| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 麻醉藥及麻醉輔助用藥物\其他 |
| 英文名 | Ephedrine（麻黃素) |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 常用其鹽酸鹽，為白色針狀結晶或結晶性粉末，無臭、味苦，易溶于水及乙醇，水溶液穩(wěn)定，遇空氣，光、熱不易破壞。熔點：217-220℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 1．心血管系統(tǒng) 防治某些低血壓狀態(tài)，如用于防治椎管內阻滯所引起的低血壓�？稍谧倒軆茸铚凹然蚱は伦⑸�15-30mg，以預防血壓下降；如出現低血壓，可10-15mg靜脈注射，必要時追加。鼻炎時鼻塞癥狀，可用0.5%-1%溶液滿鼻，以消除鼻粘膜腫脹。也可用于緩解蕁麻疹和血管神經性水腫等過敏反應的皮膚粘膜癥狀。 2．支氣管平滑肌 用于預防支氣管哮喘發(fā)作和輕癥的治療。對于嚴重哮喘的急性發(fā)作療效差，一般不用。也可用于緩解百日咳或其它痙攣性咳嗽，常與止咳祛痰藥配伍。 3．中樞神經系統(tǒng) 用于發(fā)作性睡病的治療。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 其結構與腎上腺素相似，是腎上腺素受體激動藥。本品主要是促使貯存的去甲腎上腺素釋放而產生激動腎上腺素受體的效應，同時本品對腎上腺素受體有一定直接激動作用。本品引起的收縮壓升高較舒張壓為顯著，平均動脈壓增加，但心率的改變不甚明顯。心肌收縮力增強，心排血量增加。在相同劑量下，本品效應僅為腎上腺素的十分之一。本品對皮膚粘膜和內臟血管有收縮作用，但比腎上腺素弱而持久，且鼻粘膜血管收縮后，無反跳性舒張。本品對支氣管平滑肌的舒張作用較異丙腎上腺素為弱，因可口服，且作用持久，所以對治療支氣管哮喘有一定的價值。本品能通過血腦屏障，故除了有外周作用外，對中樞興奮作用遠較腎上腺素為強，可引起精神興奮、失眠、不安和震顫等癥狀。對血管運動中樞和呼吸中樞也略有興奮作用。本品在短期內反復應用，作用可逐漸減弱，即產生快速耐受性。停藥后再使用本品，藥效可以恢復。其快速耐受性形成的機制包括連續(xù)給藥所致遞質的耗損和受體的脫敏感（受體與麻黃堿的親和力下降)。本品亦能抑制胃腸道平滑肌，擴瞳和松弛膀胱逼尿肌，以及輕度升高血糖。 |
| 體內過程 | 本品口服后在腸內易吸收，皮下注射吸收較口服為快。口服后一小時血漿內即可達到峰濃度。吸收后，可透過血腦屏障，在體內僅少量脫氨氧化，約60%-70%以原形24小時內從尿排出。由于本品在體內不易破壞，故作用時間較腎上腺素為長。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 注射劑：1ml：30mg。1ml：50mg。 |
| 用法用量 | 口服：成人每次25mg，每日3次；小兒每次0.5-1mg/kg，每日3次。皮下或肌內注射15-30mg，靜脈注射10-15mg，必要時可增加用量。 |
| 不良反應 | 本品由于其中樞興奮作用可引起頭痛、失眠、眩暈、震顫以及心悸、心動過速、出汗等癥狀和發(fā)熱感。如晚間服用可加服鎮(zhèn)靜催眠藥。對前列腺肥大病人可引起排尿困難。 |
| 注意事項 | 高血壓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心動過速和甲狀腺功能亢進病人禁用。單胺氧化酶抑制劑可以增強本品的作用。 |
| 貯藏 | 避光保存。 |
| 備注 |
