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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 中醫(yī)理論 > 中醫(yī)疾病診療 > 正文:脊髓灰質(zhì)炎 中醫(yī)治療診斷方法/治療方藥方劑
    

脊髓灰質(zhì)炎

  
疾病名稱(英文) poliomyelitis
拚音 JISUIHUIZHIYAN
別名 中醫(yī):痿證、痿躄、軟腳瘟。
西醫(yī)疾病分類代碼 傳染病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 脊髓灰質(zhì)炎是由脊髓灰質(zhì)炎病毒所致的急性神經(jīng)系統(tǒng)傳染病,臨床特征為分布不規(guī)則、輕重不等的弛緩性癱瘓。至感染脊髓灰質(zhì)炎病毒后,90~95%小兒無臨床表現(xiàn),稱隱性感染。有臨床表現(xiàn)者可根據(jù)各自的疾病過程分為頓挫型、無癱瘓型及癱瘓型。(參:脊髓灰質(zhì)炎(小兒))
中醫(yī)釋名 脊髓灰質(zhì)炎是外感風(fēng)熱暑濕時(shí)邪引起的病證。以發(fā)熱,肌肉疼痛,繼而出現(xiàn)肢體痿軟,肌肉萎縮為主要臨床特征。屬中醫(yī)“痿證”、“痿躄”、“軟腳瘟”等范疇。
西醫(yī)病因 脊髓灰質(zhì)炎病毒為微小核糖核酸腸道病毒,圓形,直徑20-30nm,抗酸,按抗原性不同分為1、2、3型,體外活力強(qiáng),在水和糞便中可存活數(shù)月,低溫下可保持?jǐn)?shù)年,對(duì)干燥敏感,高溫、紫外線及氧化劑有滅活作用。
中醫(yī)病因 中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,本病由外感風(fēng)熱、暑濕、時(shí)行疫毒之邪所致。
季節(jié) 夏秋季多見。
地區(qū)
人群 本病好發(fā)于1~5歲小兒,4個(gè)月以下嬰兒很少患病。
強(qiáng)度與傳播 流行地區(qū)好發(fā)于5歲以下兒童。自60年代起普遍口服減毒活疫苗后,全國發(fā)病率大大下降,但個(gè)別未服疫苗地區(qū)仍有小流行。
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理 各類患者(無癥狀型、頓挫型、無癱瘓型及癱瘓型)與帶病毒者為傳染源。潛伏期末鼻咽分泌物及糞便中即帶病毒。呼吸道帶病毒10-14d。糞便帶病毒量多且排毒期達(dá)2-4周,個(gè)別達(dá)3-5個(gè)月。病毒主要經(jīng)糞-口傳播,污染水和食物及手和用具。人類普遍易感,感染后獲得持久特異免疫,中和抗體一般出現(xiàn)遲,較持久(1-2年),其中IgM出現(xiàn)于病程早期(消失快),IgG 及IgA 隨病程進(jìn)展而增高,呼吸道及腸道局部于2后出現(xiàn)分泌型IgA,有局部保護(hù)作用。補(bǔ)體結(jié)合抗體出現(xiàn)較早但下降也快,常表示近期感染。4個(gè)月以下嬰兒可自母親胎盤及其初乳獲得免疫力,1歲左右降至最低,5歲以上年長(zhǎng)兒及成人大多經(jīng)顯性或隱性感染獲得主動(dòng)免疫力,故流行時(shí)以4月-5歲兒童發(fā)病率最高,約占90%。但在普服疫苗地區(qū),發(fā)病年齡有增大趨勢(shì),成人患病不少,1歲以下嬰兒也多;季節(jié)高峰(以往在夏秋)及3-5年出現(xiàn)一次大流行的規(guī)律也已打被。 