遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(Rendu-Osler-Weber病)是一種遺傳性的血管畸形疾病，常染色體顯性遺傳。兩性均可發(fā)病。
癥狀，體征和診斷
體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)在面部，唇部，口鼻粘膜，手指和腳趾尖端出現(xiàn)特有的從紅色到紫色不等的毛細(xì)血管擴(kuò)張，即可作出診斷。類似的病變可能存在于胃腸道粘膜上，從而導(dǎo)致胃腸道出血。有些病人也可能有反復(fù)大量鼻出血的病史。有些病人可能兼有肺動(dòng)靜脈瘺(參見(jiàn)第212節(jié)動(dòng)靜脈瘺)。動(dòng)靜脈瘺造成自右向左分流(短路)，引起呼吸困難，乏力，發(fā)紺或紅細(xì)胞增多癥。由于感染或非感染栓子所引起的臨床表現(xiàn)，首先可能出現(xiàn)腦膿腫，暫時(shí)性缺血或卒中。腦或脊髓動(dòng)靜脈瘺可發(fā)生于某些家族，表現(xiàn)為蛛網(wǎng)膜下腔出血，癲癇或偏癱。若有肺動(dòng)靜脈瘺家族史，在青春期進(jìn)行肺CT或腦MRI檢查，將有助于診斷。大多數(shù)病人的化驗(yàn)檢查除缺鐵性貧血外，通常都正常。
治療
大多患者無(wú)特殊治療方法。對(duì)可接觸到的毛細(xì)血管擴(kuò)張病變(如經(jīng)內(nèi)鏡進(jìn)入鼻或消化道)施行激光摘除術(shù)，動(dòng)靜脈瘺可行外科切除或栓塞療法。需反復(fù)輸血者，使用乙肝疫苗免疫預(yù)防亦是必要的。大多病人需長(zhǎng)期使用鐵劑以補(bǔ)充粘膜反復(fù)出血所喪失的鐵，某些患者需消化道外補(bǔ)鐵(參見(jiàn)第127節(jié)缺鐵性貧血的治療)。
