| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 麻醉藥及麻醉輔助用藥物\其他 |
| 英文名 | Ephedrine（麻黃素) |
| 漢語(yǔ)拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 常用其鹽酸鹽，為白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無(wú)臭、味苦，易溶于水及乙醇，水溶液穩(wěn)定，遇空氣，光、熱不易破壞。熔點(diǎn)：217-220℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 1．心血管系統(tǒng) 防治某些低血壓狀態(tài)，如用于防治椎管內(nèi)阻滯所引起的低血壓�？稍谧倒軆�(nèi)阻滯前肌內(nèi)或皮下注射15-30mg，以預(yù)防血壓下降；如出現(xiàn)低血壓，可10-15mg靜脈注射，必要時(shí)追加。鼻炎時(shí)鼻塞癥狀，可用0.5%-1%溶液滿鼻，以消除鼻粘膜腫脹。也可用于緩解蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫等過(guò)敏反應(yīng)的皮膚粘膜癥狀。 2．支氣管平滑肌 用于預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作和輕癥的治療。對(duì)于嚴(yán)重哮喘的急性發(fā)作療效差，一般不用。也可用于緩解百日咳或其它痙攣性咳嗽，常與止咳祛痰藥配伍。 3．中樞神經(jīng)系統(tǒng) 用于發(fā)作性睡病的治療。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 其結(jié)構(gòu)與腎上腺素相似，是腎上腺素受體激動(dòng)藥。本品主要是促使貯存的去甲腎上腺素釋放而產(chǎn)生激動(dòng)腎上腺素受體的效應(yīng)，同時(shí)本品對(duì)腎上腺素受體有一定直接激動(dòng)作用。本品引起的收縮壓升高較舒張壓為顯著，平均動(dòng)脈壓增加，但心率的改變不甚明顯。心肌收縮力增強(qiáng)，心排血量增加。在相同劑量下，本品效應(yīng)僅為腎上腺素的十分之一。本品對(duì)皮膚粘膜和內(nèi)臟血管有收縮作用，但比腎上腺素弱而持久，且鼻粘膜血管收縮后，無(wú)反跳性舒張。本品對(duì)支氣管平滑肌的舒張作用較異丙腎上腺素為弱，因可口服，且作用持久，所以對(duì)治療支氣管哮喘有一定的價(jià)值。本品能通過(guò)血腦屏障，故除了有外周作用外，對(duì)中樞興奮作用遠(yuǎn)較腎上腺素為強(qiáng)，可引起精神興奮、失眠、不安和震顫等癥狀。對(duì)血管運(yùn)動(dòng)中樞和呼吸中樞也略有興奮作用。本品在短期內(nèi)反復(fù)應(yīng)用，作用可逐漸減弱，即產(chǎn)生快速耐受性。停藥后再使用本品，藥效可以恢復(fù)。其快速耐受性形成的機(jī)制包括連續(xù)給藥所致遞質(zhì)的耗損和受體的脫敏感（受體與麻黃堿的親和力下降)。本品亦能抑制胃腸道平滑肌，擴(kuò)瞳和松弛膀胱逼尿肌，以及輕度升高血糖。 |
| 體內(nèi)過(guò)程 | 本品口服后在腸內(nèi)易吸收，皮下注射吸收較口服為快。口服后一小時(shí)血漿內(nèi)即可達(dá)到峰濃度。吸收后，可透過(guò)血腦屏障，在體內(nèi)僅少量脫氨氧化，約60%-70%以原形24小時(shí)內(nèi)從尿排出。由于本品在體內(nèi)不易破壞，故作用時(shí)間較腎上腺素為長(zhǎng)。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 注射劑：1ml：30mg。1ml：50mg。 |
| 用法用量 | 口服：成人每次25mg，每日3次；小兒每次0.5-1mg/kg，每日3次。皮下或肌內(nèi)注射15-30mg，靜脈注射10-15mg，必要時(shí)可增加用量。 |
| 不良反應(yīng) | 本品由于其中樞興奮作用可引起頭痛、失眠、眩暈、震顫以及心悸、心動(dòng)過(guò)速、出汗等癥狀和發(fā)熱感。如晚間服用可加服鎮(zhèn)靜催眠藥。對(duì)前列腺肥大病人可引起排尿困難。 |
| 注意事項(xiàng) | 高血壓、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、心動(dòng)過(guò)速和甲狀腺功能亢進(jìn)病人禁用。單胺氧化酶抑制劑可以增強(qiáng)本品的作用。 |
| 貯藏 | 避光保存。 |
| 備注 |