病毒由咽壁或腸壁侵入人體后在局部淋巴組織生長(zhǎng)繁殖,并迅速轉(zhuǎn)入局部淋巴結(jié),可向外排出或進(jìn)入血液形成第一次病毒血癥,可產(chǎn)生特異抗體。此時(shí)相當(dāng)于病程的前驅(qū)期,如不再發(fā)展即為輕型或頓挫型;若免疫力不足,局部增殖的病毒由淋巴組織大量入血循環(huán),形成第二次病毒血癥。病毒可經(jīng)血腦屏障侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng),病程發(fā)展至癱瘓前期或癱瘓期,如感染至癱瘓前期為止稱無癱瘓型,發(fā)生癱瘓則稱癱瘓型。病前或病初有勞累、劇烈運(yùn)動(dòng),手術(shù)創(chuàng)傷(尤其頭面部手術(shù)),注射疫苗或有免疫低下者可誘發(fā)癱瘓。病理變化可遍及大腦、中腦、延髓及脊髓,以脊髓頸段、腰段前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞受損為主,病變呈散在性。神經(jīng)細(xì)胞染色質(zhì)溶解壞死伴周圍組織炎癥變化,充血、水腫、細(xì)胞浸潤(rùn)。個(gè)別病例有局灶性心肌炎及間質(zhì)性肺炎,長(zhǎng)期癱瘓可引起局部骨骼、肌肉、皮下組織萎縮變形。
中醫(yī)病機(jī) 主要病機(jī)為疫毒郁結(jié)肺胃,流注經(jīng)絡(luò),氣滯血瘀,筋脈失養(yǎng)。病位初在肺胃,久及肝腎。病初多屬實(shí)證,后期則虛象漸露,或虛中挾實(shí)。
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 1.多見于夏秋季,5歲以下兒童,有與患兒密切接觸史。
2.發(fā)熱、多汗、嗜睡、煩躁、肢體痛、感覺過敏并可有雙峰熱。
3.肢體呈不同程度的弛緩性癱瘓,有感覺運(yùn)動(dòng)分離或延髓麻痹表現(xiàn)。
4.腦脊液檢查:癱瘓前期壓力增高,細(xì)胞數(shù)增多,一般在0.05~0.3×1.O 9/L之間,早期以中性粒細(xì)胞為主,稍后以淋巴細(xì)胞為主,蛋白增加,糖和氯化物正常,疾病后期細(xì)胞數(shù)轉(zhuǎn)為正常時(shí),蛋白仍可增高,出現(xiàn)蛋白細(xì)胞分離。
5.補(bǔ)體結(jié)合抗體測(cè)定:如恢復(fù)期滴定度較早期增高4倍以上,或特異性IgM抗體增高均有助診斷。
6.有條件可做病毒分離。
西醫(yī)診斷依據(jù) 無癱瘓型臨床診斷不易,須依據(jù)咽拭、糞便病毒分離陽性及血清學(xué)恢復(fù)期中和抗體上升≥4倍作出診斷。癱瘓型則按癱瘓及腦脊液特點(diǎn)作出診斷與鑒別診斷,即癱瘓為不規(guī)則、不對(duì)稱、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性、弛緩性癱瘓,肌張力及腱反射減弱,不伴感覺障礙。
發(fā)病
病史
癥狀
體征 潛伏期平均7-14d(3-35d)。臨床表現(xiàn)有以下幾型:
(1)無癥狀型或隱性感染:占90%一95%,雖無癥狀但可排出病毒,且中和抗體效價(jià)上升4倍以上。
(2)頓挫型:約占4%一8%,出現(xiàn)前驅(qū)期癥狀如上呼吸道炎或流感樣癥狀伴嘔吐、腹瀉等,未出現(xiàn)中樞神經(jīng)系癥狀。
