| 編號 | 463 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男23例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：62±5歲；對照組：63±4歲 |
| 疾病 | 抑郁障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 文拉法辛 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Venlafaxine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 文拉法辛組，從50mg/d分2次服用開始，逐漸加量1周末達100mg/d，以后根據(jù)病情調(diào)整劑量，最大劑量不超過200mg/d，療程8周，氟西汀組，從lOmg/d開始，晨一次El服，1周末達到20mg/d，以后根據(jù)病情調(diào)整劑量，最大量不超過30mg/d，療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效評定以HAMD減分率≥75%為痊愈，≥50%為顯效，≥25%為好轉(zhuǎn)，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 文拉法辛組，痊愈15例，顯效9例，好轉(zhuǎn)4例，無效2例，有效率80.0%。氟西汀組，分別為l3、l0、3及4例， 有效率76.7%，兩組差異無顯著性(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 文拉法辛組以口干、頭暈、惡心、便秘為主；氟西汀組以焦慮、失眠、厭食、惡心為主。 |
| 其他報道不良反應 |
