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| 通用名 | 馬來酸噻嗎洛爾片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | TIMOLOL MALEATE TABLETS |
| 拼音名 | MALAISUAN SAIMALUO'ER PIAN |
| 藥品類別 | 抗高血壓藥 |
| 性狀 | |
| 藥理毒理 | 1. 藥理 本品為β腎上腺能受體拮抗劑，無抑制心肌作用和內源擬交感活性。臨床藥理研究 證實β受體拮抗劑可改變靜息心率及對體位改變時心率的反應，抑制異丙腎上腺素引起 的心動過速，改變對瓦爾薩瓦爾試驗的反應，減少活動時心率和血壓的變化。并降低β 受體激動劑所致的正性變力、正性變時、支氣管及血管擴張作用。此降低作用的程度與 交感緊張性及其在受體部位的濃度成正比。還可降低健康人及心臟病病人的心排血量。 對于有嚴重心肌損害的病人,β阻滯劑可降低交感神經系統(tǒng)維持必要心功能所產生的興 奮作用。其作用于支氣管及細支氣管,可引起氣道阻力增加。此作用對于哮喘及其他有支 氣管痙攣情況的病人具有潛在危險性。 2．毒理(癌性，致突變性，生殖毒性) 本藥對雌性小鼠的半數致死量LD50是1190mg/kg，雌性大鼠是900mg/kg。 通過對大鼠2年的研究顯示，予馬來酸噻嗎洛爾300mg/kg/日（相當體重50kg人群 最大建議劑量250倍）的雄鼠腎上腺嗜咯細胞瘤的發(fā)生率明顯升高。如予建議最大劑量 20或80倍的劑量不會發(fā)生此反應。 對小鼠的終生研究發(fā)現，雌鼠500mg/kg/日（相當于體重為50人群的建議最大劑量 的400倍） 的肺部良惡性腫瘤、良性子宮息肉及乳腺癌的發(fā)生率都有統(tǒng)計學上的明顯 增高。但如予5或50 mg/kg/日則不會發(fā)生。在死后肺部及子宮的尸檢中再次發(fā)現，予 500mg/kg/日的雌鼠肺部腫瘤的發(fā)生率在統(tǒng)計學上明顯升高。且予500mg/kg/日的雌鼠在 乳腺癌發(fā)生率升高的同時伴有血清泌乳刺激素的增高。而對于5 或50mg/kg/日的劑量 不會伴有增高。但目前尚未證實人類血清泌乳刺激素與乳腺腫瘤的關系。而且成年女性 在接受最大建議劑量60mg后，血清泌乳刺激素無臨床意義上的改變。 通過評價小鼠的微核檢測、細胞遺傳學檢測（劑量至800mg/kg）及腫瘤細胞變異 檢測（100μg/mL）無致突變潛能。 對雄性及雌性大鼠的生殖研究中發(fā)現，當予以相當50kg人最大建議劑量的125倍 時尚無毒副作用。 在對小鼠、大鼠及兔的妊娠研究顯示予以50mg/kg/日 （相當50kg人最大建議劑量 的40倍）時無胎兒畸形。雖然在此劑量可發(fā)現胎兒骨化，但對出生后生長發(fā)育無影響。 當予小鼠1000mg/kg/日（相當于830倍50kg人最大建議劑量）時可引起妊娠毒性及增 加胎兒再吸收的數目。 |
| 藥代動力學 | 口服吸收約為90%。服后1至2小時作用達峰值。半衰期T1/2為4小時，部分在肝 臟代謝，藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白，在血液透析時不易清除， 大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約為靜脈給藥的一半,表明50%首次通過代 謝。本品交感活性個體差異較大，治療效應與血藥濃度并無明顯相關。 |
| 適應癥 | 1. 原發(fā)性高血壓病 2. 心絞痛或心肌梗塞后的治療 3. 預防偏頭痛 |
