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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》強(qiáng)化練習(xí)4

2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》強(qiáng)化練習(xí)4

(一)最佳選擇題
1、一混合物的組分A和B在30.0cm長(zhǎng)的色譜柱上的保留時(shí)間分別為16.40min和17.63min,而兩個(gè)色譜峰寬分別是1.11min和1.21min,則其分離度R是 (A)
A、1.06
B、1.60
C、0.95
D、1.50
E、1.78
2、一色譜柱長(zhǎng)30.0cm,其理論板數(shù)為3445,則其理論板高度是 (B)
A、8.71*10-2cm
B、8.71*10-3cm
C、8.71*10-4cm
D、1.74*10-4cm
E、1.74*10-3cm
3、下列符號(hào)哪一個(gè)代表質(zhì)譜中最重要的參數(shù)? (B)
A、M+1峰
B、質(zhì)核比(m/z)
C、M+2峰
D、M峰
E、相對(duì)強(qiáng)度RI
4、根據(jù)色譜理論板數(shù)的兩個(gè)計(jì)算公式:n=16(tR/W)2,n=5.54(tR/W1/2)2,可求出色譜峰的峰半高寬度與峰底寬度之比是 (A)
A、0.5884
B、0.5684 醫(yī)學(xué).全.在.線gydjdsj.org.cn
C、0.5784
D、0.6270
E、0.6170
5、下列哪個(gè)藥物發(fā)生羥渥酸鐵反應(yīng)? (A)
A、普魯卡因
B、對(duì)氨基苯甲酸
C、紅霉素
D、水楊酸
E、維生素C
6、在冰醋酸中,用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液可以直接滴定下列哪個(gè)藥物? (E)
A、磺胺嘧啶
B、鹽酸氯丙嗪
C、維生素B1
D、苯甲酸
E、磷酸可待因
7、紫外法做定性鑒別時(shí),常用的特征數(shù)據(jù)有 (B)
A、λmax,α,肩峰
B、λmax,λmin,A1/A2,E1%cm
C、λmax/λmin,末端吸收,E1%cm
D、λmax/λmin,肩峰,末端吸收
E、λmax,λmin,ΣA
8、有一種含氮的藥物,如用紅外光譜判斷它是否為晴類物質(zhì)時(shí),主要依據(jù)的譜帶范圍為(C)
A、3300~3000cm-1
B、3000~2700cm-1
C、2400~2100cm-1
D、1900~1650cm-1
E、1500~1300cm-1
9、下列藥物中無旋光性的藥物是 (D)
A、四環(huán)素
B、青霉素
C、鹽酸麻黃
D、乙酰水楊酸
E、葡萄
10、某藥物的摩爾吸收系數(shù)(ε)很大,則表示 (C)
A、光通過該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)
B、該物質(zhì)溶液的濃度很大
C、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)
D、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透光率很高
E、測(cè)定該物質(zhì)的靈敏度低

11、既具有酸性又具有還原性的藥物是 (E)
A、維生素A
B、咖啡
C、苯巴比妥
D、氯丙嗪
E、維生素C
12、紅外光譜圖中,1650~1900cm-1處具有吸收峰的基團(tuán)是 (B)
A、甲基
B、羰基
C、羥基
D、氰基
E、苯環(huán)
13、吸收系數(shù)有兩種表示方法,摩爾吸收系數(shù)ε和百分吸收系數(shù)E1%cm兩者關(guān)系為(A)
A、ε=(M/10)* E1%cm
B、ε= E1%cm *10
C、ε=(10/M)* E1%cm
D、ε=10M* E1%cm
E、ε=( E1%cm/100)*M
14、高效液相色譜中常用的檢測(cè)器為 (A)
A、紫外檢測(cè)器
B、紅外檢測(cè)器
C、熱導(dǎo)檢測(cè)器
D、電子捕獲檢測(cè)器
E、光焰離子化檢測(cè)器
15、熒光法測(cè)定的是 (E)
A、發(fā)射光的強(qiáng)弱
B、激發(fā)光的強(qiáng)弱
C、吸收光的強(qiáng)弱
D、透過光的強(qiáng)弱
E、紫外光光源的強(qiáng)弱
16、為避免熒光分析中的“自熄滅”現(xiàn)象,熒光分析應(yīng)在 (B)
A、堿性溶液中進(jìn)行
B、酸性溶液中進(jìn)行
C、中性溶液中進(jìn)行
D、濃溶液中進(jìn)行
E、低濃度溶液中進(jìn)行
17、斐林試劑與還原糖作用生成 (D)
A、紅色CuO↓
B、紅色Cu2O↓
C、磚紅色Cu(OH)2↓
D、紅色Cu
E、紅色Cu2O3
18、下列哪個(gè)藥物在適當(dāng)條件下與茚三酮無反應(yīng)? (A)
A、硫酸慶大霉素
B、地西泮
C、氨甲苯酸
D、對(duì)氨基水楊酸
E、鏈霉素
19、下列哪個(gè)藥物與Cu2+沒有反應(yīng)? (A)
A、黃體酮
B、利多卡因
C、磺胺嘧啶
D、鹽酸偽麻黃堿
E、巴比妥
20、高分辨率氣相色譜法所用的分析柱是 (B)
A、長(zhǎng)2~6cm的玻璃毛細(xì)管柱
B、長(zhǎng)10~100cm的石英毛細(xì)管柱
C、內(nèi)徑0.5~4mm的微徑柱
D、50cm長(zhǎng)的石英毛細(xì)管柱
E、高效填充柱
21、在毛細(xì)管電泳中推動(dòng)流體前進(jìn)的驅(qū)動(dòng)力是 (D)
A、電泳流
B、高壓泵
C、載氣
D、電滲流
E、膠束

