| 編號 | 1550 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男57例，女7例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：65～91歲；對照組：67～86歲 |
| 平均年齡 | 治療組：76.3±8.6歲；對照組：74.8±6.9歲 |
| 疾病 | 老年腦卒中后抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸帕羅西汀片 |
| 藥品商品名稱 | 賽樂特 |
| 藥品英文名稱 | Paroxetine Hydrochloride Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 20mg |
| 批準文號 | (95)衛(wèi)藥準字J-50號 |
| 生產(chǎn)廠家 | 天津中美史克制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予治療腦血管病的常規(guī)治療，結(jié)合心理康復(fù)治療，治療組早餐時加服鹽酸帕羅西汀20mg。部分80歲以上患者初始劑量為l0mg，1周后追加為20mg，連服8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療前后行HAMD抑郁量表，日常生活能力BartheL指數(shù)量表及1995年中華神經(jīng)科學會制定的腦卒中患者神經(jīng)功能缺損評分量表進行評定。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有2例出現(xiàn)胃腸道不適，1例出現(xiàn)舌、四周不自主運動，加服小劑量泰必利癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