| 用法用量 | 1.高血壓 開始劑量一次2.5mg至5mg，一日2 至3 次，根據心率及血壓變化可增減量。維 持量通常為20mg 至40mg。最大量可為60mg一日。增加藥物的間期應該至少為7天。 可與噻嗪類或其他抗高血壓藥物合用，在此伴隨治療初期應密切觀察。 2. 心肌梗死 2.5mg一次，一日2次開始，可漸增至每日總量20mg。 3.偏頭痛 10mg一次，一日2次。根據臨床反應及耐受性可漸增至一日總量30mg，或減至 10mg一日。6至8周無效則應停用。 |
| 不良反應 | 在挪威多中心試驗中，冠心病病人對于噻嗎洛爾及安慰劑的不良反應發(fā)生率和停藥 發(fā)生率的比較如下： 不 良 反 應 停 藥 噻嗎洛爾 % (n=945) 安慰劑 % (n=939) 噻嗎洛爾 % (n=945) 安慰劑 % (n=939) 乏力 5 1 <1 <1 心動過緩 5 <1 4 <1 非致命性心功能不全 8 7 3 2 低血壓 3 2 3 1 非致命性肺水腫 2 <1 <1 <1 跛行 3 3 1 <1 2至3度房室傳導阻滯 <1 <1 <1 <1 竇房阻滯 <1 <1 <1 <1 雷諾氏征 8 <1 <1 0 惡心或消化道紊亂 8 6 1 <1 眩暈 6 4 1 0 支氣管阻塞 2 <1 1 <1 臨床試驗室檢查：可有血尿素氮、血鉀、血尿酸、血三酰甘油輕度升高，血色素、 血細胞比容、高密度脂蛋白輕度降低。但無明顯臨床意義。尚無肝功能檢查指標升高的 報道。 |
| 禁忌癥 | 1. 支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史 2. 嚴重慢性阻塞性肺病 3. 竇性心動過緩 4. 二至三度房室傳導阻滯 5. 難治性心功能不全 6. 心源性休克 7. 對本品過敏者 |
| 注意事項 | 1.交感神經興奮對于加強心功能降低病人的循環(huán)是必要的，而β阻滯劑可抑制此作 用而引起心功能惡化。 (1)對于經常予洋地黃及利尿劑治療且心功能易代償的心功能不全病人，在必要的 時候可以使用本藥。但應注意洋地黃藥物及本品均能延遲房室傳導。如心功能不全持續(xù) 則應停用本品。 (2)在某些情況可引起心功能不全，故服用本品的病人在初發(fā)心功能不全癥狀時， 應先給洋地黃和利尿劑，且被密切觀察。如心功能不全持續(xù)，應予足夠的洋地黃及利尿 劑等治療，并停用本品。 2.突然停藥可引起缺血性心臟病的惡化，如心絞痛惡化及發(fā)生心肌梗死。故停藥需 要1至2周的逐漸減量過程，且需密切觀測病人。如心絞痛加重或急性冠狀動脈供血不 足加重，應迅速重新調整劑量，且應給予不穩(wěn)定心絞痛的相應治療措施。病人應被警告 在無醫(yī)生的建議下不能擅自停藥。 3.輕中度慢性阻塞性肺病(如慢性支氣管炎,肺氣腫),支氣管痙攣或有支氣管痙攣病 史的病人通常不接受本品治療。但如必要，則應在密切檢測下慎用。 4.是否有必要在較大規(guī)模的外科手術前停用β阻滯劑是有爭論性的。β阻滯劑可削 弱心臟對β腎上腺能介導的反射性刺激所發(fā)生反應的能力。一些接受β阻滯劑的病人在 麻醉中出現嚴重低血壓。也有心臟復蘇及維持心率困難的報道。由于上述原因一些權威 人士建議在某些手術前應逐步停用β阻滯劑。 5.自發(fā)性低血糖或接受胰島素或口服降糖藥治療的糖尿病病人（尤其是不穩(wěn)定糖尿 病 ）應慎用本品。因為β阻滯劑可掩蓋急性低血糖的癥狀及體征。 6. 本品可掩蓋甲狀腺功能亢進的一些臨床體征（如心動過速）。懷疑為甲狀腺毒癥 的病人應避免突然停藥。 