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健康評(píng)估-歷年試卷:肝功能檢查

健康評(píng)估:歷年試卷 肝功能檢查:※<蛋白質(zhì)代謝功能檢驗(yàn)>肝臟病常用檢驗(yàn)肝臟是人體重要的代謝器官。其功能包括糖、蛋白質(zhì)和脂肪代謝、維生素的活化和貯藏、激素的滅活與排泄、膽紅素代謝、凝血和纖溶抑制因子的生成等。檢測(cè)肝功能狀態(tài)的實(shí)驗(yàn)室檢查稱為肝功能檢驗(yàn)。本節(jié)重點(diǎn)介紹有關(guān)肝臟蛋白質(zhì)代謝及膽紅素代謝功能方面的檢驗(yàn)。血清酶學(xué)檢驗(yàn),肝炎及腫瘤標(biāo)志物的檢驗(yàn)與肝臟的病理改變有關(guān),在肝臟疾病的診治中起著重要的參考作用,所以一并在本節(jié)中加
 ※<蛋白質(zhì)代謝功能檢驗(yàn)>

  肝臟病常用檢驗(yàn)

   肝臟是人體重要的代謝器官。其功能包括糖、蛋白質(zhì)和脂肪代謝、維生素的活化和貯藏、激素的滅活與排泄、膽紅素代謝、凝血和纖溶抑制因子的生成等。檢測(cè)肝功能狀態(tài)的實(shí)驗(yàn)室檢查稱為肝功能檢驗(yàn)。

   本節(jié)重點(diǎn)介紹有關(guān)肝臟蛋白質(zhì)代謝及膽紅素代謝功能方面的檢驗(yàn)。血清酶學(xué)檢驗(yàn),肝炎及腫瘤標(biāo)志物的檢驗(yàn)與肝臟的病理改變有關(guān),在肝臟疾病的診治中起著重要的參考作用,所以一并在本節(jié)中加以介紹。

一、蛋白質(zhì)代謝功能檢驗(yàn)

肝臟是蛋白質(zhì)代謝的重要場(chǎng)所。人體每天合成的蛋白質(zhì)中有40%以上是在肝臟完成的,如血漿中的清蛋白、某些球蛋白、脂蛋白、糖蛋白、各種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、纖維蛋白原及多種凝血因子、抗凝因子和纖溶因子等均由肝臟合成。肝臟受損時(shí),蛋白合成減少,從而使血漿蛋白的種類和數(shù)量發(fā)生相應(yīng)變化,主要表現(xiàn)為清蛋白減少,球蛋白增高,纖維蛋白原減少等。

(一)血清總蛋白和清蛋白、球蛋白比值測(cè)定

【標(biāo)本采集方法】 抽取空腹靜脈血2ml,注入干燥試管中送檢,不抗凝。

【參考值】 血清總蛋白:60~80g/L;清蛋白:40~55g/L;球蛋白20~30g/L。清蛋白與球蛋白的比值(A/G):1.5~2.5∶1。

【臨床意義】

1.急性肝臟損害  爭性肝臟損傷時(shí),血清總蛋白、清蛋白、球蛋白及清蛋白與球蛋白比值多在正常范圍內(nèi)。急性重癥肝炎時(shí)大多病人僅表現(xiàn)為血清球蛋白升高,總蛋白并不減低。亞急性重癥肝炎時(shí),血清總蛋白隨病程延長及病情發(fā)展而減少,如有進(jìn)行性降低則提示有肝壞死的可能。

2.慢性肝臟損害  由于肝臟病變彌漫,病程遷延,肝功能損害逐步加重。表現(xiàn)為血清球蛋白逐漸升高,清蛋白逐漸減低,兩者比值接近1。治療后清蛋白及清蛋白與球蛋白比值可重新上升。若清蛋白呈持續(xù)下降者示預(yù)后醫(yī)學(xué)全在線不良。肝硬化、肝癌中晚期時(shí)肝臟功能嚴(yán)重受損,正常肝細(xì)胞數(shù)量日益減少,血清球蛋白的持續(xù)升高,清蛋白繼續(xù)下降,清蛋白與球蛋白比值<1。清蛋白減至25g/L以下,易出現(xiàn)腹水。

3.肝外病變  全身許多其他疾病也可致血清蛋白發(fā)生質(zhì)或量的變化。見于:①高蛋白血癥:指血清總蛋白>80g/L,因球蛋白增加所致,除肝病外還可見于惡性淋巴瘤、M蛋白血癥等。②低蛋白血癥:指血清總蛋白<60g/L,除肝病外還可見于腎病綜合征、結(jié)核病、甲狀腺功能亢進(jìn)、惡性腫瘤、長期高熱及慢性營養(yǎng)障礙等。

