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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 外科疾病 > 胃腸外科學(xué) > 正文:先天性肥厚性幽門狹窄
    

先天性肥厚性幽門狹窄

概述】  【流行病學(xué)">流行病學(xué)】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機(jī)理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)防】 【預(yù)后

概述】 返回

  先天性肥厚性幽門狹窄是新生兒期常見疾病。幽門狹窄的治療取得成功是本世紀(jì)外科的偉大成就之一。依據(jù)地理、時(shí)令和種族,有不同的發(fā)病率。歐美國家較高,約為2.5~8.8‰,亞洲地區(qū)相對較低,我國發(fā)病率為3‰。以男性居多,男女之比約4~5∶1,甚至高達(dá)9∶1。多見于第一胎,占總病例數(shù)的40~60%。

診斷】 返回

  依據(jù)典型的臨床表現(xiàn),見到胃蠕動波、捫及幽門腫塊和噴射性嘔吐等三項(xiàng)主要征象,診斷即可確定。其中最可靠的診斷依據(jù)是觸及幽門腫塊。如未能觸及腫塊,則可進(jìn)行實(shí)時(shí)超聲檢查或鋇餐檢查以幫助明確診斷。

  (一)超聲檢查  反映幽門腫塊的三項(xiàng)指標(biāo)的診斷標(biāo)準(zhǔn)是幽門肌層厚度≥4mm,幽門管長度≥18mm,幽門管直徑>15mm。有人提出的狹窄指數(shù)大于50%作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。并可注意觀察幽門管的開閉和食物通過情況,有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)病例幽門管開放正常:稱為非梗阻性幽門肥厚,隨訪觀察腫塊逐漸消失。

 。ǘ)鋇餐檢查  診斷的主要依據(jù)是幽門管腔增長(>1cm)和狹細(xì)(<0.2cm)。另可見胃擴(kuò)張,胃蠕動增強(qiáng),幽門口關(guān)閉呈“鳥喙?fàn)睢,胃排空延遲等征象。有人隨訪復(fù)查幽門肌切開術(shù)后的病例,這種征象尚見持續(xù)數(shù)天,以后幽門管逐漸變短而寬,也許不能回復(fù)至正常狀態(tài)。在檢查后須經(jīng)胃管吸出鋇劑,并用溫鹽水洗胃,以免嘔吐而發(fā)生吸入性肺炎。

治療措施】 返回

  外科治療  采用幽門肌切開術(shù)是最好的治療方法,治程短,效果好。術(shù)前必須經(jīng)過24~48小時(shí)的準(zhǔn)備,糾正脫水和電解質(zhì)紊亂,補(bǔ)充鉀鹽。營養(yǎng)不良者給靜脈營養(yǎng),改善全身情況。手術(shù)是在幽門前上方無血管區(qū)切開漿膜及部分肌層,切口遠(yuǎn)端不超過十二指腸端,以免切破粘膜,近端則應(yīng)超過胃端以確保療效,然后以鈍器向深層劃開肌層,暴露粘膜,撐開切口至5mm以上寬度,使粘膜自由膨出,壓迫止血即可。術(shù)后進(jìn)食應(yīng)在翌晨開始為妥,先進(jìn)糖水,由少到多,24小時(shí)漸進(jìn)奶,2~3天加至足量。術(shù)后嘔吐大多是飲食增加太快的結(jié)果,應(yīng)減量后再逐漸增加。

  許多長期隨訪的報(bào)道,術(shù)后胃腸功能正常,潰瘍病的發(fā)病率并不增加,然而X線復(fù)查研究見成功的幽門肌切開術(shù)有時(shí)顯示狹窄幽門存在7~10年之久。

