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帕羅西汀

編號(hào) 1896
總例數(shù) 60例
性別例數(shù) 男34例,女26例
治療組例數(shù) 30例
對(duì)照組例數(shù) 30例
年齡區(qū)間 治療組:63~75歲;對(duì)照組:62~74歲
平均年齡 治療組:67.3歲;對(duì)照組:65.9歲
疾病 老年抑郁
并發(fā)癥
藥品通用名稱 帕羅西汀
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Paroxetine
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組帕羅西汀初始劑量為10mg/d,1wk內(nèi)增至20mg/d,而后,根據(jù)療效及藥物副反應(yīng)情況,1mo內(nèi)增至最大劑量40mg/d,1次服用;對(duì)照組萬拉法辛初始量為25mg/d,根據(jù)療效及藥物副反應(yīng)情況,2wk內(nèi)最大劑量增至150mg/d,分2次服用。療程均為8wk。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 治療組痊愈l8例,顯著進(jìn)步4例,進(jìn)步2例,無效1例,顯效率為88%;對(duì)照組痊愈l5例,顯著進(jìn)步3例,進(jìn)步2例,無效1例,因藥物副作用不能耐受脫落4例,顯效率85.7l%。兩組顯效率無顯著性差異(P>0.05)。
治療效果及臨床指征比較

HAMD評(píng)分結(jié)果顯示,治療第2、4、8周末,兩組抑郁癥狀減分率與治療前比較均明顯下降(P<0.01),兩組間減分率比較無顯著性差異(P>0.05);但治療第1周末對(duì)照組(萬拉法辛)HAMD減分率較研究組高,統(tǒng)計(jì)學(xué)顯示兩組有顯著差異性(P<0.05)。
本研究報(bào)道不良反應(yīng) 經(jīng)TESS量表評(píng)定顯示,治療組厭食、嗜睡各2例,輕微腹瀉1例,無因藥物反應(yīng)而終止治療者;對(duì)照組血壓升高5例,煩躁出汗3例,頭脹不適2例,因藥物不良反應(yīng),2wk后終止治療4例。兩組比較顯示,對(duì)照組因藥物副作用而終止治療者均明顯高于研究組。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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