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鹽酸利多卡因氣霧劑

來源:醫(yī)學全在線 更新:2008-11-10 藥學論壇
通用名鹽酸利多卡因氣霧劑
曾用名 
英文名LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AEROSOL
拼音名YANSUAN LIDUOKAYIN QIWUJI
藥品類別局部麻醉藥
性狀 
藥理毒理鹽酸利多卡因為酰胺類局麻藥,血液吸收后對中樞神經系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作 用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和思睡、痛閾提高;隨著劑量加大,作 用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當血藥濃度超過5?g·ml–1可發(fā)生驚厥。本 品在低劑量時,可促進心肌細胞內k+外流,降低4相斜率,減慢舒張期自動去極化,降低 心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、房室傳 導和心肌的收縮無明顯影響;血藥濃度進一步升高,可引起心臟傳導速度減慢,房室傳導阻 滯,抑制心肌收縮力和使心排血量下降。
藥代動力學本品吸收后,組織分布快而廣,能透過血-腦屏障和胎盤。大部分先經肝微粒酶降解, 經尿排出, 少量出現(xiàn)在膽汁中。
適應癥本品為局麻藥。主要作表面麻醉用于內窺鏡檢查.
用法用量表面麻醉:2%~4%可作內窺鏡檢查用,每次2% 10~30ml,4% 5~15ml。咽喉、氣管 用一次最大劑量100~200mg。
不良反應(1)本品偶可引起高敏反應和過敏反應; (2)對呼吸道高敏病人,可引起支氣管痙攣; (3)本品劑量過大、吸收太快可導致中毒反應,表現(xiàn)為耳鳴、激動、煩燥等中樞神經 興奮癥狀,并可迅速發(fā)展為抽搐、昏迷、血壓下降等; (4)血藥濃度過高,可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯、室顫和心搏驟停。
禁忌癥對局部麻醉藥過敏、卟啉癥、未經控制的癲癇、阿-斯氏綜合征(急性心源性腦缺血綜 合征)、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯(包括竇房、房室及心室內傳導阻滯)患者禁用。
注意事項(1)肝腎功能障礙、肝血流量減低、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休 克等患者慎用。原有室內傳導阻滯者也應慎用。 (2)本品個體間耐受差異大。 (3)本品毒性較普魯卡因為大,且易于擴散,嚴格掌握用藥總量,超量可引起驚厥及 心跳驟停。 (4)用藥期間應注意檢查血壓及監(jiān)測心電圖,并備有搶救設備。
孕婦及哺乳期婦女用藥本品透過胎盤,且與胎兒蛋白結合高于成人,母親用藥后可導致胎兒心動過緩或過速, 亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥。
兒童用藥新生兒用藥可引起中毒,早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時:1.8小時)。
老年患者用藥老年人用藥應根據需要及耐受程度調整劑量。
藥物相互作用(1)與西咪替丁以及?-受體阻斷劑如,普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用,利多卡 因經肝臟代謝受抑制,利多卡因血濃度增加,可發(fā)生心臟和神經系統(tǒng)不良反應,應調整利多 卡因劑量,并應心電圖監(jiān)護及監(jiān)測利多卡因血藥濃度; (2)巴比妥類藥物可促進利多卡因代謝,兩藥合用可引起心動過緩,竇性停搏; (3)與普魯卡因胺合用,可產生一過性譫妄及幻覺,但不影響本品血藥濃度; (4)異丙基腎上腺素因增加肝血流量,可使本品的總清除率升高;去甲腎上腺素因減 少肝血流量,可使本品總清除率下降; (5)與下列藥品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫噴妥鈉,硝普鈉,甘露醇,兩性霉素B, 氨芐西林,磺胺嘧啶。
藥物過量超量可引起驚厥和心臟驟停。
貯藏密閉保存。
包裝(1)2% (2)4%
有效期 
主要成分
通用名鹽酸利多卡因
化學名鹽酸利多卡因
拼音名 
英文名LIDOCAINE HYDROCHLORIDE
CAS No.73-78-9
結構式 
分子式C14H23ClN2O
分子量270.80
規(guī)  格 
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