  內(nèi)科治療  內(nèi)科療法包括細(xì)心喂養(yǎng)的飲食療法,每隔2~3小時(shí)1次飲食,定時(shí)溫鹽水洗胃,每次進(jìn)食前15分鐘服用阿托品類解痙劑第三方面結(jié)合進(jìn)行治療。這種療法需要長期護(hù)理,住院2~3個(gè)月,很易遭受感染,效果進(jìn)展甚慢且不可靠。目前僅有少數(shù)學(xué)者仍主張采用內(nèi)科治療。

病因?qū)W】 返回

  為了闡明幽門狹窄的病因和發(fā)病機(jī)理,多年來進(jìn)行大量研究工作,包括病理檢查、動物模型的建立、胃腸激素的檢測、病毒分離、遺傳學(xué)研究等,但病因至今尚無定論。

  (一)遺傳因素  在病因?qū)W上起著很重要的作用。發(fā)病有明顯的家族性,甚至一家中母親和7個(gè)兒子同病,且在單卵雙胎比雙卵雙胎多見。雙親有幽門狹窄史的子女發(fā)病率可高達(dá)6.9%。若母親有此病史,則其子發(fā)病的概率為19%,其女為7%;父親有此病史者,則分別為5.5%和2.4%。經(jīng)過研究指出幽門狹窄的遺傳機(jī)理是多基因性,既非隱性遺傳亦非伴性遺傳,而是由一個(gè)顯性基因和一個(gè)性修飾多因子構(gòu)成的定向遺傳基因。這種遺傳傾向受一定的環(huán)境因素而起作用,如社會階層、飲食種類、各種季節(jié)等,發(fā)病以春秋季為高,但其相關(guān)因素不明。常見于高體重的男嬰,但與胎齡的長短無關(guān)。

 。ǘ)神經(jīng)功能  主要從事幽門腸肌層神經(jīng)叢的研究者,發(fā)現(xiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞直至生后2~4周才發(fā)育成熟,因此,許多學(xué)者認(rèn)為神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育不良是引起幽門肌肉肥厚的機(jī)理,而否定過去幽門神經(jīng)節(jié)細(xì)胞變性導(dǎo)致病變的學(xué)說,運(yùn)用組織化學(xué)分析法測定幽門神經(jīng)節(jié)細(xì)胞內(nèi)酶的活性;但也有持不同意見者,觀察到幽門狹窄的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞與胎兒并無相同之處,如神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)育不良是原因,則早產(chǎn)兒發(fā)病應(yīng)多于足月兒,然而二者并無差異。近年研究認(rèn)為肽能神經(jīng)的結(jié)構(gòu)改變和功能不全可能是主要病因之一,通過免疫熒光技術(shù)觀察到環(huán)肌中含腦啡肽和血管活性腸肽神經(jīng)纖維數(shù)量明顯減少,應(yīng)用放射免疫法測定組織中P物質(zhì)含量減少,由此推測這些肽類神經(jīng)的變化與發(fā)病有關(guān)。

 。ㄈ)胃腸激素  有實(shí)驗(yàn)給孕狗服用五肽胃泌素,結(jié)果所生小狗發(fā)生幽門狹窄的比例很高。并發(fā)現(xiàn)孕婦在懷孕末期3~4月時(shí)血清胃泌素濃度相對很高。據(jù)此認(rèn)為孕婦在懷孕后期由于情緒焦慮使血清胃泌素濃度升高,并通過胎盤進(jìn)入胎兒,加以胎兒的定向遺傳基因作用,引起幽門長期痙攣梗阻,幽門擴(kuò)張又刺激G細(xì)胞分泌胃泌素,因而發(fā)病。但其他學(xué)者重復(fù)測定胃泌素,部分報(bào)告增高,部分卻無異常變化。即使在胃泌素升高的病例中,也不能推斷是幽門狹窄的原因還是結(jié)果,因在手術(shù)后1周有些病例胃泌素恢復(fù)到正常水平,有些反而升高。近年研究胃腸道刺激素,測定血清和胃液中前列腺素(E2和E2a)濃度,提示患兒胃液中含量明顯升高,由此提示發(fā)病機(jī)理是幽門肌層局部激素濃度增高使肌肉處于持續(xù)緊張狀態(tài),而致發(fā)病。亦有人對血清膽囊收縮素進(jìn)行研究,結(jié)果無異常變化。

