神經母細胞瘤是一種兒童常見的實質性腫瘤，主要起源于腎上腺，但也可起源于腎上腺外的交感神經的其他部分，包括腹膜后或胸部。
約75%的神經母細胞瘤患者在5歲以下。某些患者有家族傾向性。大約65%的腫瘤起源于腹部，15%～20%起源于胸部，其余15%起源于不同的部位例如頸部，骨盆等。原發(fā)于中樞神經系統的神經母細胞瘤極少見。許多神經母細胞瘤產生兒茶酚胺，可測得患兒尿中兒茶酚胺分解產物濃度升高。神經節(jié)瘤一般發(fā)生于成人，是一種充分分化的，良性的，不同于神經母細胞瘤的腫瘤。
癥狀，體征和診斷
癥狀和體征取決于腫瘤的部位和病期，如腹部腫塊，或由于胸腔腫瘤造成的呼吸困難。偶爾癥狀和體征是有腫瘤轉移而引起，如由于肝轉移致肝臟腫大；由于骨轉移而骨骼疼痛；或由于骨髓轉移致面色蒼白(貧血)，皮膚出血點(血小板減少癥)和白細胞減少癥�？砂l(fā)生腫瘤內出血或壞死，腹部腫瘤可能超過中線。其他少見的轉移部位有皮膚和腦�；純号紶枙憩F出類新生物綜合征如斜視-眼震顫-肌陣攣，水樣瀉，或高血壓。由于腫瘤直接浸潤脊髓也可表現出局部的神經系統缺陷癥狀。
診斷性檢查包括超聲波和CT探查原發(fā)腫瘤的性質和范圍。以下檢查用于可評估轉移病灶：從多個部位抽取骨髓檢查，骨骼探查，骨掃描，CT，有時還可用 131I金屬碘苯胍掃描。＞65%的病人，尿香草扁桃酸(VMA)升高；同時伴有高香草酸升高者占90%以上。雖然單次的尿液檢查通常已足夠，但收集24小時尿液也有價值。當腫瘤切除后，應取部分腫瘤作DNA指數(定量地測定染色體含量)和MYCN原癌基因擴增分析。
鑒別診斷包括Wilms瘤，腎臟腫塊，橫紋肌肉瘤，肝細胞瘤，白血病以及起源于生殖系統的腫瘤。
預后和治療
局限性原發(fā)性腫瘤的手術切除能提供最好的治愈機會�；純�1歲以下，疾病早期和MYCN原癌基因擴增缺失則預后較好。對大齡患兒(如＞1歲)和疾病晚期的患兒常需要進行化學治療。疾病晚期需要使用化療藥物(如長春新堿，環(huán)磷酰胺，阿霉素和順氯氨鉑)以及放射治療。
