疾病名稱(英文) | sarcoidosis of lung |
拚音 | FEIJIEJIEBING |
別名 | 肺肉芽腫, |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 呼吸系統(tǒng)疾病 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 肺結(jié)節(jié)病是慢性炎癥細胞形成的腫塊或小結(jié)節(jié)。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | 其發(fā)生有兩條途徑。一是致病原直接與免疫系統(tǒng)起反應(yīng)而導(dǎo)致肉芽腫形成,見于分枝桿菌、真菌、蠕蟲感染以及鈹中毒;二是不溶性刺激物質(zhì)如脂質(zhì)、硅、滑石粉等的吸入,激活炎癥系統(tǒng)的化學(xué)介質(zhì),或淋巴結(jié)被肉芽浸潤而阻礙了淋巴細胞的轉(zhuǎn)運與功能,從而亦影響或涉及免疫機制。除病因明確的肉芽腫外,還有一大類病因不明的肉芽腫性疾病,肺是最常受累的器官之一。 |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | Wegener結(jié)節(jié)病見于任何年齡,50歲為發(fā)病高峰,男性多見或兩性發(fā)病相仿。 局限性Wegner結(jié)節(jié)病任何年齡均可發(fā)病,男女比例為5:8。 淋巴瘤樣結(jié)節(jié)病多見于中年人,兒童極少,男性患病2倍于女性。 壞死性結(jié)節(jié)病樣結(jié)節(jié)病中青年發(fā)病,男女分布相近或女性稍多。 過敏性結(jié)節(jié)病多發(fā)生在40—50歲的男性。 |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機理 | |
中醫(yī)病機 | |
病理 | 肺部結(jié)節(jié)病由于病因不明,臨床表現(xiàn)復(fù)雜,組織學(xué)特征亦多交叉存在,目前尚缺乏統(tǒng)一分類。Liebow根據(jù)組織學(xué)、病變范圍和自然病程,將伴有肺血管炎的肉芽腫分為:①經(jīng)典的Wegner結(jié)節(jié)病,其特征表現(xiàn)為上、下呼吸道壞死性肉芽腫;壞死性腎小球腎炎;不同程度的小靜脈和小動脈炎。②局限性Wegner結(jié)節(jié)病,僅侵犯肺部、上呼吸道,不累及腎臟。③淋巴瘤樣結(jié)節(jié)病,以血管為中心的淋巴網(wǎng)狀細胞浸潤為特征,常侵犯和破壞血管,發(fā)生壞死。多累及肺、皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)。④壞死性結(jié)節(jié)樣結(jié)節(jié)病,伴有血管破損及不同程度的非于酪樣肉芽腫。⑤支氣管中心性結(jié)節(jié)病,小支氣管和細支氣管周圍有淋巴細胞、漿細胞、泡沫樣吞噬細胞浸潤的肉芽腫。 |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | 一、結(jié)節(jié)病臨床診斷 1.由于結(jié)節(jié)病屬多臟器疾病,其癥狀隨受累臟器而不同,在我國從臨床角度診斷結(jié)節(jié)病應(yīng)注意除外結(jié)核病或合并結(jié)核病,也應(yīng)排除淋巴系統(tǒng)腫瘤或其它肉芽腫性疾病。 2.胸部X線照片示雙側(cè)肺門及縱隔對稱性淋巴結(jié)腫大,伴有或不伴有肺內(nèi)網(wǎng)狀、結(jié)節(jié)狀、片狀陰影。 3.組織活檢證實或符合結(jié)節(jié)。ㄗⅲ喝〔牟课豢蔀楸頊\腫大的淋巴結(jié)、縱隔腫大淋巴結(jié)、支氣管內(nèi)膜的結(jié)節(jié)、前斜角肌脂肪塾淋巴結(jié)活檢,肝臟穿刺或肺活檢以及皮膚損害處活檢等)。 4,Kveim氏試驗陽性反應(yīng)。 5.血清血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(SACE)活性升高(接受激素治療或無活動性結(jié)節(jié)病患者可在正常范圍)。 6.5單位舊結(jié)核菌素試驗陰性或弱陽性反應(yīng)。 7.高血鈣、尿鈣癥,堿性磷酸酶增高,血漿免疫球蛋白增高,支氣管灌洗液中T淋巴細胞及其亞群的檢查結(jié)果等可作為診斷結(jié)節(jié)病活動性的參考。有條件的單位可做67鎵同位素注射后,照相,以了解病變侵犯的程度和范圍。 第2、3、4條為診斷的主要依據(jù)。第1、5、6條為重要的參考指標(biāo)。注意綜合診斷,動態(tài)觀察。 二、病理診斷 1.