(二)血清蛋白電泳

【標(biāo)本采集方法】 抽取空腹靜脈血1ml,注入干燥試管中送檢,不抗凝。

【參考值】 以下結(jié)果為醋酸纖維膜電泳法。

清蛋白:0.61~0.71(61%~71%)

α球蛋白:0.03~0.04(3%~4%)

α2球蛋白:0.06~0.10(6%~10%)

β球蛋白:0.07~0.11(7%~11%)

γ球蛋白:0.09~0.18(9%~18%)〖ZK〗〗

【臨床意義】  肝細(xì)胞受損時(shí),血清清蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白常減少,受損的肝細(xì)胞作為自身抗原刺激淋巴系統(tǒng),使γ球蛋白增生,并與肝臟損害的程度成正比。因此血清蛋白電泳是了解肝功能情況的重要指標(biāo)。其變化常見于:

1.肝炎  急性肝炎發(fā)病早期或病情不重時(shí)血清蛋白電泳可正常,病情加重時(shí)出現(xiàn)清蛋白、α球蛋白及β球蛋白減少,γ球蛋白升高。γ球蛋白增高與肝炎嚴(yán)重程度成正比。慢性肝炎清蛋白和β球蛋白減少,γ球蛋白升高,這些變化均較急性肝炎明顯且隨病情變化而反復(fù)波動(dòng),甚至呈逐漸加重的趨勢(shì)。掌握這一變化對(duì)判斷預(yù)后有一定幫助。

2.肝硬化  清蛋白明顯或極度減少,γ球蛋白明顯或極度升高,可致清蛋白與球蛋白比值顯著倒置。這種變化多為持續(xù)性,如進(jìn)行性加重提示病情仍在惡化,預(yù)后不良。

3.肝細(xì)胞肝癌  血清蛋白電泳中各類蛋白均有改變。除清蛋白減少、γ球蛋白升高外,α1球蛋白和α2球蛋白也會(huì)由低轉(zhuǎn)高致清蛋白與球蛋白比值倒置加重,甚至在清蛋白和α1球蛋白間出現(xiàn)甲胎蛋白電泳區(qū)帶。

 (三)血氨測(cè)定

【標(biāo)本采集方法】  抽取靜脈血2ml,注入含肝素的抗凝管中或注入專用血氨測(cè)定瓶中,30min內(nèi)送檢,必要時(shí)可直接在床旁做指血檢測(cè)。注意點(diǎn)參見腎功能檢驗(yàn)的有關(guān)部分!緟⒖贾怠 波氏直接顯色法(全血)1 000~1 500ng/L

離子交換樹脂波氏顯色法(血漿):240~700ng/L〖ZK〗〗

【臨床意義】 肝、腎功能衰竭是血氨增高的主要原因。見于肝性腦病、重癥肝炎、尿毒癥、休克等。

 

※<膽紅素代謝試驗(yàn)>

二、膽紅素代謝試驗(yàn)

肝臟是膽紅素代謝的重要場(chǎng)所。膽紅素絕大部分來自衰老紅細(xì)胞的破壞,小部分來自幼紅細(xì)胞在骨髓的原位分解,還有極少量由肌紅蛋白等非血紅蛋白物質(zhì)分解產(chǎn)生。膽紅素不能由腎臟排出,只能與血漿清蛋白結(jié)合后轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟處理。未經(jīng)肝臟處理的膽紅素難溶于水,稱為游離膽紅素或間接膽紅素。膽紅素入肝后與葡萄糖醛酸結(jié)合成為可溶于水的膽紅素,稱為結(jié)合膽紅素或直接膽紅素,隨膽汁排入腸道,在腸道細(xì)菌的作用下還原成尿膽原,隨糞便排出體外。部分尿膽原經(jīng)腸道重吸收入門靜脈,其中大部分被肝細(xì)胞攝取再氧化為直接膽紅素排至膽汁中,形成膽紅素的腸肝循環(huán),部分從門靜脈入體循環(huán),經(jīng)腎自尿中排出。當(dāng)膽經(jīng)素生成過多、轉(zhuǎn)運(yùn)困難、肝臟處理能力下降或排泄障礙時(shí),血中結(jié)合或非結(jié)合膽紅素增高,可出現(xiàn)黃疸。臨床常用測(cè)定血中膽紅素總量,直接和間接膽紅素含量,糞和尿中的膽紅素、糞膽原及尿膽原含量的方法判斷膽紅素代謝是否異常及其類型,對(duì)臨床黃疸的鑒別有重要意義。

