| 疾病名稱（英文) | megakaryocytic leukemia |
| 拚音 | JUHEXIBAOBAIXUEBING |
| 別名 | |
| 西醫(yī)疾病分類代碼 | 造血器及淋巴系腫瘤，血液和造血系統(tǒng)疾病 |
| 中醫(yī)疾病分類代碼 | |
| 西醫(yī)病名定義 | 巨核細(xì)胞白血病按FAB(法、美、英三國)分類屬于急非淋白血病(ANLL)的M7型。 |
| 中醫(yī)釋名 | |
| 西醫(yī)病因 | |
| 中醫(yī)病因 | |
| 季節(jié) | |
| 地區(qū) | |
| 人群 | |
| 強(qiáng)度與傳播 | |
| 發(fā)病率 | |
| 發(fā)病機(jī)理 | |
| 中醫(yī)病機(jī) | |
| 病理 | M7型巨核細(xì)胞畸形顯著，形態(tài)變化大，可小而圓，有突起，腦漿少且含顆粒。無致密的染色質(zhì)，形態(tài)可類似于原淋或未分化細(xì)胞。有1—3個(gè)核仁。周圍血片中可見到巨核細(xì)胞的殘片。細(xì)胞化學(xué)染色中POX、蘇丹黑和氯醋酸、AS-D荼酚酯酶染色陰性，PAS弱陽性，少數(shù)患者的酸性磷酸酶和醋酸萘酚酯酶可陽性，后者能被氟化鈉抑制；電鏡下血小板過氧化酶(PPO)陽性，可與其他白血病細(xì)胞相區(qū)別。抗血小板糖蛋白單克險(xiǎn)抗體檢測(cè)陽性是巨核細(xì)胞血小板系統(tǒng)的獨(dú)特標(biāo)志。可有21號(hào)染色體異常。由于血小板分泌的促有絲分裂因子、巨核細(xì)胞的生長(zhǎng)刺激因子刺激原始纖維細(xì)胞增殖，常合并骨髓纖維化。 |
| 病理生理 | |
| 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 中醫(yī)診斷 | |
| 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 西醫(yī)診斷依據(jù) | |
| 發(fā)病 | |
| 病史 | |
| 癥狀 | |
| 體征 | 本病可發(fā)生于任何年齡。初診時(shí)肝、脾、淋巴結(jié)可無腫大，隨疾病進(jìn)展而出現(xiàn)。約2／3的患者有白細(xì)胞下降。多數(shù)患者有貧血、血小板減少伴血小板釋放功能缺陷而致出血。 |
| 體檢 | |
| 電診斷 | |
| 影像診斷 | |
| 實(shí)驗(yàn)室診斷 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 糞便 | |
| 腦脊液 | |
| 其他診斷 | |
| 免疫學(xué) | |
| 組織學(xué)檢驗(yàn) | |
| 西醫(yī)鑒別診斷 | |
| 中醫(yī)類證鑒別 | |
| 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) | |
| 預(yù)后 | |
| 并發(fā)癥 | |
| 西醫(yī)治療 | 巨核細(xì)胞白血病病情兇險(xiǎn)對(duì)化療往往不敏感，患者常迅速死亡。常見的死亡原因是廣泛的全身及顱內(nèi)出血或感染。有用小劑量Ara-C取得完全緩解的報(bào)道，但常很快復(fù)發(fā)。 |
| 中醫(yī)治療 | |
| 中藥 | |
| 針灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
| 護(hù)理 | |
| 康復(fù) | |
| 預(yù)防 | |
| 歷史考證 |