病變主要為上皮樣細胞構(gòu)成的肉芽腫性結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)分布較均勻,大小形態(tài)較一致。 2.結(jié)節(jié)內(nèi)無干酪樣壞死,可偶見小灶性纖維素樣壞死。 3.病變中常見多核巨細胞(常為郎罕氏巨細胞或異物型巨細胞混合存在),結(jié)節(jié)內(nèi)常見少量淋巴細胞散在。 4.巨細胞內(nèi)可偶見星狀體或舒曼(Sch-aumann)氏小體等包涵物。 5.抗酸染色陰性(用油鏡多視野仔細檢查)。 6.鍍銀染色結(jié)節(jié)內(nèi)及結(jié)節(jié)周圍有較豐富的網(wǎng)狀纖維,而在結(jié)節(jié)灶中網(wǎng)狀纖維多被破壞而不完整。 7.結(jié)節(jié)內(nèi)有時可見薄壁小血管。 附:結(jié)節(jié)病診斷用語 根據(jù)病理組織學(xué)特點及臨床資料可考慮在以下四種情況時的診斷用語: 1.確診為結(jié)節(jié)病:病理所見典型,臨床特征也典型。 2.待確診結(jié)節(jié)病:病理所見典型,但臨床資料不全或不典型。 3.不除外結(jié)節(jié)。簽槿庋磕[性病變,病理特征不典型,臨床典型或不典型。 4.局部性結(jié)節(jié)病樣反應(yīng),組織學(xué)上基本符合結(jié)節(jié)病,但同時存在其它已確診的疾病。如惡性腫瘤等。三、分型 全身多臟器結(jié)節(jié)病,分以下三期: Ⅰ期:雙側(cè)肺門及縱隔淋巴結(jié)腫大。 Ⅱ期:除雙側(cè)肺門及縱隔淋巴結(jié)腫大外,肺野可見顆粒狀、纖維結(jié)節(jié)狀或棉團狀陰影。 Ⅲ期:肺呈現(xiàn)纖維化改變。 注:臨床符合結(jié)節(jié)病,經(jīng)激素治療反應(yīng)良好,但沒有病理學(xué)檢查結(jié)果的病例定為待確診結(jié)節(jié)病。 四、結(jié)節(jié)病活動性的判定 1.活動性:病情進展,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性增高,免疫球蛋白增高或血沉增快。有條件的單位可做支氣管灌洗術(shù),根據(jù)灌洗液中T淋巴細胞亞群的細胞比率或作67鎵掃描來判定活動性。 2.無活動性:臨床好轉(zhuǎn),上述客觀指標(biāo)基本屬正常者。如果持續(xù)好轉(zhuǎn),病情呈穩(wěn)定狀態(tài)達5年以上者可稱為痊愈。 |
西醫(yī)診斷依據(jù) | 該病的臨床和X線表現(xiàn)常缺乏特征性,血嗜酸粒細胞計數(shù)和免疫指標(biāo)測定,在某些類型的肉芽腫有價值。診斷主要依靠病理學(xué)檢查。通過上呼吸道病變、皮膚、腎等活檢獲診病例報告較多。肺活檢對肉芽腫疾病性質(zhì)的診斷價值尚待進一步積累經(jīng)驗和評價。 |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | Wegener結(jié)節(jié)病以呼吸道病變起病者臨床表現(xiàn)較為隱匿緩慢;以胸部或腎臟癥狀起病者多趨急性而嚴重。主要癥狀有發(fā)熱、咳嗽、咳痰、咯血,偶爾有哮喘。除侵犯腎臟外,心臟(冠狀動脈及心包)、睪丸、附睪、眼及中樞神經(jīng)系統(tǒng)亦常受累。 局限性Wegner結(jié)節(jié)病癥狀有咳嗽、氣急,時有胸痛、全身不適、體重減輕、發(fā)熱等。 淋巴瘤樣結(jié)節(jié)病有咳嗽、咳痰、發(fā)熱、氣急等癥狀。少數(shù)則由常規(guī)X線檢查而發(fā)現(xiàn),可有腎臟損害,主要為小血管炎,組織壞死和淋巴網(wǎng)狀細胞浸潤,不同于Wegner結(jié)節(jié)病的腎小球腎炎表現(xiàn)。23%侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng),15%侵犯周圍神經(jīng)系統(tǒng),13%發(fā)展為不典型的淋巴瘤伴淋巴結(jié)或侵犯其他網(wǎng)狀內(nèi)皮組織。 壞死性結(jié)節(jié)病樣結(jié)節(jié)病常見癥狀有發(fā)熱、出汗、疲勞不適、咳嗽、氣急。 過敏性結(jié)節(jié)病臨床表現(xiàn)發(fā)熱、血液嗜酸粒細胞增高,侵犯多個器官,常迅速致死;颊叱S邢蚱渌^敏體質(zhì)病史。常在肺部壞死性血管炎變得明顯時哮喘癥狀反而緩解。?衫奂捌渌K器包括心臟、胃腸道、泌尿道、皮膚、關(guān)節(jié)等。故表現(xiàn)極其多樣,常易誤診。目前認為“過敏性結(jié)節(jié)病”是結(jié)節(jié)性多動脈炎的一個變種。 