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鹽酸美西律片

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-11-10 藥學(xué)論壇
通用名鹽酸美西律片
曾用名 
英文名MEXILETINE HYDROCHLORIDE TABLTES
拼音名YANSUAN MEIXILU PIAN
藥品類別抗心律失常藥
性狀本品為白色片。
藥理毒理屬Ib類抗心律失常藥,可以抑制心肌細(xì)胞鈉內(nèi)流,降低動作電位0相除極 速度,縮短浦氏纖維的有效不應(yīng)期。在心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)正常的病人中,美西律對心 臟沖動的產(chǎn)生和傳導(dǎo)作用不大,臨床試驗中未發(fā)現(xiàn)美西律引起II度或III度房室 傳導(dǎo)阻滯。美西律不延長心室除極和復(fù)極時程,因此可用于QT間期延長的室性 心律失常。該藥具有抗心律失常、抗驚厥及局部麻醉作用。對心肌的抑制作用較 小。美西律的有效血藥濃度0.5~2ug/ml,中毒血藥濃度與有效血藥濃度相近,為 2ug/ml以上。少數(shù)患者在有效血藥濃度時即可出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥代動力學(xué)美西律口服后在胃腸道吸收良好。生物利用度為80%-90%,急性心肌梗死 者吸收較低?诜30分鐘作用開始,約持續(xù)8小時,2~3小時達到血藥峰濃 度?诜200mg的血藥峰值為0.3ug/ml,口服400mg時約為1.0ug/ml。2~3小 時達到血藥峰濃度。在體內(nèi)分布廣泛,表觀分布容積為5-7L/kg,有或無心力衰 竭者相似。血液紅細(xì)胞內(nèi)的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰(t1/2) 期為10~12小時。長期服藥者為13小時,急性心肌梗死者為17小時。肝功能 受損者半衰期(t1/2)也可延長。血漿蛋白結(jié)合率為50~60%。美西律在肝臟代 謝成多種產(chǎn)物,藥理活性很小。約10%經(jīng)腎排出。尿PH值不影響藥物清除,尿 PH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除速度,堿性尿減慢其 清除速度。
適應(yīng)癥主要用于慢性室性心律失常,如室性早博、室性心動過速。
用法用量口服:首次200~300mg,必要時2小時后再服100~200mg。一般維持量 每日約400~800mg,分2~3次服。成人極量為每日1200mg,分次口服。
不良反應(yīng)20%-30%患者口服發(fā)生不良反應(yīng)。 1、胃腸反應(yīng):最常見。包括惡心、嘔吐等,有肝功能異常的報道,包括GOT 增高。 2、神經(jīng):為第二位常見不良反應(yīng)。包括頭暈、震顫(最先出現(xiàn)手細(xì)顫)、共 濟失調(diào)、眼球震顫、嗜睡、昏迷及驚厥、復(fù)視、視物模糊、精神失常、失眠。 3、心血管:竇性心動過緩及竇性停博一般較少發(fā)生。偶見胸痛,促心律失 常作用如室性心動過速,低血壓及心力衰竭加劇。治療包括停藥、用阿托品、升 壓藥、起搏器等 4、過敏反應(yīng):皮疹。 5、極個別有白細(xì)胞及血小板減少。
禁忌癥心源性休克和有II或III度房室傳導(dǎo)阻滯,病竇綜合征者禁用。
注意事項1、本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常惡化的可能。在程序刺 激試驗中,此種情況見于10%的患者,但不比其他抗心律失常藥高。 2、美西律可用于已安裝起博器的II度和III度房室傳導(dǎo)阻滯病人,有臨床 試驗表明在I度房室傳導(dǎo)阻滯的病人中應(yīng)用較安全,但要慎用。 3、美西律可引起嚴(yán)重心律失常,多發(fā)生于惡性心律失常患者。 4、在低血壓和嚴(yán)重充血性心力衰竭病人中慎用。 5、肝功能異常者慎用。 6、室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯或嚴(yán)重竇性心動過緩者慎用。 7、用藥期間注意隨訪檢查血壓、心電圖、血藥濃度。
孕婦及哺乳期婦女用藥在懷孕大鼠、小鼠和兔中應(yīng)用人體最大口服量4倍的劑量未發(fā)現(xiàn)致畸和影 響生育的作用,但在人體沒有相關(guān)報道,因此僅用于對胎兒有益的治療。美西律 在母乳內(nèi)的濃度與母體血液中相同,因此建議哺乳期婦女禁用該藥。
兒童用藥美西律在兒童中應(yīng)用的安全性和有效性尚不明確。
老年患者用藥老年人用藥需監(jiān)測肝功能。
藥物相互作用1、有臨床試驗報道美西律與常用的抗心絞痛、抗高血壓和抗纖溶藥物合用 未見相互影響。 2、美西律與奎尼丁、普萘洛爾或胺碘酮合用治療效果更好?捎糜趩斡靡 種藥物無效的頑固室性心律失常。但不宜與Ib類藥物合用。 3、如果苯妥英鈉或其它肝酶誘導(dǎo)劑如利福平和苯巴比妥等與美西律合用, 可以降低美西律的血藥濃度。 4、有報道苯二氮卓類藥物不影響美西律的血藥濃度。 5、美西律和地高辛、利尿劑和普萘洛爾合用不影響心電圖PR、QRS和QT 間期。 6、在急性心肌梗死早期,嗎啡使本品吸收延遲并減少,可能與胃排空延遲 有關(guān)。 7、制酸藥可減低口服本品時的血藥濃度,但也可因尿PH值增高,血藥濃 度升高。
藥物過量過量時心電圖可產(chǎn)生P-R間期延長及QRS波增寬,門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶增 高,偶有抗核抗體陽性。有報道服4400mg美西律可導(dǎo)致死亡。藥物應(yīng)用過量的 表現(xiàn)包括惡心、低血壓、竇性心動過緩、感覺異常、癲癇發(fā)作、間歇性左束支傳 導(dǎo)阻滯和心跳驟停。
貯藏 
包裝 
有效期 
主要成分
通用名鹽酸美西律
化學(xué)名1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺鹽酸鹽
拼音名YANSUAN MEIXILU
英文名1-(2,6-DIMETHYLPHENOXY)-2-PROPANAMINE HYDROCHLORI
CAS No.1267397
結(jié)構(gòu)式
分子式C11H17NO·HCl
分子量215.72
規(guī)  格(1) 50mg(2) 100mg
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鹽酸美西律膠囊、鹽酸美西律注射液
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