疾病名稱(英文) |
osteopetrosis
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拚音 |
SHIGUZHENG
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別名 |
骨硬化病,Albers-Schonberg病,全身性脆性骨硬化癥,白堊骨,大理石骨病,周身性骨硬化癥,粉筆樣骨,泛發(fā)性脆性骨硬化癥,
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西醫(yī)疾病分類代碼 |
遺傳性疾病
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中醫(yī)疾病分類代碼 |
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西醫(yī)病名定義 |
石骨癥是一種少見的全身性骨硬化。骨質(zhì)極為致密,如大理石,但骨脆性大,易發(fā)生骨折。臨床上可伴貧血、眼萎縮及耳聾等情況。
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中醫(yī)釋名 |
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西醫(yī)病因 |
本病常有家族性,為常染色體顯性和隱性遺傳。
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中醫(yī)病因 |
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季節(jié) |
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地區(qū) |
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人群 |
男性患者稍多于女性。
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強(qiáng)度與傳播 |
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發(fā)病率 |
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發(fā)病機(jī)理 |
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中醫(yī)病機(jī) |
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病理 |
本病是先天性發(fā)育異常,骨因吸收障礙,使鈣鹽大量沉積而致骨硬化。有明顯的遺傳性和家族史,多見于近親結(jié)婚者。屬常染色體顯性及隱性遺傳,前者在臨床多為良性;后者為惡性。絕大多數(shù)發(fā)生在幼兒。根據(jù)臨床表現(xiàn)可分為良性及惡性兩種,后者常為死胎或出生后死于貧血。本病膜化骨及軟骨化骨均受累。骨致密及增厚,完全失去骨小梁結(jié)構(gòu)。幾乎所有骨均可發(fā)生本病,且常呈對稱性。在生長最旺盛的干骺端病變最明顯,即股骨及橈骨下端,肱骨及脛骨上端。皮質(zhì)骨與髓腔難于分辨,兩端膨大如杵形。其主要特點(diǎn)為高度鈣化的軟骨不能吸收和骨化,鈣化的原始骨也不能吸收,不能改建為成熟的板層骨。破骨細(xì)胞發(fā)育不全,是骨吸收障礙的直接原因,骨髓腔充滿只含極少毛細(xì)血管的硬化纖維組織。關(guān)于病骨的硬度,有人認(rèn)為堅(jiān)硬如石,因?yàn)樵谑中g(shù)時(shí)能折損金屬器械;但有人發(fā)現(xiàn),病骨較正常骨易被穿透,以刀削之,猶如削粉筆。硬化骨的脆性高,容易折斷,因病骨無良好的板層骨和沿應(yīng)力線合理排列的骨小梁。鈣鹽雖多,但并不能抵抗應(yīng)力。因此,像粉筆那樣容易斷裂,骨折線常為橫形。
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病理生理 |
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中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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中醫(yī)診斷 |
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西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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西醫(yī)診斷依據(jù) |
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發(fā)病 |
病變在胎內(nèi)形成,可在出生后任何年齡發(fā)病。
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病史 |
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癥狀 |
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體征 |
本病一般可以無癥狀,有些病人身材矮小,發(fā)育延遲,容易發(fā)生骨折,愈合較慢。顱骨硬化,可以產(chǎn)生腦積水及腦神經(jīng)受壓,如眼萎縮,面癱和失聽等。多有嚴(yán)重貧血。重者可以致命,常伴有代償性脾、肝及淋巴結(jié)腫大,易發(fā)生齲齒,導(dǎo)致下頜骨骨髓炎。惡性者大多早夭。
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體檢 |
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電診斷 |
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影像診斷 |
本病的X線征象為全身性多骨濃厚致密,失去其原有結(jié)構(gòu),髓腔變窄或消失,兩端膨大呈杵形。有的在胎兒期已如此,頭顱骨以顱底受累最重,但下頜骨常幸免。由于骨硬化過程可變緩或暫停,故在骨骼上可見到有深淺不同的硬化骨帶。骨骺可呈同心圓狀。椎體猶似“夾心面包”。顱骨亦硬化,垂體窩變淺,鞍背突增生,顱窩變狹,顱孔縮小。
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實(shí)驗(yàn)室診斷 |
實(shí)驗(yàn)室檢查無特殊。
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血液 |
血清酸性磷酸酶增高,堿性磷酸酶正常,血清鈣正常。
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尿 |
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糞便 |
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腦脊液 |
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其他診斷 |
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免疫學(xué) |
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組織學(xué)檢驗(yàn) |
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西醫(yī)鑒別診斷 |
氟骨癥:為一地方性疾病,因飲水內(nèi)含氟量增高所致。疼痛與變形為主要癥狀,以腰痛、駝背、脊柱強(qiáng)直、功能受限,椎管變窄最為明顯。斑釉齒出現(xiàn),特別是門齒,表面粗糙,無光澤,呈棕黃色,并有散在的褐色斑點(diǎn)是主要區(qū)別點(diǎn)。
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中醫(yī)類證鑒別 |
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療效評定標(biāo)準(zhǔn) |
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預(yù)后 |
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并發(fā)癥 |
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西醫(yī)治療 |
對良性者無特殊治療。保護(hù)牙齒,以免發(fā)生難治的下頜骨骨髓炎。及時(shí)糾正貧血和腦水腫,對發(fā)生骨折的患者,固定治療,時(shí)間要長于正常人。防止出血和感染。偶有需要作視神經(jīng)減壓及腦室引流。攝入低鈣及磷酸纖維素飲食對惡性者可能是合理治療。
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中醫(yī)治療 |
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中藥 |
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針灸 |
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推拿按摩 |
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中西醫(yī)結(jié)合治療 |
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護(hù)理 |
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康復(fù) |
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預(yù)防 |
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歷史考證 |
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