 。ㄋ)肌肉功能性肥厚  有學(xué)者通過細(xì)致觀察研究,發(fā)現(xiàn)有些出生7~10天嬰兒將凝乳塊強(qiáng)行通過狹窄的幽門管的征象。由此認(rèn)為這種機(jī)械性刺激可造成粘膜水腫增厚。另一方面也導(dǎo)致大腦皮層對內(nèi)臟的功能失調(diào),使幽門發(fā)生痙攣。二種因素促使幽門狹窄形成嚴(yán)重梗阻而出現(xiàn)癥狀。但亦有持否定意見,認(rèn)為幽門痙攣首先引起幽門肌肉的功能性肥厚是不恰當(dāng)?shù)模驗(yàn)榉屎竦募∪庵饕黔h(huán)肌,況且痙攣應(yīng)引起某些先期癥狀,然而在某些嘔吐發(fā)作而很早進(jìn)行手術(shù)的病例中,通常發(fā)現(xiàn)腫塊已經(jīng)形成,腫塊大小與年齡的病程長短無關(guān)。肌肉肥厚到一定的臨界值時(shí),才表現(xiàn)幽門梗阻征。

  (五)環(huán)境因素  發(fā)病率有明顯的季節(jié)性高峰,以春秋季為主,在活檢的組織切片中發(fā)現(xiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞周圍有白細(xì)胞浸潤。推測可能與病毒感染有關(guān),但檢測患兒及其母親的血、糞和咽部均未能分離出柯薩奇病毒。檢測血清中和抗體亦無變化。用柯薩奇病毒感染動物亦未見病理改變,研究在繼續(xù)中。

病理改變】 返回

  主要病理改變是幽門肌層肥厚,尤以環(huán)肌為著,但亦同樣表現(xiàn)在縱肌和彈力纖維。幽門部呈橄欖形,質(zhì)硬有彈性。當(dāng)肌肉痙攣時(shí)則更為堅(jiān)硬。一般長2~2.5cm,直徑0.5~1cm,肌層厚0.4~0.6cm,在年長兒腫塊還要大些。但大小與癥狀嚴(yán)重程度和病程長短無關(guān)。腫塊表面覆有腹膜且甚光滑,但由于血供受壓力影響而部分受阻,因此色澤顯得蒼白。環(huán)肌纖維增多且肥厚,肌肉似砂礫般堅(jiān)硬,肥厚的肌層擠壓粘膜呈縱形皺襞,使管腔狹小,加以粘膜水腫,以后出現(xiàn)炎癥,使管腔更顯細(xì)小,在尸解標(biāo)本上幽門僅能通過1mm的探針。狹細(xì)的幽門管向胃竇部移行時(shí)腔隙呈錐形逐漸變寬,肥厚的肌層則逐漸變薄,二者之間無精確的分界。但在十二指腸側(cè)界限明顯,因胃壁肌層與十二指腸肌層不相連續(xù),肥厚的幽門腫塊突然終止且凸向十二指腸腔內(nèi),形似子宮頸樣結(jié)構(gòu)。組織學(xué)檢查見肌層增生、肥厚,肌纖維排列紊亂,粘膜水腫、充血。