支氣管中心性結(jié)節(jié)臨床上根據(jù)有無并發(fā)支氣管哮喘又分為兩型:①并發(fā)哮喘型②不并發(fā)哮喘型。臨床癥狀包括咳嗽、胸痛、咯血、發(fā)熱、厭食和不適。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | Wegener結(jié)節(jié)病典型X線表現(xiàn)為輪廓比較清楚的圓形陰影,呈雙側(cè)多發(fā)性,亦可是孤立性的。1/3—1/2病例有空洞,壁厚而不規(guī)則。一般來說Wegner肉芽腫臨床和X線表現(xiàn)十分復(fù)雜。早期診斷常很困難。 局限性Wegner結(jié)節(jié)病X線檢查病變多見于肺下葉,鎖骨上區(qū)很少受累,呈散在的大于1cm的結(jié)節(jié)狀陰影,2/3患者呈多發(fā)性或雙側(cè)性,1/3有空洞。 淋巴瘤樣結(jié)節(jié)病X線檢查病變多位于下肺葉周圍,不累及肺尖。開始呈小片狀陰影,類似支氣管肺炎,但分布奇特,肺門區(qū)病變極少,很快演變成分散的圓形陰影,頗似轉(zhuǎn)移性腫瘤,但迅速趨于變形。30%可有空洞。約10%患者演變?yōu)榱馨土觯A(yù)后極差。 壞死性結(jié)節(jié)病樣結(jié)節(jié)病X線胸片呈多發(fā)性小結(jié)節(jié)陰影或輪廓不清楚的浸潤性陰影,無空洞。 過敏性結(jié)節(jié)病X線檢查僅約1/3病例有肺實質(zhì)異常,從一過性斑片狀浸潤到大量的雙側(cè)結(jié)節(jié)性浸潤,無空洞。 支氣管中心性結(jié)節(jié)X線的征象為肺段或肺葉浸潤,肺不張,粗結(jié)節(jié)狀或塊狀陰影或結(jié)節(jié)狀、條紋狀陰影。 |
實驗室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學(xué) | |
組織學(xué)檢驗 | 過敏性結(jié)節(jié)病組織學(xué)上呈現(xiàn)壞死性血管炎、嗜酸細胞浸潤和血管外肉芽腫。 |
西醫(yī)鑒別診斷 | 局限性Wegner結(jié)節(jié)病僅侵犯肺部,不累及上呼吸道和腎臟,但偶爾可有皮膚損害,與脂膜炎不易區(qū)別。 壞死性結(jié)節(jié)病樣結(jié)節(jié)病與結(jié)節(jié)病不同,肺門淋巴結(jié)很少腫大。通常無結(jié)節(jié)病的眼及皮膚損害。組織學(xué)上雖然也是非干酪性肉芽腫,但有血管的破壞性損害及不同程度壞死,有別于結(jié)節(jié)病。 |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標(biāo)準(zhǔn) | 1.治愈:癥狀和體征消失,X線檢查病變吸收,血清血管緊張素轉(zhuǎn)化酶恢復(fù)正常。 2.好轉(zhuǎn):癥狀和體征好轉(zhuǎn),X線檢查病變較前縮小,血清血管緊張素轉(zhuǎn)化酶有所下降。 |
預(yù)后 | 血管炎的出現(xiàn)距哮喘發(fā)病間隔時間越長,預(yù)后越佳。生存曲線研究所示,一年生存率為90%,三年為76%,五年為62%,超過五年其生存曲線與正常人相仿。 |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | wegner結(jié)節(jié)病可應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤及細胞毒類藥物治療。肺和腎臟療效反應(yīng)較快,而上呼吸道病變則較慢。腎功能衰竭者有采用腎移植治療的報告。局限性Wegner結(jié)節(jié)病亦可采用腎上腺皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤和環(huán)磷酰胺,預(yù)后相對比較好。淋巴瘤樣結(jié)節(jié)病的治療藥物有腎上腺皮質(zhì)激素、甲氨蝶呤、頭孢噻肟酯、長春新堿等。預(yù)后差別甚大,最長1例存活17年,1例未接受任何治療,肺部病灶消失,隨訪7年無復(fù)發(fā),多數(shù)預(yù)后差。壞死性結(jié)節(jié)樣結(jié)節(jié)病一般呈良性經(jīng)過,必要時可試用腎上腺皮質(zhì)激素。支氣管中心性肉芽腫.用腎上腺皮質(zhì)激素的療效不肯定,可手術(shù)治療。過敏性肉芽腫治療首選腎上腺皮質(zhì)激素,效果不佳時可加細胞毒藥物。有報道以腎上腺皮質(zhì)激素和撲瘧奎寧治療獲得顯效。 |
中醫(yī)治療 | |
中藥 | |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
護理 | |
康復(fù) | |
預(yù)防 | |
歷史考證 |