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(二)多項(xiàng)選擇題
1、光學(xué)異構(gòu)體藥物具有不同的 (AD)
A、生理活性
B、熔點(diǎn)
C、非水溶劑中的溶解度
D、旋光性
E、色譜行為
2、分子中電子躍遷的種類有 (ABDE)
A、σ→σ*
B、π→π*
C、σ→π*
D、n→π*
E、n→σ*
3、下列分析方法中哪些屬于吸收分光光度法? (ACD)
A、紅外分光光度法
B、熒光分析
C、紫外分光光度法
D、比色法
E、旋光度測(cè)定法
4、下列哪些藥物可用HPLC法進(jìn)行含量測(cè)定? (ABCD)
A、頭孢哌酮
B、氫化可的松
C、復(fù)方維生素制劑
D、黃體酮注射液
E、氧化軟膏
5、下列哪些方法可拆分藥物的對(duì)映異構(gòu)體? (ABCDE)
A、手性固定相法
B、手性流動(dòng)相添加劑法
C、柱前手性衍生化法
D、分步結(jié)晶法
E、酶消化法
6、下列哪些藥物可采用氣相色譜法分析? (ACD)
A、維生素E的含量測(cè)定
B、枸櫞酸哌嗪中鐵鹽的檢查
C、聚乙二醇400中乙二醇的檢查 醫(yī)學(xué).全.在.線gydjdsj.org.cn
D、殘留溶劑二氧六環(huán)的檢查
E、高錳酸鉀的含量測(cè)定
7、藥物的光譜鑒別方法規(guī)定有 (ABCDE)
A、在一個(gè)或幾個(gè)波長(zhǎng)處有最大吸收
B、一定濃度的檢品溶液在一定波長(zhǎng)下的紫外吸收度
C、紅外光譜圖與對(duì)照品圖譜一致
D、在某一波長(zhǎng)處的紫外吸收系數(shù)
E、一對(duì)或幾對(duì)波長(zhǎng)處的紫外吸收度比
8、檢品溶液可用四氮唑試液顯色后進(jìn)行比色測(cè)定的藥物是 (AE)
A、醋酸潑尼松軟膏
B、氫溴酸東莨菪堿片
C、鹽酸可樂定
D、硫酸阿托品
E、醋酸氫化可的松軟膏
9、下列哪些藥物用高氯酸進(jìn)行非水溶液滴定時(shí)需要加入醋酸汞試液? (AB)
A、氫溴酸東莨菪堿
B、奮乃靜
C、尼可剎米
D、氯氮卓
E、鹽酸嗎啡
10、吸收光譜把闊哪些特征值? (ABCD)
A、最大吸收波長(zhǎng)
B、最小吸收波長(zhǎng)
C、肩峰
D、末端吸收
E、吸收度比值

11、E1%cm表示 (ABC)
A、百分吸收系數(shù)
B、比吸收系數(shù)
C、一定條件下,被測(cè)物濃度為1%,液層厚度為1cm時(shí)該物質(zhì)的吸光度
D、一定條件下,被測(cè)物濃度為1mg/100ml,液層厚度為1dm時(shí)該物質(zhì)的吸光度
E、溶液吸收系數(shù)
12、紫外分光光度計(jì)是由以下部件組成的 (ABCD)
A、氘燈
B、光柵
C、石英吸收池
D、光電管
E、真空熱電偶
13、紫外分光光度法中,用對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí) (BCE)
A、需已知藥物的吸收系數(shù)
B、供試品溶液和對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)接近
C、供試品溶液和對(duì)照品應(yīng)在相同的條件下測(cè)定
D、可以在任何波長(zhǎng)測(cè)定
E、是中國(guó)藥典規(guī)定的方法之一
14、用紫外分光光度法鑒別藥物時(shí),常采用核對(duì)吸收波長(zhǎng)的方法。影響本法實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素有 (ACE)
A、儀器波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度
B、供試品溶液的濃度
C、溶劑的種類
D、吸收池的厚度
E、供試品的純度
15、氧化還原法中常用的滴定液是 (ABD)
A、碘滴定液
B、硫酸鈰滴定液
C、鋅滴定液
D、溴酸鉀滴定液
E、硝酸銀滴定液
16、錯(cuò)誤的操作有 (AE)
A、將AgNO3滴定液裝在白色的試劑瓶中
B、將NaOH滴定液裝在塑料瓶中
C、將K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí)用碘量瓶
D、上述滴定中(C),淀粉指示劑宜在近終點(diǎn)時(shí)加入
E、用EDTA直接滴定法測(cè)定Al3+鹽,滴定速度應(yīng)快
17、用紅外光譜法判斷某一藥物是否具有羰基結(jié)構(gòu),主要的譜帶范圍是 (CD)
A、3100~3000cm-1
B、3000~2700cm-1
C、1800~1700cm-1
D、1684~1620cm-1
E、1000~650cm-1
18、在絡(luò)合滴定中,金屬指示劑必備的條件是 (BC)
A、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物顏色應(yīng)與指示劑本身顏色一致
B、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物顏色應(yīng)與指示劑本身顏色有明顯區(qū)別
C、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物穩(wěn)定性小于金屬-EDTA絡(luò)合物
D、指示劑-金屬絡(luò)合物的穩(wěn)定性大于金屬-EDTA絡(luò)合物
E、在PH6-10之間能完全電離
19、一張核磁共振圖譜中可獲得三種參數(shù),即 (ABE)
A、化學(xué)位移
B、共振峰面積或峰高
C、質(zhì)荷比
D、分子離子峰
E、偶合常數(shù)
20、手性色譜包括 (ADE)
A、手性HPLC
B、手性NMR
C、手性IR
D、手性TLC
E、手性GC

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