概述：
克魯遜綜合癥(整形外科)
病因 發(fā)病原因主要為多顱縫早閉所致，其中尤以蝶骨發(fā)育不全為因素，它顱底狹窄，如合并有雙側(cè)冠狀縫早閉，并伸展到顱頂部及側(cè)顱縫，可以造成上頜骨發(fā)育不全的反合、中面部突出不明顯，表現(xiàn)為眶上壁所在的前顱底前后徑變短、眼眶很淺，以致不能容納整個(gè)眼球，故而出現(xiàn)嚴(yán)重的突眼癥狀。
癥狀表現(xiàn)：
1克魯遜綜合癥的典型癥狀是由于上頜發(fā)育不全，特別是眶骨發(fā)育不良而造成的突眼癥。少數(shù)病人亦合并有眶距增寬癥。由于涉及較多的早閉顱縫，故可出現(xiàn)尖短頭畸形或尖頭畸形。面部畸形最為典型。中面部扁平，有時(shí)成凹陷的蝶形臉，顴骨及眶頂部發(fā)育不足，眶穴極小面不能容納眼球，致造成突眼，貌似青蛙眼；2另一典型癥狀是嚴(yán)重牙齒反合畸形。下頜骨雖屬正常，但由于上頜骨嚴(yán)重后縮，故可表現(xiàn)為下頜骨的相對(duì)前突狀態(tài)，牙齒咬合關(guān)系不良，牙列不齊，呈反合狀；3克魯遜綜合癥病人一般均少見(jiàn)有智力發(fā)育遲緩問(wèn)題，但如與多條顱縫早閉有關(guān)，顱內(nèi)壓增高嚴(yán)重，則可能發(fā)生智力發(fā)育遲緩，這種情況早期手術(shù)仍屬必要，可以頭顱X線攝片上明顯的指壓印跡作為重要的參考指標(biāo)。
診斷依據(jù)：
治療：
手術(shù)治療術(shù)前準(zhǔn)備：1輸血；2制作正常咬合關(guān)系的塑料牙合墊，備手術(shù)中校對(duì)咬合關(guān)系之用；3術(shù)前或術(shù)畢之前應(yīng)置胃腸管，術(shù)后胃腸減壓。術(shù)中置中心靜脈壓監(jiān)護(hù)，及時(shí)補(bǔ)充血液及體液的丟失；手術(shù)治療應(yīng)用Le Fort III型截?cái)嗌项M骨，將它前移以矯正突眼和反合畸形。大多數(shù)病人二期還要做矯正手術(shù)，如Le FortIII型、Le Fort型截骨術(shù)等。
預(yù)防常識(shí)：
并發(fā)癥 1死亡；2腦脊液漏；3顱內(nèi)血腫開(kāi)成；4感染；5失明或視力減退；6血腫或血清腫；7其他并發(fā)癥：可有瞼下垂、斜視、眼眶不齊、移植的鼻骨外露、角膜擦傷、呼吸道不暢等并發(fā)癥。