(3)無癱瘓型:前驅(qū)期癥狀后可接著出現(xiàn)中樞神經(jīng)系癥狀及腦脊液改變,或在體溫下降數(shù)日后又上升(雙峰熱)。有頭痛、嘔吐、頸背強(qiáng)直,除克氏征、布氏征陽性外,年長(zhǎng)者可有三腳架征(坐起時(shí)雙上肢向后伸直支撐身體)及吻膝試驗(yàn)陽性(坐起時(shí)下頜無法碰到膝),伴肢體疼痛、腦脊液細(xì)胞數(shù)大多稍高(50-300)×106/L,偶達(dá)1 000×106/L,早期以中性粒細(xì)胞為多,后期淋巴細(xì)胞占優(yōu)勢(shì),2-3周后蛋白質(zhì)增高,糖正常。
(4)癱瘓型:占1%-2%,熱持續(xù),深淺反射由亢進(jìn)轉(zhuǎn)而消失,隨即出現(xiàn)肢體癱瘓,多弛緩性不規(guī)則不對(duì)稱,肌張力減低,感覺無障礙。一般5-10d熱下降,癱瘓不再進(jìn)展,可分:①脊髓型:最常見,以四肢癱為多,下肢多見,但可累及任何肌群,四肢近端較遠(yuǎn)端肌群受損為重。頸背肌癱則不能抬頭、坐起,肋間肌或(和)膈肌麻痹影響呼吸運(yùn)動(dòng),患者呼吸淺速,咳嗽無力,胸廓呼吸運(yùn)動(dòng)減弱,緊按上腹或胸廓可出現(xiàn)憋氣、吸氣時(shí)上腹內(nèi)凹!辆檢查可見橫膈上抬,膀胱肌麻痹時(shí)膀胱尿潴留或失禁。②腦干型(包括中腦、腦橋或延髓受損或稱延髓型或球型):占癱瘓型6%-25%,病情較重,常累及各對(duì)腦神經(jīng),出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。第、Ⅹ對(duì)腦神經(jīng)受損發(fā)生吞咽困
難,進(jìn)食嗆咳、自鼻返流,聲音嘶啞,易引起窒息;延髓呼吸中樞受損,出現(xiàn)呼吸變淺、不規(guī)則或暫停;循環(huán)中樞受損則出現(xiàn)肢涼、脈細(xì)、血壓下降等循環(huán)衰竭癥狀。③腦炎型:較少,分彌漫性及局灶性兩亞型,可有意識(shí)障礙、驚厥、強(qiáng)直性癱瘓等,須與缺氧嚴(yán)重時(shí)發(fā)生的腦癥狀相鑒別。臨床上常見幾種類型混合發(fā)生,以脊髓型與腦干型同存為多。急性期可并發(fā)心肌炎、肺炎、肺不張、尿路感染等。癱瘓肢體肌力在熱退后1-2周內(nèi)逐漸恢復(fù),自四肢遠(yuǎn)端開始漸至近端,深淺反射及膀胱功能恢復(fù)較早。最初3-6個(gè)月肌力恢復(fù)較快,以后漸慢,1年后恢復(fù)可能性較小,長(zhǎng)期癱瘓可引起肌萎縮痙攣、肢體畸形。
體檢
電診斷
影像診斷
實(shí)驗(yàn)室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗(yàn)
西醫(yī)鑒別診斷 與下列疾病鑒別:①傳染性多發(fā)性神經(jīng)根炎:多見于青少年,呈上升性、對(duì)稱性、弛緩性麻痹伴感覺障礙,腦脊液以蛋白質(zhì)增高為主,細(xì)胞數(shù)不多。②其他腸道病毒引起癱瘓:癱瘓輕、恢復(fù)快。③多發(fā)性神經(jīng)炎:無發(fā)熱,有明顯感覺障礙,腦脊液正常。④假性癱瘓,可因關(guān)節(jié)炎、骨折、維生素C缺乏引起。仔細(xì)檢查,×線攝片有助診斷。
中醫(yī)類證鑒別
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 1.治愈:癥狀、體征消失,功能恢復(fù)正常,并且隔離期滿(發(fā)病后3周)。
2.基本治愈:臨床癥狀基本消失,肌肉稍有萎縮,但不松弛,皮溫接近正常,畸形基本矯正,功能恢復(fù)接近正常。
