1/2約4-6.5小時,在48小時內(nèi)可由腎臟排出50%-70%(68%為代謝物,32%為原形)。環(huán)磷酰胺能少量透過血腦屏障。
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劑型 |
片劑,注射劑
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規(guī)格 |
片劑:50mg。注射劑:100mg,200mg。
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用法用量 |
1.靜脈注射 常用劑量400-600mg/(m2·次)或10-15mg/(kg·次),溶于生理鹽水20ml,可間歇給藥如每周1次,總量8g左右為一療程。
2.口服 1-2.5mg/(kg·d),成人通常50mg每天3次,總量10-15g。連續(xù)服用,需視治療反應(yīng)及白細胞水平(應(yīng)保持在3.5×109/L以上)調(diào)整用藥。
肌內(nèi)往射及動脈內(nèi)注射應(yīng)用較少。
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不良反應(yīng) |
1.骨髓抑制 是環(huán)磷酰胺的劑量限制性毒性,可引起白細胞下降,但較易恢復(fù),血小板下降常不明顯。
2.出血性膀胱炎 本品的代謝產(chǎn)物特別在大劑量注射時,可引起膀胱刺激癥狀如尿頻、尿急、尿痛、鏡下血尿或肉眼血尿、尿少、蛋白尿等。
3.肝功能損害 可有肝功能損害,一般較輕,停藥可恢復(fù)。
4.胃腸反應(yīng) 食欲減退、惡心或嘔吐多不嚴重,停藥后2-3天可消失。
5.其他 脫發(fā)、免疫抑制,偶有大劑量環(huán)磷酰胺引起水中毒,呋塞米可預(yù)防和治療水中毒。骨髓移植預(yù)處理應(yīng)用大劑量環(huán)磷酰胺可出現(xiàn)心臟毒性反應(yīng)。
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注意事項 |
1.應(yīng)用本藥應(yīng)鼓勵病人多飲水,必要時輸液,保證足夠的輸入量和尿量,大劑量環(huán)磷酰胺宜同時給予美司鈉,以預(yù)防和減少尿路并發(fā)癥。
2.用藥期間應(yīng)監(jiān)測血象、尿常規(guī)、肝腎功能。
3.肝病患者慎用。
4.本藥配成溶液后不穩(wěn)定,應(yīng)于2-3小時內(nèi)輸入體內(nèi)。
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貯藏 |
避光,32℃以下保存。
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備注 |
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