編號(hào) | 1896 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男34例,女26例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:63~75歲;對(duì)照組:62~74歲 |
平均年齡 | 治療組:67.3歲;對(duì)照組:65.9歲 |
疾病 | 老年抑郁 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 帕羅西汀 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Paroxetine |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組帕羅西汀初始劑量為10mg/d,1wk內(nèi)增至20mg/d,而后,根據(jù)療效及藥物副反應(yīng)情況,1mo內(nèi)增至最大劑量40mg/d,1次服用;對(duì)照組萬拉法辛初始量為25mg/d,根據(jù)療效及藥物副反應(yīng)情況,2wk內(nèi)最大劑量增至150mg/d,分2次服用。療程均為8wk。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 治療組痊愈l8例,顯著進(jìn)步4例,進(jìn)步2例,無效1例,顯效率為88%;對(duì)照組痊愈l5例,顯著進(jìn)步3例,進(jìn)步2例,無效1例,因藥物副作用不能耐受脫落4例,顯效率85.7l%。兩組顯效率無顯著性差異(P>0.05)。 |
治療效果及臨床指征比較 |
HAMD評(píng)分結(jié)果顯示,治療第2、4、8周末,兩組抑郁癥狀減分率與治療前比較均明顯下降(P<0.01),兩組間減分率比較無顯著性差異(P>0.05);但治療第1周末對(duì)照組(萬拉法辛)HAMD減分率較研究組高,統(tǒng)計(jì)學(xué)顯示兩組有顯著差異性(P<0.05)。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 經(jīng)TESS量表評(píng)定顯示,治療組厭食、嗜睡各2例,輕微腹瀉1例,無因藥物反應(yīng)而終止治療者;對(duì)照組血壓升高5例,煩躁出汗3例,頭脹不適2例,因藥物不良反應(yīng),2wk后終止治療4例。兩組比較顯示,對(duì)照組因藥物副作用而終止治療者均明顯高于研究組。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |