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傳染性單核細胞增多癥

傳染性單核細胞增多癥治療方法 醫(yī)學論壇 評論
概述】 【病因學】 【臨床表現(xiàn)】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施

概述】 返回

  傳染性單核細胞增多癥(Infectious Mononucleosis)系由Epstein-Barr(E-B)病毒所致。該病毒形態(tài)上很像皰疹病毒,其特征包括不規(guī)則發(fā)熱、咽峽炎、淋巴結腫大、脾腫大、血淋巴細胞增多和異常,血中有嗜異凝集素。

病因學】 返回

  本癥由E-B病毒所致,其形態(tài)很似皰疹病毒,最初發(fā)現(xiàn)于Burkitt淋巴瘤細胞培養(yǎng)中,此種病毒只能在淋巴瘤細胞或末梢血淋巴樣細胞培養(yǎng)中生長繁殖。不能在病毒敏感的細胞中增殖。本癥可能通過直接接觸和飛沫傳染。

臨床表現(xiàn)】 返回

  好發(fā)于兒童和青壯年。潛伏期成人為33~39天,兒童10天左右。起病緩慢。常有頭痛、乏力等前驅癥狀。發(fā)熱為無定型,可以短暫微熱,也可高熱,體溫高達40~41℃,熱型為不規(guī)則性或稽留熱,可持續(xù)2周以上。少數(shù)不發(fā)熱。常伴有寒戰(zhàn),肌肉酸痛或多汗。發(fā)病幾天后出現(xiàn)咽峽炎,表現(xiàn)彌漫性膜性扁體炎,軟、硬腭聯(lián)合部可有出血點。淋巴結腫大,約見70%病例,全身淋巴結均可被累及,以預后為主,其次為腋下,腹股溝部。呈中等硬度、無壓痛,不粘連不化膿,消退緩慢。大約50%病例有中度脾腫大。也可累及肝臟。少數(shù)出現(xiàn)神經系統(tǒng)、腎炎、肺炎、心肌炎及紫癜等癥狀。

  大約10%~15%病人在發(fā)病后4~6天出現(xiàn)皮疹,通常為斑疹、斑丘疹、麻疹樣、蕁麻疹樣及猩紅熱樣皮疹。皮疹分布于軀干、上肢、面、前臂及雙下肢。皮疹多在幾天內消退。病程數(shù)周。可以復發(fā)。有人提出慢性型病程為3個月至4年不等。

傳染性單核細胞增多癥(Infectious Mononucleosis)

輔助檢查】 返回

  1.血象 白細胞輕度增加,早期中性粒細胞增加,單核細胞明顯增多,通常占40%~80%,甚至高達90%,出現(xiàn)異常淋巴細胞(10%以上)它大于淋巴細胞,而頗似單核細胞,這些細胞可能是異常幼淋巴細胞。

  2.血清試驗 嗜異凝集試驗(Paul-Bunnell)陽性率高達60%,第2周又增加10%以上,持續(xù)4~6周或更長時間。 醫(yī).學全.在.線網站gydjdsj.org.cn

  3.熒光抗體檢查 有E-B病毒抗體。

  4.組織病理 全身單核巨噬系統(tǒng)及其他器官有廣泛淋巴組織增生及局灶性單核細胞浸潤。

診斷】 返回

  根據發(fā)熱,膜性扁桃腺炎,全身淋巴結腫大,肝脾腫大及皮疹。咽腭部出現(xiàn)淤點很有診斷意義。血象:有10%或更多異形淋巴細胞。血嗜異凝集試驗陽性,第1周達60%,第2周又增加10%。E-B病毒抗體存在,不難診斷。

鑒別診斷】 返回

  本病需與咽峽炎,扁桃腺炎,結核性淋巴結病,傷寒,斑疹傷寒、肝炎和淋巴細胞性白血病等相鑒別。

治療措施】 返回

  發(fā)現(xiàn)病人即時隔離。目前尚無特效療法。僅作對癥治療。肌肉注射恢復期血清30~300mL,可獲得療效。如并發(fā)腦膜腦炎,心肌炎,自身溶血性貧血血小板減少性紫癜者,可使用皮質類固醇激素。也有人認為氯喹至嚴重患者有效。

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