編號 | 1218 |
總例數(shù) | 82例 |
性別例數(shù) | 男24例,女58例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | ≥6O歲 |
平均年齡 | 64.8±5.3歲 |
疾病 | 老年抑郁癥急性期 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 文拉法辛 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Venlafaxine |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | A組每日早飯后口服文拉法辛緩釋劑75 mg;B組于治療的前3 d口服文拉法辛緩釋劑75 mg,第4天改為150 mg。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | ①HAMD17及不良反應量表(TESS)評定:治療前及治療1、2、4及6周時由本專業(yè)>5年臨床經驗的非經治醫(yī)師評定。②臨床療效:治愈,HAMD總分≤7分;有效,HAMD減分率≥50%;無效,HAMD減分率<50%。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |