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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 病理學(xué) > 正文:第四節(jié) 腎上腺疾病
    

腎上腺疾病(腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn),腎上腺皮質(zhì)功能低下,腎上腺腫瘤,原發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥)

( 關(guān)鍵詞:腎上腺疾;腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn);腎上腺皮質(zhì)功能低下;腎上腺腫瘤;原發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥;皮質(zhì)醇增多癥;Cushing綜合征;原發(fā)性醛固酮增多癥;嗜鉻細(xì)胞瘤 )

一、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)

  腎上腺皮質(zhì)分泌糖皮質(zhì)激素(在人類(lèi)主要是皮質(zhì)醇)、鹽皮質(zhì)激素及腎上腺雄激素。腎上腺皮持功能亢進(jìn)(hyperadrenalism)根據(jù)何種激素分泌過(guò)多可分為不同的綜合征,以下兩種較多見(jiàn)。

 。ㄒ)Cushing綜合征

  Cushing綜合征時(shí),糖皮質(zhì)激素長(zhǎng)期分泌過(guò)多,促進(jìn)蛋白異化,繼發(fā)脂肪沉著。表現(xiàn)為滿(mǎn)月臉、向心性肥胖、皮膚變薄并出現(xiàn)紫紋、多毛、痤瘡、高血壓、糖耐量降低、月經(jīng)失調(diào)及性功能減退、骨質(zhì)疏松、肌肉無(wú)力等。其病因有以下幾種。

  1.垂體性Cushing綜合征 主要由垂體ACTH細(xì)胞腺瘤所引起,少數(shù)由于下丘腦異常分泌過(guò)多的促皮質(zhì)釋放因子(CRF)所致。血清中ACTH增高,雙側(cè)腎上腺呈彌漫性中度肥大,重量可達(dá)20g(正常8g左右),切面皮質(zhì)厚度可超過(guò)2mm,呈腦回狀。鏡下主要是網(wǎng)狀帶及束狀帶細(xì)胞增生(圖15-13、圖15-14)。

圖15-13 腎上腺皮質(zhì)彌漫增生(大體)

腎上腺肥大,皮質(zhì)彌漫性增厚,切面呈腦回狀

圖15-14 腎上腺皮質(zhì)彌漫增生

圖15-13之鏡下觀,腎上腺皮質(zhì)束狀帶彌漫性增厚

  2.異位分泌ACTH或CRF腫瘤腎上腺變化與上述同。

  3.腎上腺皮質(zhì)結(jié)節(jié)性增生(adrenocortical nodular hyperplasia)其原因不明,有的呈家族性。雙側(cè)腎上腺明顯肥大,重量可超過(guò)50g,在彌漫增生的基礎(chǔ)上又有許多增生的結(jié)節(jié),大小不等,直徑從數(shù)毫米至2.5cm。鏡下,彌漫增生者主為網(wǎng)狀帶及束狀帶細(xì)胞,而結(jié)節(jié)內(nèi)多為束狀帶細(xì)胞,常見(jiàn)多量脂褐素,致結(jié)節(jié)呈棕褐色;颊哐錋CTH水平下降。

  4.功能性腎上腺腫瘤 除腫瘤變化外,血清中ACTH減少,致使腎上腺非腫瘤部分萎縮。

  5.長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物 例如地塞米松(dexamethasone),由于反饋抑制垂體前葉釋放ACTH,故血清中ACTH等減少,雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)萎縮。

 。ǘ)醛固酮增多癥

  原發(fā)性醛固酮增多癥(primary aldosteronism)是腎上腺皮質(zhì)增生的細(xì)胞分泌過(guò)多的醛固酮所致,引起高血鈉癥、低血鉀癥及高血壓。本癥血清中腎素降低,這是由于鈉潴留使血容量增多,抑制了腎素的釋放。本病80%是由于功能性腎上腺腫瘤引起,其余為原因不明的兩側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生等,這種增生常呈彌漫性,有時(shí)也呈結(jié)節(jié)狀,鏡下主要為球狀帶細(xì)胞增生,有時(shí)也混雜些束狀帶細(xì)胞。

  繼發(fā)性醛固酮增多癥是由于各種疾病造成腎素分泌增多所致,腎素可使血漿中的血管緊張素原轉(zhuǎn)變?yōu)檠苣I張素,后者刺激球狀帶細(xì)胞使醛固酮的分泌增多。

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