1.缺氧 氧是細(xì)胞維持生命活動和功能的少可缺少的要素。缺氧破壞細(xì)胞的有氧呼吸，損害線粒體的氧化磷酸過程，使ATP的產(chǎn)生減少甚至停止，從而引起一系列的改變。缺氧可為全身性亦可為局部性，前者乃因空氣稀薄（如高山缺氧)或呼吸功能障礙（如呼吸道和肺疾患)，或某些化學(xué)毒物損害了血紅蛋白的載氧能力（如CO中毒)，或滅活呼吸鏈的酶系（如氰化物)所致。局部缺氧的原因則往往是缺血，常由局部循環(huán)障礙引起。
2.物理因子 包括機械性、高溫、低溫、電流、射線等刺激因子。機械性損傷能使細(xì)胞、組織破裂；高溫可使細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)（包括酶)變性，低溫可使血管收縮、受損、引起組織缺血、細(xì)胞損害；電流通過組織時引起高溫，同時也可直接刺激組織、特別是神經(jīng)組織，引起功能障礙；電離射線能直接或間接造成生物大分子損傷，引起細(xì)胞損傷和功能障礙。
3.化學(xué)因子許多物質(zhì)能與細(xì)胞或組織發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而引起細(xì)胞的功能障礙或破壞，這些物質(zhì)稱為毒物。其毒性作用的前提條件是毒物的可吸收性（經(jīng)皮、經(jīng)口或經(jīng)呼吸道)，其損害作用則決定于其濃度和作用持續(xù)時間。毒物的作用點或為其接觸部位（如皮膚)，或為其富集部位（如肺的油脂肺炎)，或為其代謝部位（如肝)，或為其排泄部位（如腎)。毒物進(jìn)入機體的方式是，或借助于載體分子經(jīng)主動運輸過程進(jìn)入細(xì)胞，或被動地被機體吸收。這一過程與毒物的親水性高低呈正相關(guān)關(guān)系，而與其分子大小則呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。進(jìn)入機體后，親水性毒物主要通過與細(xì)胞的受體相結(jié)合而損害細(xì)胞,而親脂性毒物則主要富集于脂肪組織。醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站www.med126.com
毒物的作用機制多種多樣，其中最常見的是通過影響酶系統(tǒng)發(fā)揮其毒性作用，主要是以各種方式抑制酶的活性。此外，有些毒物則能改變血紅蛋白，阻抑其運輸氧的能力。還有許多毒物以及藥物則抑制神經(jīng)體液性刺激傳導(dǎo)過程，或破壞遺傳物質(zhì)，或破壞蛋白合成，或影響免疫機構(gòu)，引起過敏反應(yīng)。還有許多毒物則能在其接觸部位（皮膚、粘膜、肺)直接造成組織損傷。有些毒物則在機體內(nèi)經(jīng)過代謝才成為細(xì)胞毒，例如CCl4在肝細(xì)胞光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的酶作用后才轉(zhuǎn)化為具有強毒力的自由基CCl3·及Cl·，能破壞細(xì)胞的膜性結(jié)構(gòu)。
4.生物因子可引起細(xì)胞損傷的生物因子有多種細(xì)菌（如白喉桿菌外毒素能抑制細(xì)胞的氧化過程和蛋白合成，鏈球菌溶血素能破壞細(xì)胞膜，結(jié)核桿菌通過引起變態(tài)反應(yīng)造成組織損傷等)，病毒（寄生在細(xì)胞內(nèi)，干擾細(xì)胞的代謝過程，或產(chǎn)生毒性蛋白質(zhì)、或通過變態(tài)反應(yīng)，引起細(xì)胞和組織損傷)，真菌（如放線菌、白色念珠菌、黃曲霉菌等均可以其毒素?fù)p傷組織)，原蟲（如瘧原蟲，溶組織阿米巴等)，寄生蟲（如日本血吸蟲及其蟲卵、絲蟲等均可以其毒性代謝產(chǎn)物或分泌物引起組織損傷或通過引起反態(tài)反應(yīng)造成組織損傷)。
5.免疫反應(yīng) 免疫反應(yīng)是機體的防御功能，本身具有保護(hù)機體免患疾病的積極意義和作用。但在一定條件下，反應(yīng)的結(jié)果又往往造成機體和組織的損傷，其中包括針對異體蛋白質(zhì)及其他抗原而發(fā)生的變態(tài)反應(yīng)如風(fēng)濕熱及彌漫性腎小球腎炎，以及針對自身組織發(fā)生的自身免疫反應(yīng)如紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，均能造成組織損傷。
綜上觀之，可引起細(xì)胞、組織損傷的原因雖然十分廣泛，但其基本作用機制和基本原理無非是影響與細(xì)胞基本生命活動和功能有關(guān)的細(xì)胞內(nèi)的功能中心及有關(guān)細(xì)胞器：①線粒體的氧化系統(tǒng)，②決定合成過程的中心如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核蛋白體、mRNA、核仁，③細(xì)胞的膜系統(tǒng)及其細(xì)胞器，④細(xì)胞核（DNA)及⑤與某些細(xì)胞的特異性功能有關(guān)的成分如肌原纖維等。