 (一)血清總膽紅素、血清結(jié)合膽紅素和血清非結(jié)合膽紅素測(cè)定  血清結(jié)合膽紅素和非結(jié)合膽紅素的總量為總膽紅素。

【標(biāo)本采集方法】 抽取空腹靜脈血2ml,注入干燥試管中送檢,不抗凝。注意標(biāo)本切勿溶血,如懷疑有溶血應(yīng)重新抽血送檢。

【參考值】血清總膽紅素:1.7~17.1μmol/L(0.1~1.0mg/dl)

血清結(jié)合膽紅素:0~6.8μmol/L(0~0.4mg/dl)

血清非結(jié)合膽紅素:1.7~10.2μmol/L(0.1~0.6mg/dl)〖ZK)〗

【臨床意義】

1.判斷有無黃疸及黃疸的程度  血清總膽紅素在17~34μmol/L時(shí),病人皮膚鞏膜尚未見黃染稱為隱性黃疸;34~170μmol/L為輕度黃疸;170~340μmol/L為中度黃疸;>340μmol/L為重度黃疸。

2.鑒別黃疸的類型  血清總膽紅素及結(jié)合膽紅素升高為阻塞性黃疸;總膽紅素及非結(jié)合膽紅素升高為溶血性黃疸;三者皆升高為肝細(xì)胞性黃疸。一般梗阻性黃疸時(shí)總膽紅素升高最明顯:完全性梗阻總膽紅素可高達(dá)340~510μmol/L,不全性梗阻亦可這170~265μmol/L;肝細(xì)胞性黃疸次之,總膽紅素在17~200μmol/L;溶血性黃疸總膽紅素僅輕度升高,很少超過85μmol/L。

3.協(xié)助診斷產(chǎn)生黃疸的疾病  阻塞性黃疸多見于膽石癥、胰頭癌、膽道蛔蟲癥、肝癌等;溶血性黃疸見于自身免疫性溶血性貧血新生兒黃疸、血型不合性輸血等;肝細(xì)胞性黃疸常見于肝臟的各種疾病,如急性黃疸型肝炎、慢性活動(dòng)性肝炎、肝硬化及亞急性肝壞死等。

 (二)尿內(nèi)膽紅素及尿膽原檢驗(yàn)

【標(biāo)本采集方法】

1.留取新鮮尿液20~30ml,置于干燥清潔的容器中送檢。尿膽原檢驗(yàn)最好取晨尿,如果做定量檢測(cè)則須留24h尿液。

2.尿膽原易在空氣中氧化,棕色容器較適宜,容器最好加蓋并立即送檢,不要長時(shí)間暴露在空氣中,并避免光照。

3.尿中含某些藥物,如磺胺類、普魯卡因、苯唑青霉素等以及卟膽原等可使試驗(yàn)呈假陽性反應(yīng),或使溶液混濁干擾測(cè)試結(jié)果。檢驗(yàn)前應(yīng)避免使用上述藥物。

4.飽餐、饑餓、運(yùn)動(dòng)等生理情況可引起尿膽原輕度增高,留取標(biāo)本時(shí)應(yīng)注意排除上述情況。

【參考值】  尿內(nèi)膽紅素定性:陰性反應(yīng)

尿膽原定性:陰性或弱陽性反應(yīng)

尿膽原定量:0~6μmol/24h尿〖ZK)〗

【臨床意義】

1.鑒別黃疸類型  溶血性黃疸尿中尿膽原明顯增加,尿膽紅素陰性。阻塞性黃疸尿膽紅素強(qiáng)陽性,尿膽原含量減低。肝細(xì)胞性黃疸,尿中尿膽原可中度增加,尿膽紅素常呈陽性。