  由于幽門梗阻,近側(cè)胃擴(kuò)張,壁增厚,粘膜皺襞增多且水腫,并因胃內(nèi)容物滯留,常導(dǎo)致粘膜炎癥和糜爛,甚至有潰瘍。

臨床表現(xiàn)】 返回

  癥狀出現(xiàn)于生后3~6周時(shí),亦有更早的,極少數(shù)發(fā)生在4個(gè)月之后。嘔吐是主要癥狀,最初僅是回奶,接著為噴射性嘔吐。開始時(shí)偶有嘔吐,隨著梗阻加重,幾乎每次喂奶后都要嘔吐,嘔吐物為粘液或乳汁,在胃內(nèi)潴留時(shí)間較長則吐出凝乳,不含膽汁。少數(shù)病例由于刺激性胃炎,吐物含有新鮮或變性的血液,有報(bào)道幽門狹窄病例在新生兒高胃酸期中,發(fā)生胃潰瘍的大量嘔血者,亦有報(bào)告發(fā)生十二指腸潰瘍者。在嘔吐之后嬰兒仍有很強(qiáng)的求食欲,如再喂奶仍能用力吸吮。未成熟兒的癥狀常不典型,噴射性嘔吐并不顯著。

  隨嘔吐加劇,由于奶和水?dāng)z入不足,體重起初不增,繼之迅速下降,尿量明顯減少,數(shù)日排便1次,量少且質(zhì)硬,偶有排出棕綠色便,被稱為饑餓性糞便。由于營養(yǎng)不良,脫水,嬰兒明顯消瘦,皮膚松弛有皺紋,皮下脂肪減少,精神抑郁呈苦惱面容。發(fā)病初期嘔吐喪失大量胃酸,可引起堿中毒,呼吸變淺而慢,并可有喉痙攣及手足搐搦等癥狀,以后脫水嚴(yán)重,腎功能低下,酸性代謝產(chǎn)物潴留體內(nèi),部分堿性物質(zhì)被中和,故很少有明顯堿中毒者。嚴(yán)重營養(yǎng)不良的晚期病例已難以見到。

  腹部檢查時(shí)要置于舒適的體位,可躺在母親的膝上,腹部充分暴露,在明亮的光線下,喂糖水時(shí)進(jìn)行觀察,可見到胃型及蠕動波,其波形出現(xiàn)于左肋緣下,緩慢地越過上腹部,呈1~2個(gè)波浪前進(jìn),最后消失于臍上的右側(cè)。檢查者位于嬰兒左側(cè),手法必須溫柔,左手置于右肋緣下腹直肌外緣處,以食指和無名指按壓腹直肌,用中指指端輕輕向深部按摸,可觸到橄欖形、光滑質(zhì)硬的幽門腫塊,1~2cm大小。在嘔吐之后胃空虛且腹肌暫時(shí)松弛時(shí)易于捫及。偶爾肝臟的尾葉或右腎被誤為幽門腫塊。但在腹肌不松弛或胃擴(kuò)張時(shí)可能捫不到,則可置胃管排空后,喂給糖水邊吸吮邊檢查,要耐心反復(fù)檢查,據(jù)經(jīng)驗(yàn)多數(shù)病例均可捫到腫塊。

  實(shí)驗(yàn)室檢查可發(fā)現(xiàn)臨床上有失水的嬰兒,均有不同程度的低氯性堿中毒,血液Pco2升高,pH值升高和血清低氯。且必須認(rèn)識到代謝性堿中毒時(shí)常伴有低鉀的現(xiàn)象,其機(jī)理尚不清楚。小量的鉀隨胃液丟失外,在鹼中毒時(shí)鉀離子向細(xì)胞內(nèi)移動,引起細(xì)胞內(nèi)高鉀,而細(xì)胞外低鉀,腎遠(yuǎn)曲小管上皮細(xì)胞排鉀增多,從而血鉀降低。

鑒別診斷】 返回

  嬰兒嘔吐有各種病因,應(yīng)與下列各種疾病相鑒別,如喂養(yǎng)不當(dāng)、全身性或局部性感染、肺炎和先天性心臟病、增加顱內(nèi)壓的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、進(jìn)展性腎臟疾病、感染性胃腸炎、各種腸梗阻、內(nèi)分泌疾病以及胃食管返流和食管裂孔疝等。

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