7. 因本品在肝臟代謝及由腎臟排除體外，故有肝臟及腎功能不全的病人應減量。 尤其對有明顯腎功能衰竭的病人，用藥劑量應更應謹慎。 8. 由于β阻滯劑可影響血壓及心率，故有心腦血管供血不足的病人應慎用。如發(fā) 現有腦血管血流量降低的癥狀或體征出現，應考慮停用本品。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 對孕婦用藥尚無充分研究。 本品已在母乳中發(fā)現。由于在哺乳中本品嚴重不良反應的潛在性存在， 決定是否 中止哺乳或中止用藥需要考慮本品對母親病情的重要性。 |
| 兒童用藥 | 本品對兒童的安全性及有效性尚未確立。 |
| 老年患者用藥 | 尚無資料記載。 |
| 藥物相互作用 | 1. 與兒茶酚胺耗竭劑合用,如利血平,可有疊加作用,發(fā)生低血壓或心動過緩，眩暈 等。 2. 與非類固醇類抗炎藥合用可減弱降壓效果。 3. 鈣離子拮抗劑：心功能正常時可合用。但如心功能降低時應避免合用。在合用 病例中，低血壓，房室傳導阻滯及左心功能不全曾被報道。低血壓易發(fā)生于二氫吡啶類， 左心室功能衰竭及房室傳導阻滯易發(fā)生于維拉帕米和地爾硫卓。對接受本品治療的病人 應慎用靜脈鈣離子拮抗劑。 4. 洋地黃，地爾硫卓或維拉帕米與本品合用可增加延長房室傳導阻滯作用。 5. 與奎尼丁合用可增加β阻滯作用（如減慢心率等）。 6. 可樂定：本品可加重可樂定停藥后的血壓反彈。如二者合用，本品應在可樂定 逐漸停藥前幾天停藥。如以本品替代可樂定，應在�？蓸范〝堤旌蠓侥軕帽酒�。 7. 對于有遺傳性過敏史的病人，當服用本品時可能減弱抗過敏藥的作用。 |
| 藥物過量 | 本藥藥物過量的最常見體征和癥狀是心動過緩，低血壓，急性心功能不全。應停用 本藥并密切觀察。其他治療措施如下： 1.洗胃 2.治療心動過緩：靜脈予阿托品0.25mg至2mg。如果心動過緩持續(xù)存在，可慎用 靜脈鹽酸異丙腎上腺素。必要時可考慮安裝臨時起搏器。 3.治療低血壓：可予升壓藥，如多巴胺，多巴酚丁胺，去甲腎上腺素等 。有報道 鹽酸胰高血糖素也可起作用。 4.治療急性心功能不全：傳統(tǒng)療法應立即予洋地黃，利尿劑，吸氧治療等。也可予 氨茶堿。有報道鹽酸胰高血糖素也可起作用。 5.治療二至三度房室傳導阻滯：可予鹽酸異丙腎上腺素或安裝臨時起搏器。 6.治療支氣管痙攣：予鹽酸異丙腎上腺素或氨茶堿。 |
| 貯藏 | 遮光、密閉保存 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 馬來酸噻嗎洛爾 | ||||||||
| 化學名 | (-)-1-(叔丁氨基)-3-[(4-嗎啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇順丁稀二酸鹽 | ||||||||
| 拼音名 | MALAISUAN SAIMALUO'ER | ||||||||
| 英文名 | TIMOLOL MALEATE | ||||||||
| CAS No. | 26921-17-5 | ||||||||
| 結構式 | |||||||||
| 分子式 | C13H24N4O3S·C4H4O4 | ||||||||
| 分子量 | 432.49 | ||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關說明書 |
| 馬來酸噻嗎洛爾滴眼液、馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液 |