2.觀察病情變化  溶血性黃疸時(shí),紅細(xì)胞破壞與尿中尿膽原含量成正比,觀察尿膽原含量的變化可了解溶血程度、治療結(jié)果及預(yù)后。阻塞性黃疸時(shí),尿膽原及尿膽紅素呈間歇陽性,揭示梗阻為間歇性,膽道結(jié)石的可能性大;尿膽紅素持續(xù)強(qiáng)陽性伴尿膽原含量進(jìn)行性減少則梗阻可能為壓迫性,腫瘤的可能性大。肝細(xì)胞性黃疸時(shí),由于肝細(xì)胞受損先影響腸肝循環(huán),重吸收入肝的尿膽原不能氧化為膽紅素,使腎排出的尿膽原早期即增加;當(dāng)肝臟破壞嚴(yán)重時(shí),結(jié)合膽紅素下降,尿膽原的排出也由高降低。因此,觀察尿膽原的變化可對(duì)肝炎等疾病做出早期診斷并了解病情的發(fā)展。

 

※<血清酶學(xué)檢驗(yàn)>

三、 血清酶學(xué)檢驗(yàn)

肝內(nèi)含有豐富的酶,這些酶在肝細(xì)胞中產(chǎn)生、儲(chǔ)存、釋放或滅活。當(dāng)肝臟發(fā)生實(shí)質(zhì)性損害時(shí),肝細(xì)胞功能下降可使其中部分酶的生成亢進(jìn)或抑制。肝細(xì)胞變性壞死或細(xì)胞膜通透性改變,可使部分酶逸出入血。膽道病變可影響某些酶的排出。一些激活劑或抑制劑可改變某些酶的活性。因此通過檢驗(yàn)血清酶的變化可了解肝臟病變情況及其程度。

 (一)血清轉(zhuǎn)氨酶測(cè)定轉(zhuǎn)氨酶是肝臟氨基酸代謝的關(guān)鍵酶之一。血清中的轉(zhuǎn)氨酶有20多種,作為肝功能檢驗(yàn)的轉(zhuǎn)氨酶主要有兩種:

1.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)   ALT主要存在于肝細(xì)胞漿中,肝細(xì)胞稍有損傷,血清中ALT即增高,是最敏感的肝功能檢測(cè)指標(biāo)。

2.天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransfarase,AST)  AST在心肌中含量最高,其次是肝。

【標(biāo)本采集方法】 抽取空腹靜脈血1ml,注入干燥試管中送檢,不抗凝。注意標(biāo)本切勿溶血,采血前應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)。

【參考值】 ALT:連續(xù)監(jiān)測(cè)法測(cè)定<35U/L(37℃);Karmen法測(cè)定8~40Karmen U

AST:連續(xù)監(jiān)測(cè)法測(cè)定<40U/L(37℃);Karmen法測(cè)定8~40Karmen U

【臨床意義】

1.急性病毒性肝炎  轉(zhuǎn)氨酶陽性率可達(dá)80%~100%,為病毒性肝炎的重要檢測(cè)指標(biāo)。發(fā)病之前ALT與AST即可升高,最高達(dá)500U以上,多為AST<ALT,隨病情好轉(zhuǎn),逐漸降至正常范圍,AST與ALT的比值也趨于正常(AST>ALT)。重癥肝炎和亞急性肝炎,轉(zhuǎn)氨酶可隨病情惡化而降低,是大量肝細(xì)胞壞死的表現(xiàn)。急性肝炎恢復(fù)期,如轉(zhuǎn)氨酶活性波動(dòng)于100U左右或再上升,提示肝炎轉(zhuǎn)為慢性。

2.慢性肝炎、脂肪肝  轉(zhuǎn)氨酶輕度上升(100~200U)或正常,多為AST>ALT。

3.肝硬化、肝癌  轉(zhuǎn)氨酶輕度上升或正常,以AST>ALT多見。

 (二)血清堿性磷酸酶測(cè)定  堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)大部分來自肝臟和毛細(xì)膽管、骨骼,小部分來自腎臟。

【標(biāo)本采集方法】 與ALT采集方法相同。

【參考值】  連續(xù)監(jiān)測(cè)法測(cè)定<270U/L(37℃)

磷酸苯二鈉法:成人30~130King U/L血清;兒童50~280King U/L

【臨床意義】

1.阻塞性黃疸時(shí)明顯增高ALP主要分布在肝血竇和毛細(xì)膽管的微絨毛上,經(jīng)膽汁排入小腸。膽道梗阻、膽汁排出不暢、毛細(xì)膽管內(nèi)壓力增高時(shí),可誘發(fā)ALP產(chǎn)生增加或排泄障礙,從而導(dǎo)致血中ALP升高,其增高程度與梗阻程度和持續(xù)時(shí)間成正比且先于黃疸出現(xiàn)。2.原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性肝癌時(shí)可增高。

