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文拉法辛

  
中西藥分類 西藥
作用分類 治療精神障礙的藥物\抗躁狂藥、抗抑郁藥及精神興奮藥
英文名 Venlafaxine
漢語拼音
別名
藥物組成
性狀 常用其鹽酸鹽,本品是一種白色至類白色晶狀粉末,水溶解度為572mg/ml。
功效
主治 該藥主要用于治療各種類型抑郁癥,對重度抑郁癥療效好。能同時治療抑郁伴發(fā)的焦慮;國外試驗報道對廣泛性焦慮癥、強迫癥有良好療效。
用途
方解
藥理作用 文拉法辛及其活性代謝物去甲文拉法辛(ODV)均是5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取強抑制劑,通過抑制中樞神經(jīng)元對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,增加突觸間隙5-羥色胺和去甲腎上腺素的濃度發(fā)揮抗抑郁作用。本品及ODV對多巴胺的再攝取有輕微的抑制作用,而對單胺氧化酶無抑制作用。本品ODV對毒蕈堿組胺能和腎上腺素能等受體無明顯的親和力,因而也無這些受體中介的鎮(zhèn)靜、口干、便秘、尿潴留以及視力模糊等相關(guān)副作用。
體內(nèi)過程 口服吸收快,健康志愿者單次或多次口服文拉法辛75mg,達峰時間為2小時,食物可能延緩藥物的吸收過程,但不影響吸收程度。文拉法辛進入體內(nèi)后27%與血漿蛋白相結(jié)合,在肝臟經(jīng)細胞色素P4502D6酶代謝,主要代謝產(chǎn)物O-去甲基文拉法辛(ODV)也具有與文拉法辛相似的藥理活性。文拉法辛及其活性代謝產(chǎn)物O-去甲基文拉法辛的消除半衰期(T1/2)分別為4小時和10小時。多次給藥,文拉法辛和ODV在3天內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。原藥物及代謝產(chǎn)物由尿中排泄。
劑型 膠囊
規(guī)格 膠囊劑:25mg、50mg。
用法用量 膠囊制劑,口服給藥。 起始劑量為75mg/日,分成2次或3次,進餐時服用。根據(jù)病情和耐受性可以逐漸增加劑量,一般情況最高劑量為225mg/日,分3次口服。增加的劑量達75mg/日,至少應(yīng)間隔4天。對于嚴重的抑郁癥患者,可增加至375mg/日。
不良反應(yīng) 通常在治療早期發(fā)生,部分存在劑量相關(guān)性。常見不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、出汗、嗜睡失眠、頭暈、口干、厭食、皮疹等。
注意事項 該藥與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)之間有強大的藥物相互作用。合用時易出現(xiàn)嚴重的高血清素綜合征,臨床表現(xiàn)為震顫、肌陣攣、出汗、惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈、高熱、癲癎和死亡。故文拉法辛禁止與MAOIs聯(lián)合用藥;注意在MAOIs停用2周后才能應(yīng)用文拉法辛;停用文拉法辛2周后才能使用MAOIs。 文拉法辛主要由CYP2D6代謝。故可抑制CYP2D6的藥物如奎尼丁、帕羅西汀西咪替丁、氟西汀均可使其原形藥濃度升高,代謝產(chǎn)物O-去甲基文拉法辛濃度降低,但這些作用對臨床應(yīng)用未見明顯影響。此藥本身是CYP2D6弱抑制劑,故與經(jīng)CYP2D6代謝藥物合用時應(yīng)注意。不抑制經(jīng)CYP3A4代謝的藥物如卡馬西平地西泮、阿普唑侖等的代謝。與酒、鋰鹽合用,均無明顯藥動學(xué)、藥效學(xué)方面改變,但建議用藥期間避免飲酒。 在肝硬化患者中觀察到文拉法辛和ODV的清除率分別降低了50%和30%、消除半衰期分別延長了30%和60%。建議在中度肝功能障礙患者中,每日總劑量減少50%。 在腎功能障礙患者中觀察到文拉法辛和ODV的消除半衰期分別延長了50%和40%,清除率降低了24%;透析患者的文拉法辛和ODV的消除半衰期分別延長了180%和142%,清除率降低了57%。為此建議在中度腎功能障礙患者中,每日總劑量減少25%。在進行血透析的患者中,建議每日總劑量減少50%,在透析完成(4小時)后才服藥。 文拉法辛有輕微的血壓升高作用,呈劑量依賴性。有心臟病、高血壓及甲狀腺疾病、血液病患者應(yīng)慎用本品。對于服用本品后,導(dǎo)致血壓升高的患者,應(yīng)考慮減量或停藥。有躁狂史和癲癎的患者應(yīng)慎用本品。癲癎發(fā)作應(yīng)停用本品。 停藥時應(yīng)逐漸減小劑量,已用本品6周或更長時間,應(yīng)在兩周內(nèi)逐漸減量。 超量服用:有報告超量服用2500mg、2750mg和6750mg時出現(xiàn)全身性抽搐、QTc延長、竇性心動過速,最常見的癥狀為嗜睡,患者均完全康復(fù)而無后遺癥。有報道文拉法辛與酒精和/其他藥物同時超量服用可致死。解救措施參考其他抗抑郁藥超量中毒的解救常規(guī)處理?紤]使用活性炭、催吐和灌胃洗腸,不適合用強迫性利尿、透析、輸血和換血療法。
貯藏 密閉,室溫(20℃-25℃)干燥處貯存。
備注
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