【藥品名稱】
通用名：萘丁美酮片
曾用名：
商品名：
英文名：Nabumetone Tablets
漢語(yǔ)拼音：Nɑidinɡm(xù)eitonɡ Piɑn
本品主要成份為：萘丁美酮。其化學(xué)名稱為：4-（6-甲氧基-2-萘基)-2-丁酮。
結(jié)構(gòu)式：（參見(jiàn)萘丁美酮膠囊)
分子式：C15H16O2
分子量：228.29
【性狀】
本品為白色片。
【藥理毒理】
本品為非酸性非甾體抗炎藥，在肝臟內(nèi)被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA)而起解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。
（1)抗炎鎮(zhèn)痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產(chǎn)物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關(guān)。
（2)胃黏膜影響�。罕酒肥且环N非酸性、非離子性前體藥物，在吸收過(guò)程中對(duì)胃黏膜無(wú)明顯的局部直接影響；同時(shí)本品對(duì)胃黏膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸黏膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。
（3)對(duì)出血和凝血無(wú)影響：本品對(duì)健康志愿者的血標(biāo)本，在體外進(jìn)行誘導(dǎo)的血小板聚集作用無(wú)影響。對(duì)出血時(shí)間、凝血試驗(yàn)均無(wú)顯著改變。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品口服后在十二指腸被吸收，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA)，口服萘丁美酮1g后，約3.5%轉(zhuǎn)化6-MNA，50%轉(zhuǎn)化為其它代謝物隨后從尿中排泄。
6-MNA的血漿蛋白結(jié)合率約為99%，表觀分布容積約為7.5L，6-MNA體內(nèi)分布廣泛，主要分布在肝、肺、心和腸道，易于擴(kuò)散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，它可進(jìn)入乳汁和胎盤(pán)。
6-MNA的消除半衰期在青年人約為24小時(shí)，在老年人約為30小時(shí)。
6-MNA經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為非活性產(chǎn)物，80%從尿中排泄，10%從糞便中排泄。
【適應(yīng)癥】
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎。醫(yī)學(xué)全在/線www.gydjdsj.org.cn
【用法用量】
（1)成人常用量 口服，一次1.0g（2片)，一日1次。一日最大量為2g，分兩次服。體重不足50kg的成人可以每日0.5g（1片)起始。逐漸上調(diào)至有效劑量。
（2)兒童用量尚未建立。
【不良反應(yīng)】
（1)胃腸道：惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、腹痛和便秘約1%～3%。上消化道出血約0.7%。用本品的病例中，潰瘍發(fā)生率在短療程（6周～6個(gè)月)組和在長(zhǎng)療程（8年)組分別為0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹瀉發(fā)生率增加。
（2)神經(jīng)系統(tǒng)：表現(xiàn)有頭痛、頭暈、耳鳴、多汗、失眠、嗜睡、緊張和多夢(mèng)，發(fā)生率小于1.5%。
（3)皮膚：皮疹和瘙癢約2.1%，水腫約1.1%。
（4)少見(jiàn)或偶見(jiàn)的不良反應(yīng)有黃疸、肝功能異常、焦慮、抑郁、感覺(jué)異常、震顫、眩暈、大皰性皮疹、蕁麻疹、呼吸困難、哮喘、過(guò)敏性肺炎、蛋白尿、血尿及血管神經(jīng)性水腫等。
【禁忌】
活動(dòng)性消化性潰瘍或出血，嚴(yán)重肝功能異常，對(duì)本品及其他非甾體抗炎藥過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
（1)具有消化性潰瘍史的病人服用本品時(shí)，應(yīng)對(duì)其癥狀的復(fù)發(fā)情況進(jìn)行定期檢查。執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試
（2)腎功能不全者應(yīng)減少劑量或禁用。
（3)有心力哀竭、水腫或有高血壓者應(yīng)慎用本品。
（4)用餐中服用本品的吸收率可增加，應(yīng)在餐后或晚間服藥。
（5)本品每日服用量超過(guò) 2g時(shí)腹瀉發(fā)生率增加。
（6)本品常用劑量為每日1g，對(duì)于癥狀嚴(yán)重或持續(xù)存在或急性加重的患者可酌情加量。并可將總量分為2次服用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦在妊娠的后3個(gè)月，及在哺乳期不主張使用本品。
【兒童用藥】
禁用。
【老年患者用藥】
老年人用本品應(yīng)該維持最低的有效劑量。
【藥物相互作用】
（1)和氫氧化鋁凝膠、阿司匹林或對(duì)乙酰氨基酚并用不影響本品的吸收率。但通常不主張同時(shí)用兩種或多種非甾體抗炎藥。
（2)在健康志愿者中本品與抗凝劑華法林之間無(wú)相互作用。但尚無(wú)在病人中合并應(yīng)用這兩種藥物資料。
（3)本品與乙酰類抗驚厥藥及磺脲類降血糖藥并用時(shí)應(yīng)適當(dāng)減少劑量。醫(yī)學(xué)全.在線www.gydjdsj.org.cn
【藥物過(guò)量】
當(dāng)過(guò)量出現(xiàn)中毒癥狀時(shí)，及時(shí)洗胃或催吐，給予60g以上活性炭口服，以吸附消化道內(nèi)殘存藥物，并給予適當(dāng)?shù)膶?duì)癥和支持療法。
【規(guī)格】
0.5g
【貯藏】
遮光，密閉保存。
【包裝】
【有效期】
【批準(zhǔn)文號(hào)】
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：
地 址：
郵政編碼：
電話號(hào)碼：
傳真號(hào)碼：
網(wǎng) 址：
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