3.骨骼疾病與癌癥時(shí)ALP增高。

 (三)血清γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶測(cè)定  γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(γglutamyl transferase,γGT)主要來自肝臟。肝、膽疾病時(shí),因肝膽細(xì)胞合成亢進(jìn)或排出受阻,γGT可升高。

【標(biāo)本采集方法】 抽取空腹靜脈血2ml,注入干燥試管中送檢,不抗凝。注意點(diǎn)同ALP檢驗(yàn)。

【參考值】  連續(xù)監(jiān)測(cè)法:成年男性11~50 U/L  女性7~30 U/L

固定時(shí)間法:成年男性3~17 U/L   女性2~13 U/L〖ZK)〗

【臨床意義】

1.膽道梗阻  意義同ALP基本一致。γGT升高幅度與梗阻性黃疸的程度相平行,梗阻程度越重,持續(xù)時(shí)間越長,γGT越高。

2.原發(fā)性或繼發(fā)性肝癌  γGT顯著升高,陽性率達(dá)95%以上,幅度與癌組織大小呈正相關(guān)。由于γGT具有部分癌胚抗原的特性,臨床可作為早期發(fā)現(xiàn)肝癌、鑒別病情發(fā)展變化及術(shù)后復(fù)發(fā)的指標(biāo)。

3.肝炎及肝硬化  急性肝炎恢復(fù)期若其他指標(biāo)已恢復(fù)正常,但γGT遲遲未降,提示肝炎尚未痊愈,若居高不下提示肝炎有轉(zhuǎn)為慢性的可能gydjdsj.org.cn;慢性肝炎肝硬化者如出現(xiàn)γGT攀升是病情惡化的標(biāo)志;γGT升高的幅度經(jīng)常大于AST和ALT的升高是酒精性肝損害的特征之一。

 (四)單胺氧化酶測(cè)定  單胺氧化酶(monoaminoxidase,MAO)大部存在于肝細(xì)胞線粒體內(nèi),能促進(jìn)結(jié)締組織形成,其增高程度與肝臟結(jié)締組織增生量密切相關(guān)。

【標(biāo)本采集方法】與γGT標(biāo)本采集方法相同。

【參考值】中野法測(cè)定:成人23~49U

【臨床意義】

1.肝內(nèi)病變  急性肝炎時(shí)MAO多正常;重癥肝炎因肝細(xì)胞廣泛壞死,線粒體中的MAO釋放入血可致MAO升高;慢性遷延性肝炎MAO基本正常;活動(dòng)性肝炎50%以上病例MAO活性增高;肝硬化MAO升高可達(dá)80%以上;少數(shù)肝癌病人也會(huì)出現(xiàn)MAO升高,可能與病人伴有肝硬化有關(guān)。

2.肝外病變〓慢性心力衰竭、甲狀腺功能亢進(jìn)、糖尿病、進(jìn)行性全身硬皮病等MAO亦可升高。

 

※<乙型病毒性肝炎標(biāo)志物檢驗(yàn)>

四、乙型病毒性肝炎標(biāo)志物檢驗(yàn)

現(xiàn)已確定的肝炎病毒有甲、乙、丙、丁、戊型5種類型,其中乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是流行最廣,對(duì)人類健康威脅最大,也是目前研究得比較清楚的一種類型。檢驗(yàn)血中有無其標(biāo)志物是診斷乙型肝炎、確定其病變類型、判斷其發(fā)展預(yù)后的重要指標(biāo)。乙型肝炎標(biāo)志物共有三對(duì),包括乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)及表面抗體(抗HBs)、乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)及核心抗體(抗HBc)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)及e抗體(抗HBe)。其中核心抗原全部存在于肝細(xì)胞核中,釋放時(shí)抗原周圍常被HBsAg包裹很難直接測(cè)定,所以臨床只對(duì)標(biāo)志物中的其他兩對(duì)半進(jìn)行檢驗(yàn)。

【標(biāo)本采集方法】隨檢驗(yàn)需要不同而略有不同:

1.乙型肝炎病毒表面抗原  抽取靜脈血3ml,注入干燥試管中送檢,不抗凝。注意點(diǎn)同ALP檢驗(yàn)。2.其他乙型肝炎表面抗原或抗體的單項(xiàng)檢驗(yàn)  原則上同乙型肝炎病毒表面抗原,但只需抽血2ml即可。

