2016年執(zhí)業(yè)西藥師專業(yè)一真題及答案
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1.含有喹啉酮不母核結(jié)構(gòu)的藥物是
A.氨芐西林
B.環(huán)丙沙星
C.尼群地平
D.格列本脲
E.阿昔洛韋
答案:B
2.臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用,若使用不當(dāng),可能出現(xiàn)配伍禁忌,下列藥物配伍或聯(lián)合使用中,不合理的是
A.磺胺甲口惡唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用
B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注
C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用
D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用
E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注
答案:B
3.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是
A.水解
B.pH值的變化
C.還原
D.氧化
E.聚合
答案:B
4.新藥IV期臨床試驗(yàn)的目的是
A.在健康志原者中檢驗(yàn)受試藥的安全性
B.在患者中檢驗(yàn)受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況
C.在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評價
D.擴(kuò)大試驗(yàn),在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險
E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評價
答案:E
5.暫缺
6.暫缺
7.人體胃液約0.9-1.5,下面最易吸收的藥物是
A.奎寧(弱堿 pka8.0)
B.卡那霉素(弱堿 pka7.2)
C.地西泮(弱堿 pka 3.4 )
D.苯巴比妥(弱酸 7.4)
E.阿司匹林(弱酸 3.5)
答案:E
8.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是
A.氧化
B.羥基化
C.水解
D.還原
E.乙;
答案:E
9.適宜作片劑崩解劑的是
A.微晶纖維素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉鈉
D.糊精
E.******纖維素
答案:C
10.關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法,錯誤的是
A.分散度大,吸收慢
B.給藥途徑大,可內(nèi)服也可外用
C.易引起藥物的化學(xué)降解
D.攜帶運(yùn)輸不方便
E.易霉變常需加入防腐劑
答案:A
11.上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是
A.阿拉伯膠
B.西黃蓍膠
C.卵磷脂
D.脂防酸山梨坦
E.十二烷基硫酸鈉
答案:C
12.為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑,不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是(膽固醇)
A.乙醇
B.丙乙醇
C.膽固醇
D.聚乙二醇
E.甘油
答案:C
13.關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯誤,
A.減少給藥次數(shù),尤其是需要長期用藥的慢病患者,
B.血藥濃度平穩(wěn),可降低藥物毒副作用
C.可提高治療效果減少用藥總量,
D.臨床用藥,劑量方便調(diào)整,
E.肝臟首過效應(yīng)大,生物利用度不如普通制劑
答案:D
14.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān),透皮速率相對較大的
A.熔點(diǎn)高藥物
B.離子型
C.脂溶性大
D.分子體積大
E.分子極性高
答案:C
15.固體分散體中,藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是
A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子復(fù)合物
D.微晶態(tài)
E.無定形
答案:D
16.以下不存在吸收過程的給藥方式是,
A.肌肉注射
B.皮下注射
C.椎管給藥
D皮內(nèi)注射
E,靜脈注射
答案:E
17.大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是
A.胃
B.小腸
C.盲腸
D.結(jié)腸
E.直腸
答案:B
18.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是
A.影響酶的活性
B.影響核酸代謝
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.影響機(jī)體免疫功能
E.影響細(xì)胞環(huán)境
答案:C
19.屬于對因治療的藥物作用是
A.硝苯地平降血壓
B.對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫
C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作
D.聚乙二醇4000治療便秘
E.環(huán)丙沙星治療腸道感染
答案:E
20.呋塞米氯噻嗪環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強(qiáng)度與效能比較見下圖,對這四種利尿藥的效能和效價強(qiáng)度分析,錯誤的是 醫(yī)學(xué)全.在.線.提供. gydjdsj.org.cn
2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考試真題(文字版)
1.口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗,其原因是
A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性
B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變
C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位
D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥,加快避孕藥的代謝
E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥,減慢避孕藥的代謝
答案:D
22.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法,錯誤的是(獎藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖,則量-相應(yīng)線為直方雙曲線)
A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi),藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性
B.量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示
C.將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖,則量-相應(yīng)線為直方雙曲線
D.在動物試驗(yàn)中,量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)
E.在離體試驗(yàn)中,量-效曲線以藥物濃度為橫坐
答案:C
23.下列給藥途徑中,產(chǎn)生效應(yīng)最快的是
A.口服給藥
B.經(jīng)皮給藥
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射
答案:C
24.依據(jù)新分類方法,藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指
A.促進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)
B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)
C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)
D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)
E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)
答案:E
25.應(yīng)用地西泮催眠,次晨出現(xiàn)的乏力,困倦等反應(yīng)屬于
A.變態(tài)反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.副反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
答案:E
26.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異,與香豆素類藥物的親和力降低,需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用,這種個體差異屬于
A.高敏性
B.低敏性
C.變態(tài)反應(yīng)
D.增敏反應(yīng)
E.脫敏作用
答案:B
27.結(jié)核病人可根據(jù)其對異煙肼乙酰化代謝速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼,其血藥濃度比快代謝者高,藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏,而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者,而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此,對不同種族服用異煙肼嚇?biāo)垃F(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析,正確的是
A.異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害
B.異煙肼對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎
C.異煙肼對白種人易引起肝損害,對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎
D.異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害
E.異煙肼對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎,對黃種人易引起肝損害
答案:E
28.隨膽汁排出的藥物或代謝物,在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是
A.零級代謝
B.首過效應(yīng)
C.被動擴(kuò)散
D.腎小管重吸收
E.腸肝循環(huán)
答案:E
29.關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點(diǎn)的說法,正確的是
A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征
B.AUC與劑量成正比
C.劑量增加,消除半衰期延長
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.劑量增加,消除速率常數(shù)恒定不變
答案:C
30.關(guān)于線性藥物動力學(xué)的說法,錯誤的是
A.單室模型靜脈注射給藥,tgC對t作用圖,得到直線的斜率為負(fù)值
B.單室模型靜脈 滴注給藥,在滴注開始時可以靜注一個負(fù)荷劑量,使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度
C.單室模型口服給藥,在血藥濃度波動與藥物半衰期,給藥間隔時間有關(guān)
E.多劑量給藥,相同給藥間隔下,半衰期短的藥物容易蓄積
答案:E
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