3.顯效:萎縮肢體較治療前明顯增粗,大部肌力提高二級(jí)以上,畸形部分矯正,患處功能部分恢復(fù)。
4.好轉(zhuǎn):癥狀、體征較治療前減輕,肌肉松弛和癱瘓程度好轉(zhuǎn),部分肌力提高1~2級(jí),功能有所改善,但萎縮肢體無明顯增粗。
5.無效:經(jīng)治療2~3個(gè)月后基本無變化。
預(yù)后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 無特殊治療,隔離患者至少40d,臥床休息,注意護(hù)理,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),保持水、電解質(zhì)平衡。肢痛肌痙攣可給予鎮(zhèn)痛劑及濕熱敷,早期可用葛根芩連湯等中草藥。癱瘓肢體置功能位。呼吸困難者根據(jù)病因相應(yīng)處理,保持呼吸道通暢,必要時(shí)氣管切開;呼吸衰竭者應(yīng)用人工呼吸器;循環(huán)衰竭休克者要及時(shí)搶救;謴(fù)期肢體癱瘓停止發(fā)展后,可用針灸、推拿、各種理療和體療促進(jìn)肌力恢復(fù),亦可選用地巴唑每日0.1-0.2mg/kg(兒童),10d一療程,或加蘭他敏每日0.05-0.1mg/kg(兒童),肌注每日1次,從小劑量開始逐漸加大,20-40d為1療程,后遺癥伴肢體畸形者以骨科手術(shù)矯治。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防 ①一般衛(wèi)生措施:加強(qiáng)個(gè)人衛(wèi)生、飲食衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生,注意體格鍛煉、勞逸結(jié)合。流行期內(nèi)避免勞累,少去人群集居處,推遲手術(shù)及預(yù)防接種。②被動(dòng)免疫:密切接觸的易感者可肌注丙種球蛋白0.3-0.5ml/kg,以預(yù)防本病或減輕癥狀。③自動(dòng)免疫:是控制本病最重要的措施,有滅活疫苗(Salk疫苗)及減毒活疫苗(Sabin
疫苗)兩種。滅活疫苗較安全,大多用于免疫力低下者。中國都采用減毒活疫苗,制成口服糖丸,按病毒型別不同分1型(紅色)、2型(黃色)、3型(綠色)單價(jià)疫苗,2型+3型為二價(jià)疫苗(藍(lán)色),1型+2型+3型為三價(jià)混合疫苗(白色)?诜呙绾蟛《驹谘什考澳c道繁殖,2周后局部產(chǎn)生SIgA,血清中IgG中和抗體也上升,可維持免疫力4年,可預(yù)防本病及再感染,因有來自母體被動(dòng)免疫會(huì)影響疫苗作用,故宜自2個(gè)月開始服疫苗,相隔4一6周按1型、2型、3型順序服單價(jià)疫苗,或目前采用三價(jià)混合疫苗隔6周服1粒,共服3粒,以冷開水吞服。一般認(rèn)為不需加強(qiáng)接種,也有主張初服后2年每年重復(fù)全程免疫1次,7歲上學(xué)前再加強(qiáng)1次,減毒活疫苗應(yīng)保存在低溫(4-8℃)下,室溫20-22℃減毒活疫苗僅能存活12d,30-32℃僅2d即失效。大規(guī)模服疫苗應(yīng)在冬春季節(jié)進(jìn)行,要求易感者服疫苗率不低于90%,避免在其他腸道病毒流行時(shí)服用,以免發(fā)生干擾,當(dāng)?shù)赜屑顾杌屹|(zhì)炎流行時(shí)可緊急大規(guī)模服減毒活疫苗,以終止流行。
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