3.全部乙型肝炎病毒標(biāo)志物(兩對(duì)半)  原則上同乙型肝炎病毒表面抗原,但需抽血4ml。由于乙型肝炎是一種主要通過血行播散的傳染病,因此靜脈抽血時(shí)除須特別注意無菌操作的各項(xiàng)環(huán)節(jié)外,還要嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,所用過的注射器及污染物必須嚴(yán)格消毒處理后方可丟棄,同時(shí)還要防止醫(yī)源性交叉感染。

【參考值與臨床意義】 乙型病毒性肝炎標(biāo)志物檢驗(yàn)結(jié)果多用陰性(-)和陽性(+)表示,必要時(shí)可用滴度表示陽性程度。

1.HBsAg陽性  是HBV感染的指標(biāo),其滴度高低與傳染性有關(guān)。如僅此項(xiàng)陽性提示感染過HBV或是HBV攜帶者。

2.抗HBs陽性 可因隱性感染HBV、急性乙型肝炎恢復(fù)后以及注射乙型肝炎疫苗后產(chǎn)生,是機(jī)體對(duì)HBsAg產(chǎn)生免疫力的標(biāo)志,也是乙型肝炎好轉(zhuǎn)康復(fù)的標(biāo)志。

3.HBeAg陽性 是HBV復(fù)制的指標(biāo),與傳染性強(qiáng)弱相關(guān)。在慢性活動(dòng)性肝炎、肝硬化、肝癌病人中檢出率高,可提示病情的發(fā)展和轉(zhuǎn)歸。

4.抗HBe陽性 一般認(rèn)為是機(jī)體HBV復(fù)制減少的標(biāo)志,傳染性可能較前減弱。

5.抗HBc陽性〓是HBV對(duì)肝細(xì)胞損害程度的標(biāo)志,也可反映HBV的復(fù)制情況。一般見于慢性肝炎及HBV長期攜帶者、可檢出HBsAg及抗HBs陰性的乙型肝炎病人。結(jié)果的綜合判斷見表12-4。

表12-4〓乙型病毒性肝炎標(biāo)志物五項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果綜合判斷

 

HBsAg

抗HBs

HBeAg

抗HBe

抗HBc

臨床意義

傳染性

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過去和現(xiàn)在均未感染HBV

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HBV感染已康復(fù),曾有HBV感染或急性感染恢復(fù)期有抵抗HBV抗體產(chǎn)生

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HBV感染已康復(fù),有抵抗HBV抗體產(chǎn)生

基本無

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既往感染或急性HBV感染恢復(fù)期,有抵抗HBV抗體產(chǎn)生

較小

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曾有HBV感染或急性感染恢復(fù)期

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曾有HBV感染或急性感染恢復(fù)期

較小

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急性HBV感染早期或HBV攜帶者

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急性HBV感染早期,慢性HBV攜帶者

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急性HBV感染趨向康復(fù)

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急性或慢性HBV感染

強(qiáng)

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急性或慢性HBV感染

較強(qiáng)

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急性HBV感染趨向康復(fù)

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急性HBV感染中期

 

※<血清甲種胎兒蛋白測(cè)定>

五、血清甲種胎兒蛋白測(cè)定

甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)為胎兒特有,出生后不久即轉(zhuǎn)為陰性或含量甚微。AFP在原發(fā)性肝癌時(shí)增加,測(cè)定AFP的血濃度對(duì)肝癌診斷有重要意義。

【標(biāo)本采集方法】 抽取空腹靜脈血3ml,注入干燥試管中送檢,不抗凝。注意點(diǎn)同ALP檢驗(yàn)。

【參考值】 定性:陰性

定量:成人<25μg/L;3周~6個(gè)月嬰兒<39μg/L

【臨床意義】

1.原發(fā)性肝癌 肝癌時(shí)AFP明顯增高。當(dāng)AFP定性法陽性或定量法>500μg/L,持續(xù)1個(gè)月以上時(shí)原發(fā)性肝癌可能性較大;部分活動(dòng)性肝炎、兒童睪丸或卵巢畸胎瘤AFP也可有較大幅度升高。

2.肝炎 急性或慢性活動(dòng)性肝炎AFP可升高,但多在300μg/L以下,呈一過性,持續(xù)升高應(yīng)警惕有癌變的可能。重癥肝炎AFP不升反降,提示肝細(xì)胞修復(fù)能力差,預(yù)后不良。3.其他  部分婦女妊娠3~4個(gè)月后可出現(xiàn)AFP上升,7~8個(gè)月達(dá)高峰,但不超過400μg/L,分娩后3周左右恢復(fù)正常。某些胚胎腫瘤、先天性膽道閉鎖的病人也可見AFP升高。

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