帕羅西汀
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帕羅西汀
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帕羅西汀
帕羅西汀
藥物類別:
神經(jīng)系統(tǒng)用藥
所屬類別:
抗
抑郁癥
藥
藥物名稱:
帕羅西汀
英文名稱:
Paroxetine
藥物別名:
序號
中文別名
英文別名
1
賽樂特
制劑/規(guī)格:
序號
制劑
規(guī)格
1
片劑:
20mg
成份/化學(xué)結(jié)構(gòu):
序號
成份
化學(xué)結(jié)構(gòu)
1
Paroxetine
藥理作用:
該藥為一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,通過提高突觸間隙5-羥色胺濃度而發(fā)揮抗抑郁效果。該藥對去甲
腎上腺素
、
多巴胺
再攝取的影響;對毒蕈堿受體、多巴胺D
2
受體及組胺受體幾無親和性,因而不具相關(guān)的副作用。
藥動學(xué):
該藥口服吸收完全,達(dá)峰時間5.2小時,與血漿蛋白結(jié)合率為95%。該藥進(jìn)入體內(nèi)廣泛分布全身各組織,包括中樞神經(jīng)系統(tǒng),消除相t
1/2
為24小時。帕羅西汀經(jīng)肝臟P
450
同工酶代謝,其代謝物無明顯藥理活性;主要由腎臟排泄,少量由糞便排出。多次給藥,于4~14天達(dá)穩(wěn)態(tài),以后藥物不再積蓄。
適應(yīng)癥:
抑郁癥,及伴隨的焦慮癥狀和睡眠障礙,對
驚恐發(fā)作
治療有效。
用法用量:
起始量和有效量為20mg,每日早餐時1次,2~3周后,如療效不好且副作用不明顯,可以10mg遞增至50mg 每日1次。老人及肝腎疾病患者酌情用量,以不超過50mg/d為宜。維持量20mg每日1次。注意不宜驟然停藥。
不良反應(yīng):
該藥主要不良反應(yīng)為口干、
便秘
、視力模糊、
震顫
、
頭痛
、惡心、體重增加、乏力、
失眠
和
性功能障礙
等。偶見血管神經(jīng)性
水腫
、
蕁麻
疹、
直立性低血壓
。罕見錐體外系統(tǒng)反應(yīng)和少見肝功能異常和
低鈉血癥
。迅速停服帕羅西汀,可能產(chǎn)生停藥綜合征,病人表現(xiàn)睡眠障礙、激越、焦慮、惡心、出汗、意識模糊等停藥反應(yīng)。嚴(yán)重心、肝、腎疾病患者及老年病人應(yīng)慎用該藥,劑量宜小,或不用。孕婦及哺乳婦女、
癲癇
病人不宜使用帕羅西汀。有躁
狂病
史者慎用。超量用藥:有報道頓服1500mg者,未見死亡病例報道。超量中毒者可出現(xiàn)惡心、
嘔吐
、震顫、瞳孔散大、口干、煩躁、出汗和
嗜睡
,尚未見致死的報告。對超量中毒患者無特殊解救藥,可按其他抗抑郁藥超量中毒解救常規(guī)處理。
相互作用:
該藥與色胺酸或單胺氧化酶抑制劑合用時可產(chǎn)生“高血清綜合征”,應(yīng)禁用。該藥與肝代謝酶(細(xì)胞色素P
450
同工酶)誘導(dǎo)劑或抑制劑合用時會影響其代謝動力學(xué)特點;與酶抑制劑合用時(三環(huán)類抗抑郁藥與吩噻嗪類藥)應(yīng)調(diào)整使用藥物劑量的低限;與酶誘導(dǎo)劑合用時無需調(diào)整劑量。該藥與鋰鹽及其他抗痙攣藥合用時應(yīng)慎重,以防增加不良反應(yīng)的
發(fā)生。
注意事項:
抗膽堿作用及對心臟功能影響較小。
療效評價:
具有良好的抗抑郁和抗驚恐發(fā)作的效果,副作用小,半衰期短,無活性代謝產(chǎn)物及用藥方便等特點。
...
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