| 通用名 | 丙氧氨酚復(fù)方片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | COMPOUND PROPOXYPHENE NAPSYLATE AND PARACETAMOL TABLETS |
| 拼音名 | BINGYANGANFEN FUFANG PIAN |
| 藥品類別 | 鎮(zhèn)痛藥 |
| 性狀 | 本品為白色片。 |
| 藥理毒理 | 本品的主要藥效為中等程度的鎮(zhèn)痛效應(yīng)。一般藥理實驗結(jié)果顯示，對小鼠的行
為和自發(fā)活動無明顯影響，對神經(jīng)、心血管、呼吸系統(tǒng)基本上是安全的。毒理學(xué)研
究表明，小鼠和大鼠口服(灌胃)的LD50分別大于1.0和3.0/kg。按照美國、前蘇聯(lián)
和我國的有關(guān)毒物毒性標準，本品屬低毒藥品。其肝腎毒性是可逆的。
對大鼠、小鼠和猴進行身體依賴性實驗研究表明，有一定的身體依賴潛力，但
明顯低于可待因。本復(fù)方制劑中的對乙酰氨基酚成分主要通過抑制前列腺素的合成
（抑制前列腺素合成酶）及阻斷痛覺神經(jīng)末梢的沖動而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，后者可能與
抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質(zhì)（如5-羥色胺、緩激肽等）的合成有
關(guān)。解熱作用是通過下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞產(chǎn)生周圍血管擴張，通過增加皮膚的血流、
出汗及熱散失而起作用。本品中的兩種成分在鎮(zhèn)痛效應(yīng)方面顯示出協(xié)同作用。 |
| 藥代動力學(xué) | 本品經(jīng)胃腸道吸收很快，有首過效應(yīng)，達峰時間為1～2小時，很快分布于肝、
肺和腎臟，本品主要經(jīng)肝臟消除，代謝生成去甲基丙氧酚，經(jīng)腎臟排泄，T1/2為6
小時左右。其中的對乙酰氨基酚口服經(jīng)胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，
血藥濃度0.5～1小時達到高峰，T1/2約為2～3小時。腎功能不全時不變，但超量用
藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結(jié)
合，小量時（血藥濃度<60μg/ml）與蛋白結(jié)合不明顯，大量或中毒劑量則結(jié)合率
較高，可達43%，90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸
鹽化合物的形式迅速從尿中排出，中間代謝產(chǎn)物對肝臟有毒性，對腎臟可能也有毒
性。不到5％以原形由尿排出。 |
| 適應(yīng)癥 | 用于治療各種中輕度癌性疼痛。也可治療神經(jīng)性疼痛、手術(shù)后疼痛、血管性頭
痛、骨關(guān)節(jié)痛、二線脫癮等，但不宜長期連續(xù)服用。 |
| 用法用量 | 口服。成人1次1～2片，1日3～4次，飯后服。兒童酌減或遵醫(yī)囑。 |
| 不良反應(yīng) | 少數(shù)病例出現(xiàn)消化道反應(yīng)，如惡心、嘔吐、腹上區(qū)不適。偶見頭暈、 嗜睡、
便秘、納差、口干、無力。 |
| 禁忌癥 | |
| 注意事項 | 本品中的右丙氧芬為麻醉藥品，應(yīng)遵照規(guī)定使用。對肝、腎和腎上腺皮質(zhì)功能
不全、妊娠、甲狀腺功能減退者慎用。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 1．本品所含兩主藥均可透過胎盤而影響胎兒，如使胎兒成癮，引起新生兒的
戒斷癥狀等。
2．本品所含兩主藥均可自乳汁排出，哺乳期婦女及孕婦應(yīng)慎用。 |
| 兒童用藥 | 7歲以下兒童不宜使用。 |
| 老年患者用藥 | 慎用。 |
| 藥物相互作用 | 與酒精合用有協(xié)同作用，易引起過量中毒反應(yīng)。與中樞抑制藥并用時，可致相
加作用。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
